Os efeitos de uma máscara facial LED e máscara no peito na saúde da pele
22 de setembro de 2025 atualizado por: Freedom Laser, Inc.
Este estudo virtual de 12 semanas de grupo único avalia os efeitos da máscara facial LED Ilumina Illumina e máscara de pescoço e peito na saúde da pele em mulheres adultas.
Os participantes usarão os dispositivos diariamente por 10 minutos e completam pesquisas e fotografias programadas para avaliar melhorias na aparência da pele por meio da avaliação do dermatologista e da percepção dos participantes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89118
- Citruslabs
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Fêmea
- De 25 a 55 anos.
- Disposto a seguir os protocolos de estudo.
- Problemas autorreferidos com pelo menos dois dos seguintes: linhas finas, rugas, hiperpigmentação, manchas escuras, elasticidade reduzida
- Auto-relato preocupa-se com pelo menos um dos seguintes: Crepey Skin no pescoço e peito, danos causados pelo sol no pescoço e peito
- Dispostos a evitar a introdução de novos produtos, medicamentos prescritos ou suplementos que visam a saúde da pele durante o período do estudo.
- Se tomar suplementos orais ou remédios à base de plantas direcionados à saúde e à aparência da pele, os levam constantemente há pelo menos 3 meses antes de iniciar o estudo.
- Está disposto a manter a rotina de quaisquer suplementos orais ou remédios à base de plantas direcionados à saúde e aparência da pele durante a duração do estudo.
- Usa a mesma rotina de cuidados com a pele há pelo menos um mês antes da data de início do estudo.
- Dispostos a manter a mesma rotina de cuidados com a pele e produtos ao longo do estudo.
- Disposto a evitar a exposição ao sol direto durante a duração do estudo
- Disposto a usar protetor solar se tiver que estar ao sol
Critérios de exclusão:
- Qualquer pessoa que esteja extremamente satisfeita com a pele.
- Qualquer pessoa que tenha condições crônicas de saúde, como oncológico (câncer) ou distúrbios psiquiátricos.
- Qualquer pessoa que planeja se submeter a tratamentos faciais durante o período do estudo, incluindo botox, enchimento dérmico, peelings químicos etc. ou já experimentou qualquer um desses tratamentos nos últimos 3 meses.
- Qualquer pessoa diagnosticada com uma condição de pele que afeta o rosto e/ou o pescoço que teve um surto ativo ou fuga no último ano. Isso inclui, mas não se limita a acne, eczema, psoríase, rosácea, dermatite seborréica, vitiligo, urticária (colmeia), verrugas, dermatite atópica, melasma e dermatite de contato.
- Atualmente, usando os medicamentos prescritos que podem afetar a condição da pele, incluindo, entre outros, o seguinte:
- Corticosteróides como prednisona, metilprednisolona
- Antipsicóticos como olanzapina (zyprexa), risperidona (risperdal), quetiapina (seroquel)
- ISRSs e SNris como fluoxetina (Prozac), Sertralina (Zoloft), Venlafaxina (Effexor)
- Anticonvulsivantes como fenitoína (dilantina), lamotrigina (lamictal) e carbamazepina (tegretol)
- Anti -hipertensivos como Lisinopril (Zestril), Amlodipina (Norvasc) e Propranolol (Inderal)
- Medicamentos antitireoidianos como tapazol (metimazol), propil-tirracil (propiltiouracil)
- Qualquer pessoa com histórico de câncer de pele ou lesões de pele pré -cancerosas no rosto.
- Qualquer pessoa que tenha alguma reação alérgica grave conhecida que exija o uso de um epi-Pen.
- Qualquer pessoa que tenha alergias conhecidas aos ingredientes comumente encontrados em produtos para a pele.
- Qualquer pessoa que esteja grávida, amamentando ou tentando conceber
- Quem não pode/não se comprometerá com o protocolo de estudo.
- Qualquer pessoa com histórico de abuso de substâncias.
- Qualquer pessoa que tenha sofrido um procedimento médico invasivo nas três semanas anterior ao estudo ou tenha um procedimento planejado durante a duração do estudo.
- Qualquer pessoa com uma reação alérgica conhecida ao alumínio ou plásticos.
- Qualquer pessoa que sofra de qualquer distúrbio fotossensível (sensibilização à luz).
- Qualquer pessoa com acne descontrolada.
- Qualquer pessoa que toma qualquer medicamento prescrito, suplementos sem receita ou suplementos de ervas regularmente (três ou mais dias por semana) que podem causar fotosensibilidade, incluindo, entre outros, o seguinte:
- Antibióticos como tetraciclinas (por exemplo, doxiciclina, tetraciclina) ou sulfonamidas (por exemplo, bactrim), fluoroquinolonas (por exemplo, ciprofloxacina, levofloxacina)
- Antifúngicos como griseofulvin ou vfend (voriconazol)
- Diuréticos como drogas que terminam em -thiazides
- AINEs como Ibuprofeno e Aleve (Naproxen)
- Retinóides ou vitamina A (por exemplo, accutane (isotretinoína), (retin-a) tretinoína
- Antidepressivos (por exemplo, SSRIs, Elavil (Amitriptilina), Tofranil (imipramina)
- Anti -histamínicos como Phenergan (Promethazine)
- Medicamentos antimaláricos
- Estatinas como Lipitor (atorvastatina), zocor (sinvastatina)
- Antiarrítmicos como Pacerone (amiodarona)
- MEU de São João
- Qualquer pessoa que sofra de dores de cabeça ou enxaqueca induzida pela luz.
