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Les effets d'un masque facial LED et d'un masque de cou et de poitrine sur la santé de la peau

22 septembre 2025 mis à jour par: Freedom Laser, Inc.
Cette étude virtuelle à groupe unique de 12 semaines évalue les effets du masque facial LED d'Irestore Illumina et du masque au cou et à la poitrine sur la santé de la peau chez les femmes adultes. Les participants utiliseront quotidiennement les appareils pendant 10 minutes et complèteront les enquêtes et les photographies programmées pour évaluer l'amélioration de l'apparence de la peau via l'évaluation du dermatologue et la perception des participants.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89118
        • Citruslabs

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Femelle
  • Âgé de 25 à 55 ans.
  • Disposé à suivre les protocoles d'étude.
  • Problèmes autodéclarés avec au moins deux des éléments suivants: ridules, rides, hyperpigmentation, taches sombres, élasticité réduite
  • Précision d'auto-évaluation avec au moins l'un des éléments suivants: Crepey Skin sur le cou et la poitrine, les dommages causés par le couche du cou et de la poitrine
  • Disposé à éviter d'introduire de nouveaux produits, médicaments sur ordonnance ou suppléments qui ciblent la santé de la peau pendant la période d'étude.
  • Si la prise de suppléments oraux ou de remèdes à base de plantes ciblant la santé et l'apparence de la peau, les prennent régulièrement depuis au moins 3 mois avant de commencer l'étude.
  • Est disposé à maintenir la routine de tout suppléments oraux ou remèdes à base de plantes ciblant la santé et l'apparence de la peau pendant la durée de l'étude.
  • Utilise la même routine de soins de la peau depuis au moins un mois avant la date de début de l'étude.
  • Disposé à maintenir la même routine de soin et les mêmes produits tout au long de l'étude.
  • Disposé à éviter une exposition directe au soleil pendant la durée de l'étude
  • Prêt à porter un écran solaire si il faut être au soleil

Critères d'exclusion:

  • Quiconque est extrêmement satisfait de sa peau.
  • Quiconque a des problèmes de santé chroniques tels que les troubles oncologiques (cancer) ou psychiatriques.
  • Quiconque prévoit de subir des traitements faciaux pendant la période d'étude, y compris le Botox, la charge cutanée, les peelings chimiques, etc. ou a connu l'un de ces traitements au cours des 3 derniers mois.
  • Quiconque a diagnostiqué une affection cutanée affectant le visage et / ou le cou qui a eu une poussée ou une évasion active au cours de la dernière année. Cela comprend, mais sans s'y limiter, l'acné, l'eczéma, le psoriasis, la rosacée, la dermatite séborrhéique, le vitiligo, l'urticaire (ruches), les verrues, la dermatite atopique, le mélasma et la dermatite de contact.
  • Utilisant actuellement tous les médicaments sur ordonnance qui peuvent affecter l'état de la peau, y compris, mais sans s'y limiter: les éléments suivants:
  • Corticostéroïdes comme la prednisone, la méthylprednisolone
  • Les antipsychotiques comme l'olanzapine (zyprexa), la rispéridone (risperdal), la quétiapine (séroquette)
  • SSRIS et SNRIS comme la fluoxétine (Prozac), la sertraline (zoloft), la venlafaxine (Effexor)
  • Des anticonvulsivants comme la phénytoïne (dilantine), la lamotrigine (lamictal) et la carbamazépine (tégretol)
  • Les antihypertenseurs comme le lisinopril (zestrille), l'amlodipine (Norvasc) et le propranolol (inderal)
  • Des médicaments antithyroïdiens comme le tapazole (méthimazole), le propyl-thyracile (propylthiouracil)
  • Toute personne ayant des antécédents de cancer de la peau ou de lésions cutanées précancéreuses sur le visage.
  • Quiconque a des réactions allergiques graves connues qui nécessitent l'utilisation d'une épi-Pen.
  • Quiconque possède des allergies connues aux ingrédients que l'on trouve couramment dans les produits de soins de la peau.
  • Quiconque est enceinte, allaitent ou essaie de concevoir
  • Quiconque ne peut pas / ne s'engagera pas dans le protocole d'étude.
  • Toute personne ayant des antécédents de toxicomanie.
  • Quiconque a subi une procédure médicale invasive au cours des trois semaines précédant l'étude ou a une procédure prévue pendant la durée de l'étude.
  • Toute personne ayant une réaction allergique connue à l'aluminium ou aux plastiques.
  • Quiconque souffre d'un trouble photosensible (sensibilisation à la lumière).
  • Toute personne avec de l'acné incontrôlée.
  • Quiconque prend des médicaments sur ordonnance, des suppléments en vente libre ou des suppléments à base de plantes régulièrement (trois jours ou plus par semaine) qui peuvent provoquer la photosensibilité, y compris, mais sans s'y limiter:
  • Les antibiotiques comme les tétracyclines (par exemple, la doxycycline, la tétracycline) ou les sulfonamides (par exemple, le bactrim), les fluoroquinolones (par exemple, la ciprofloxacine, la lévofloxacine)
  • Antifongiques comme GriseOfulvin ou Vfend (voriconazole)
  • Les diurétiques comme les médicaments se terminant par -Thiazides
  • AINS comme ibuprofène et Aleve (naproxène)
  • Rétinoïdes ou vitamine A (par exemple, accutane (isotrétinoïne), (rétine-a) trétinoïne
  • Antidépresseurs (par exemple, SSRI, Elavil (amitriptyline), tofranil (imipramine)
  • Antihistaminiques comme Phenergan (prométhazine)
  • Médicaments antipaludiques
  • Des statines comme Lipitor (Atorvastatin), Zocor (simvastatine)
  • Antiarythmiques comme la palenone (amiodarone)
  • Mur de St. John's
  • Quiconque souffre de maux de tête ou de migraines induits par la lumière.
  • Toute personne ayant des antécédents médicaux de crises ou d'épilepsie déclenchés par la lumière.
  • Quiconque avec un dispositif implanté électronique tel qu'un défibrillateur, neurostimulateur, stimulateur cardiaque ou moniteur ECG.
  • Toute personne ayant des antécédents connus de maladie de l'artère carotide, d'accident vasculaire cérébral ou d'attaque ischémique transitoire (TIA), de sténose carotide, de tension artérielle instable, d'évanouissements faciles, de maladie thyroïdienne ou d'individus sur le point de subir des procédures chirurgicales dans la zone du cou.
  • Quiconque a arrêté le contrôle des naissances hormonales au cours du dernier mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de périphériques LED Irestore Illumina
Tous les participants utiliseront quotidiennement le masque facial à LED Irestore et le masque à coude et à la poitrine pendant 10 minutes par nuit. Pour le masque facial, le mode 1 sera utilisé.
Une paire de dispositifs de thérapie à diodes électroluminescentes (LED) conçus pour une utilisation à domicile. Les masques du visage et du cou / thoracique offrent une thérapie de lumière rouge de bas niveau par des LED intégrées pour améliorer les signes visibles du vieillissement cutané.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de participants ayant signalé une amélioration de la santé globale de leur peau, telle qu'évaluée par le classement dermatologique
Délai: Référence, semaine 12
Les participants soumettront des photos, qui seront examinées par des dermatologues à l'aide d'un système de notation standardisé pour évaluer les changements visibles dans la santé globale de la peau.
Référence, semaine 12
Pourcentage de participants ayant signalé une amélioration des ridules et des rides, telle qu'évaluée par le classement dermatologique
Délai: Référence, semaine 12
Les participants soumettront des photos qui seront examinées par des dermatologues à l'aide d'un système de notation standardisé pour évaluer les changements visibles dans les rides et ridules.
Référence, semaine 12
Pourcentage de participants ayant signalé une amélioration de la pigmentation de la peau, telle qu'évaluée par le classement dermatologique
Délai: Référence, semaine 12
Les participants soumettront des photos, qui seront examinées par des dermatologues à l'aide d'un système de notation standardisé pour évaluer les changements visibles dans la pigmentation de la peau.
Référence, semaine 12
Pourcentage de participants ayant signalé une amélioration des rougeurs cutanées, telle qu'évaluée par le classement dermatologique
Délai: Référence, semaine 12.
Les participants soumettront des photos, qui seront examinées par des dermatologues à l'aide d'un système de notation standardisé pour évaluer les changements visibles dans les rougeurs cutanées.
Référence, semaine 12.
Pourcentage de participants signalés comme ayant une amélioration des signes de vieillissement, telle qu'évaluée par le classement dermatologique.
Délai: Référence, semaine 12
Les participants soumettront des photos, qui seront examinées par des dermatologues à l'aide d'un système de notation standardisé pour évaluer les changements visibles dans les signes du vieillissement.
Référence, semaine 12