- Qualquer pessoa com histórico médico de convulsões ou epilepsia desencadeado pela luz.
- Qualquer pessoa com um dispositivo implantado eletrônico, como desfibrilador, neuroestimulador, marcapasso ou monitor de ECG.
- Qualquer pessoa com uma história conhecida de doença arterial carotídea, derrame ou ataque isquêmico transitório (TIA), estenose carotídea, pressão arterial instável, desmaios fácil, doença da tireóide ou indivíduos prestes a se submeter a procedimentos cirúrgicos na área do pescoço.
- Qualquer pessoa que parou o controle hormonal da natalidade no mês passado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Irestore Illumina LED Group
Todos os participantes usarão a máscara facial do Irestore LED e o pescoço e a máscara no peito diariamente por 10 minutos por noite.
Para a máscara facial, o modo 1 será usado.
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Um par de dispositivos de terapia de diodo emissores de luz (LED) projetados para uso em casa.
As máscaras faciais e pescoço/tórax fornecem terapia de luz vermelha de baixo nível através de LEDs incorporados para melhorar os sinais visíveis do envelhecimento da pele.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Porcentagem de participantes relatados como tendo uma melhora na saúde geral da pele, conforme avaliado pela classificação do dermatologista
Prazo: Linha de base, semana 12
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Os participantes enviarão fotos, que serão revisadas por dermatologistas usando um sistema de classificação padronizado para avaliar mudanças visíveis na saúde geral da pele.
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Linha de base, semana 12
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Porcentagem de participantes relatados como tendo melhora nas linhas finas e rugas, conforme avaliado pela classificação do dermatologista
Prazo: Linha de base, semana 12
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Os participantes enviarão fotos, que serão revisadas por dermatologistas usando um sistema de classificação padronizado para avaliar alterações visíveis em linhas finas e rugas.
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Linha de base, semana 12
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Porcentagem de participantes relatados como tendo uma melhora na pigmentação da pele, conforme avaliado pela classificação do dermatologista
Prazo: Linha de base, semana 12
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Os participantes enviarão fotos, que serão revisadas por dermatologistas usando um sistema de classificação padronizado para avaliar alterações visíveis na pigmentação da pele.
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Linha de base, semana 12
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Porcentagem de participantes relatados como tendo melhora na vermelhidão da pele, conforme avaliado pela classificação do dermatologista
Prazo: Linha de base, semana 12.
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Os participantes enviarão fotos, que serão revisadas por dermatologistas usando um sistema de classificação padronizado para avaliar alterações visíveis na vermelhidão da pele.
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Linha de base, semana 12.
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Porcentagem de participantes relatados como tendo melhora nos sinais de envelhecimento, conforme avaliado pela classificação do dermatologista.
Prazo: Linha de base, semana 12
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Os participantes enviarão fotos, que serão revisadas por dermatologistas usando um sistema de classificação padronizado para avaliar mudanças visíveis nos sinais de envelhecimento.
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Linha de base, semana 12
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Melhoria autorrelatada na hidratação geral da pele
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para hidratação geral da pele desde o início até a Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 e Semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de 5 pontos para hidratação da pele, incluindo Extremamente Seca (=1), Suavemente Seca (=2), Nem seca nem hidratada (=3), Hidratada com espaço para melhorias (=4) e Idealmente hidratada (=5).
Pontuações mais altas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso positivo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria auto-relatada na elasticidade da pele
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para a elasticidade da pele desde o início até a Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 e Semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de 5 pontos de obesidade, incluindo Muito ruim (=1), Ruim (=2), Nem bom nem ruim (=3), Bom (=4) e Muito bom (=5).
Pontuações mais altas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso positivo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria auto-relatada no tom de pele
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para tom de pele desde o início até a Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 e Semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de 5 pontos para tom de pele, incluindo Muito ruim (=1), Ruim (=2), Nem bom nem ruim (=3), Bom (=4) e Muito bom (=5).
Pontuações mais altas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso positivo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria auto-relatada na textura da pele
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para a textura da pele desde o início até a Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 e Semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de textura da pele de 5 pontos, incluindo Muito ruim (=1), Ruim (=2), Nem bom nem ruim (=3), Bom (=4) e Muito bom (=5).
Pontuações mais altas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso positivo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria auto-relatada no brilho da pele facial
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para o brilho da pele facial desde o início até a Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 e Semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de 5 pontos de brilho da pele facial, incluindo Muito ruim (=1), Ruim (=2), Nem bom nem ruim (=3), Bom (=4) e Muito bom (=5).
Pontuações mais altas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso positivo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria auto-relatada na saúde da pele facial
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para a saúde da pele facial desde o início até a Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 e Semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de 5 pontos de saúde da pele facial, incluindo Muito ruim (=1), Ruim (=2), Nem bom nem ruim (=3), Bom (=4) e Muito bom (=5).
Pontuações mais altas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso positivo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria auto-relatada na aparência da pele facial
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para a aparência da pele facial desde o início até a Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 e Semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de 5 pontos de aparência da pele facial, incluindo Muito ruim (=1), Ruim (=2), Nem bom nem ruim (=3), Bom (=4) e Muito bom (=5).
Pontuações mais altas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso positivo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria auto-relatada na uniformidade do tom de pele.
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para uniformidade do tom de pele desde o início até a semana 2, semana 4, semana 6, semana 8, semana 10 e semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de 5 pontos de uniformidade do tom de pele, incluindo Muito ruim (=1), Ruim (=2), Nem bom nem ruim (=3), Bom (=4) e Muito bom (=5).
Pontuações mais altas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso positivo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria auto-relatada na clareza da pele facial
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para clareza da pele facial desde o início até a Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 e Semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de 5 pontos de clareza da pele facial, incluindo Muito ruim (=1), Ruim (=2), Nem bom nem ruim (=3), Bom (=4) e Muito bom (=5).
Pontuações mais altas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso positivo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria auto-relatada na elevação e firmeza da pele
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para elevação e firmeza da pele desde o início até a Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 e Semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de 5 pontos de elasticidade e firmeza da pele, incluindo Nada (=1), Um pouco (=2), Um pouco (=3), Muito (=4) e Extremamente (=5).
Pontuações mais altas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso positivo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria auto-relatada na gravidade da vermelhidão da pele
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para a gravidade da vermelhidão da pele desde o início até a semana 2, semana 4, semana 6, semana 8, semana 10 e semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de 5 pontos de gravidade da vermelhidão da pele, incluindo Não perceptível (=1), Pouco perceptível (=2), Moderado (=3), Distrativo (=4) e Grave (=5).
Pontuações mais baixas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso negativo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria auto-relatada na gravidade da pele 'crepey' no pescoço e no peito
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para a gravidade da pele “enrugada” no pescoço e no peito desde o início até a Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 e Semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de 5 pontos de gravidade da pele “crepe”, incluindo Não perceptível (=1), Pouco perceptível (=2), Moderado (=3), Distrativo (=4) e Grave (=5).
Pontuações mais baixas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso negativo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria auto-relatada na gravidade das manchas escuras na pele do pescoço e tórax
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para a gravidade das manchas escuras na pele do pescoço e tórax desde o início até a Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 e Semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de 5 pontos de gravidade da mancha escura, incluindo Não perceptível (=1), Pouco perceptível (=2), Moderado (=3), Distrativo (=4) e Grave (=5).
Pontuações mais baixas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso negativo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria auto-relatada na visibilidade de linhas finas e rugas na pele do pescoço e tórax.
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para a visibilidade de linhas finas e rugas na pele do pescoço e tórax desde o início até a Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 e Semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de 5 pontos de visibilidade de linhas finas e rugas, incluindo Não perceptível (=1), Pouco perceptível (=2), Moderado (=3), Distração (=4) e Grave (=5).
Pontuações mais baixas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso negativo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria auto-relatada na gravidade da flacidez no pescoço
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para a gravidade da flacidez no pescoço desde o início até a semana 2, semana 4, semana 6, semana 8, semana 10 e semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de 5 pontos de gravidade da flacidez, incluindo Não perceptível (=1), Pouco perceptível (=2), Moderada (=3), Distrativa (=4) e Grave (=5).
Pontuações mais baixas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso negativo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria autorrelatada na gravidade da hiperpigmentação
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para a gravidade da hiperpigmentação desde o início até a Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 e Semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de hiperpigmentação de 5 pontos, incluindo Não perceptível (=1), Pouco perceptível (=2), Moderado (=3), Distração (=4) e Grave (=5).
Pontuações mais baixas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso negativo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria autorrelatada na visibilidade de cicatrizes ou manchas faciais
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para a visibilidade de cicatrizes ou manchas faciais desde o início até a Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 e Semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de 5 pontos de visibilidade de cicatriz ou mancha, incluindo Não perceptível (=1), Pouco perceptível (=2), Moderado (=3), Distrativo (=4) e Grave (=5).
Pontuações mais baixas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso negativo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Melhoria auto-relatada na visibilidade de quaisquer linhas finas e rugas
Prazo: Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Este resultado mede a mudança nas pontuações relatadas pelos participantes para a visibilidade de quaisquer linhas finas e rugas desde o início até a Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10 e Semana 12, usando um questionário específico do estudo.
Cada parâmetro foi pontuado em uma escala Likert de 5 pontos de visibilidade de linhas finas e rugas, incluindo Não perceptível (=1), Pouco perceptível (=2), Moderado (=3), Distração (=4) e Grave (=5).
Pontuações mais baixas indicam maior melhoria.
Este é um item com peso negativo.
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Linha de base, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8, Semana 10, Semana 12
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
5 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
5 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
18 de junho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 20679 (University of Waterloo Ethics)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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