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration autodéclarée de l'hydratation globale de la peau
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores rapportés par les participants pour l'hydratation globale de la peau entre le départ et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points pour l'hydratation de la peau, notamment Extrêmement sèche (=1), Légèrement sèche (=2), Ni sèche ni hydratée (=3), Hydratée avec marge d'amélioration (=4) et Hydratée de manière optimale (=5). Des scores plus élevés indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément pondéré positivement.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée de la rondeur de la peau
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores de rondeur cutanée rapportés par les participants entre le départ et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points : Très mauvais (=1), Mauvais (=2), Ni bon ni mauvais (=3), Bon (=4) et Très bon (=5). Des scores plus élevés indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément pondéré positivement.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée du teint de la peau
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores déclarés par les participants pour le teint de la peau entre le départ et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points pour le teint de la peau, notamment Très mauvais (=1), Mauvais (=2), Ni bon ni mauvais (=3), Bon (=4) et Très bon (=5). Des scores plus élevés indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément pondéré positivement.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée de la texture de la peau
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores déclarés par les participants pour la texture de la peau entre le départ et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points de texture de peau, comprenant Très mauvais (=1), Mauvais (=2), Ni bon ni mauvais (=3), Bon (=4) et Très bon (=5). Des scores plus élevés indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément pondéré positivement.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée de l'éclat de la peau du visage
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores rapportés par les participants pour l'éclat de la peau du visage entre le départ et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points pour l'éclat de la peau du visage, notamment Très mauvais (=1), Mauvais (=2), Ni bon ni mauvais (=3), Bon (=4) et Très bon (=5). Des scores plus élevés indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément pondéré positivement.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée de la santé de la peau du visage
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores déclarés par les participants pour la santé de la peau du visage entre le départ et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points de santé de la peau du visage, notamment Très mauvaise (=1), Mauvaise (=2), Ni bonne ni mauvaise (=3), Bonne (=4) et Très bonne (=5). Des scores plus élevés indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément pondéré positivement.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée de l'apparence de la peau du visage
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores rapportés par les participants pour l'apparence de la peau du visage entre le départ et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points d'apparence de la peau du visage, notamment Très mauvais (=1), Mauvais (=2), Ni bon ni mauvais (=3), Bon (=4) et Très bon (=5). Des scores plus élevés indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément pondéré positivement.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée de l'uniformité du teint.
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores rapportés par les participants pour l'uniformité du teint entre la ligne de base et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points d'uniformité du teint, comprenant Très mauvais (=1), Mauvais (=2), Ni bon ni mauvais (=3), Bon (=4) et Très bon (=5). Des scores plus élevés indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément pondéré positivement.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée de la clarté de la peau du visage
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores rapportés par les participants pour la clarté de la peau du visage entre le départ et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points de clarté de la peau du visage, notamment Très mauvais (=1), Mauvais (=2), Ni bon ni mauvais (=3), Bon (=4) et Très bon (=5). Des scores plus élevés indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément pondéré positivement.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée du lifting et de la fermeté de la peau
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores rapportés par les participants pour le lifting et la fermeté de la peau entre le départ et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points de lifting et de fermeté de la peau, notamment Pas du tout (=1), Un peu (=2), Un peu (=3), Beaucoup (=4) et Extrêmement (=5). Des scores plus élevés indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément pondéré positivement.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée de la gravité des rougeurs cutanées
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores rapportés par les participants pour la gravité des rougeurs cutanées entre le départ et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points de gravité des rougeurs cutanées, notamment Non perceptible (= 1), À peine perceptible (= 2), Modérée (= 3), Distrayante (= 4) et Sévère (= 5). Des scores plus faibles indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément à pondération négative.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée de la gravité de la peau « crépue » sur le cou et la poitrine
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure le changement dans les scores rapportés par les participants pour la gravité de la peau « crépue » sur le cou et la poitrine entre le départ et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points de gravité de la peau « crépue », notamment Pas perceptible (=1), À peine perceptible (=2), Modéré (=3), Distrayant (=4) et Sévère (=5). Des scores plus faibles indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément à pondération négative.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée de la gravité des taches brunes sur la peau du cou et de la poitrine
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores rapportés par les participants pour la gravité des taches brunes sur la peau du cou et de la poitrine entre le départ et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points de gravité des taches brunes, notamment Non perceptible (= 1), À peine perceptible (= 2), Modéré (= 3), Distrayant (= 4) et Sévère (= 5). Des scores plus faibles indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément à pondération négative.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée de la visibilité des ridules et des rides sur la peau du cou et de la poitrine.
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores rapportés par les participants pour la visibilité des rides et ridules sur la peau du cou et de la poitrine entre le départ et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points de visibilité des ridules et des rides, notamment Non perceptible (=1), À peine perceptible (=2), Modéré (=3), Distrayant (=4) et Sévère (=5). Des scores plus faibles indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément à pondération négative.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée de la gravité de l'affaissement du cou
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores rapportés par les participants pour la gravité de l'affaissement du cou entre le départ et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points de gravité de l'affaissement, notamment Non perceptible (= 1), À peine perceptible (= 2), Modéré (= 3), Distrayant (= 4) et Sévère (= 5). Des scores plus faibles indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément à pondération négative.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée de la gravité de l'hyperpigmentation
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores rapportés par les participants pour la gravité de l'hyperpigmentation entre le départ et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points d'hyperpigmentation, notamment Non perceptible (=1), À peine perceptible (=2), Modérée (=3), Distrayante (=4) et Sévère (=5). Des scores plus faibles indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément à pondération négative.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée de la visibilité des cicatrices ou des imperfections du visage
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores rapportés par les participants pour la visibilité des cicatrices ou imperfections du visage entre le départ et la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points de visibilité des cicatrices ou des imperfections, notamment Non perceptible (= 1), À peine perceptible (= 2), Modéré (= 3), Distrayant (= 4) et Sévère (= 5). Des scores plus faibles indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément à pondération négative.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Amélioration autodéclarée de la visibilité des ridules et des rides
Délai: Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12
Ce résultat mesure l'évolution des scores rapportés par les participants pour la visibilité des rides et ridules depuis le départ jusqu'à la semaine 2, la semaine 4, la semaine 6, la semaine 8, la semaine 10 et la semaine 12, à l'aide d'un questionnaire spécifique à l'étude. Chaque paramètre a été noté sur une échelle de Likert à 5 points de visibilité des ridules et des rides, notamment Non perceptible (=1), À peine perceptible (=2), Modéré (=3), Distrayant (=4) et Sévère (=5). Des scores plus faibles indiquent une plus grande amélioration. Il s’agit d’un élément à pondération négative.
Référence, semaine 2, semaine 4, semaine 6, semaine 8, semaine 10, semaine 12

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

5 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2025

Première publication (Réel)

18 juin 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

14 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20679 (University of Waterloo Ethics)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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