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Gli effetti di una maschera per il viso a LED e il collo e la maschera toracica sulla salute della pelle

22 settembre 2025 aggiornato da: Freedom Laser, Inc.
Questo studio virtuale a gruppo singolo di 12 settimane valuta gli effetti della maschera per il viso a LED IRStore Illumina e la maschera al collo e toracico sulla salute della pelle nelle femmine adulte. I partecipanti useranno i dispositivi quotidianamente per 10 minuti e completeranno sondaggi e fotografie programmate per valutare miglioramenti nell'aspetto della pelle tramite sia la valutazione del dermatologo che la percezione dei partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89118
        • Citruslabs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Femmina
  • 25-55 anni di età.
  • Disposto a seguire i protocolli di studio.
  • Problemi auto-segnalati con almeno due dei seguenti: linee sottili, rughe, iperpigmentazione, macchie scure, elasticità ridotta
  • Preoccupazioni auto-segnalazioni con almeno una delle seguenti: pelle di crepey sul collo e il torace, danni al sole sul collo e sul torace
  • Disposto a evitare di introdurre nuovi prodotti, farmaci da prescrizione o integratori che mirano alla salute della pelle durante il periodo di studio.
  • Se si assumono integratori orali o rimedi a base di erbe mirati alla salute e all'aspetto della pelle, li hanno costantemente assunti per almeno 3 mesi prima di iniziare lo studio.
  • È disposto a mantenere la routine di eventuali integratori orali o rimedi a base di erbe mirati alla salute della pelle e all'aspetto per la durata dello studio.
  • Ha utilizzato la stessa routine di cura della pelle per almeno un mese prima della data di inizio dello studio.
  • Disposto a mantenere la stessa routine e prodotti per la cura della pelle durante lo studio.
  • Disposto a evitare l'esposizione al sole diretto durante la durata dello studio
  • Disposto a indossare la protezione solare se devi essere al sole

Criteri di esclusione:

  • Chiunque sia estremamente soddisfatto della propria pelle.
  • Chiunque abbia condizioni di salute cronica come disturbi oncologici (cancro) o psichiatrici.
  • Chiunque abbia intenzione di sottoporsi a trattamenti facciali durante il periodo di studio, tra cui Botox, riempitivo dermico, peeling chimici, ecc. O ha sperimentato uno di questi trattamenti negli ultimi 3 mesi.
  • Chiunque sia diagnosticato una condizione della pelle che colpisce il viso e/o il collo che ha avuto una riacutizzazione o un breakout attivo nell'ultimo anno. Ciò include ma non si limita ad acne, eczema, psoriasi, rosacea, dermatite seborreica, vitiligine, orticaria (orticaria), verruche, dermatite atopica, melasma e dermatite da contatto.
  • Attualmente utilizzando farmaci da prescrizione che possono influire sulla condizione della pelle, incluso ma non limitato a quanto segue:
  • Corticosteroidi come prednisone, metilprednisolone
  • Antipsicotici come Olanzapina (Zyprexa), Risperidone (Risperdal), Quetiapina (Seroquel)
  • SSRI e SNRI come fluoxetina (prozac), sertralina (zoloft), venlafaxina (effexor)
  • Anticonvulsivanti come fenitoina (dilantina), lamotrigina (lamictal) e carbamazepina (tegretol)
  • Antiipertensi come Lisinopril (Zestril), amlodipina (Norvasc) e propranololo (Inderal)
  • Farmaci antitiroide come tapazolo (metimazolo), propil-tiracile (propyltiouracil)
  • Chiunque abbia una storia di cancro della pelle o lesioni cutanee precancerose sul viso.
  • Chiunque abbia reazioni allergiche gravi conosciute che richiedono l'uso di un epi-pen.
  • Chiunque abbia allergie conosciute agli ingredienti comunemente presenti nei prodotti per la cura della pelle.
  • Chiunque sia incinta, allattante o cerca di concepire
  • Chiunque non possa/non si impegnerà nel protocollo di studio.
  • Chiunque abbia una storia di abuso di sostanze.
  • Chiunque abbia subito una procedura medica invasiva nelle tre settimane precedenti allo studio o ha una procedura prevista durante la durata dello studio.
  • Chiunque abbia una reazione allergica nota all'alluminio o alla plastica.
  • Chiunque soffra di qualsiasi disturbo fotosensibile (sensibilizzazione alla luce).
  • Chiunque abbia un'acne incontrollata.
  • Chiunque assumi regolarmente farmaci da prescrizione, integratori da banco o integratori a base di erbe (tre o più giorni a settimana) che possono causare fotosensibilità, ma non limitato a quanto segue:
  • Antibiotici come tetracicline (ad es. Doxiciclina, tetraciclina) o sulfonamidi (ad es. Bactrim), fluorochinoloni (ad es. Ciprofloxacina, levofloxacina)
  • Antifungini come Griseofulvin o VFend (Voriconazole)
  • Diuretici come i farmaci che finiscono in -tiazides
  • FANSI COME IBUPROFEN E ALEVE (NAPROXEN)
  • Retinoidi o vitamina A (ad es. Accutane (isotretinoina), (retin-a) Tretinoina
  • Antidepressivi (ad es. SSRIS, Elavil (amitriptilina), tofranil (imipramina)
  • Antistaminici come Phenergan (Prometazina)
  • Farmaci antimalarici
  • Statine come Lipitor (Atorvastatin), Zocor (Simvastatin)
  • Antitritmici come Pacerone (amiodarone)
  • L'erba di San Giovanni
  • Chiunque soffra di mal di testa o emicrania indotti dalla luce.
  • Chiunque abbia una storia medica di convulsioni o epilessia innescata dalla luce.
  • Chiunque abbia un dispositivo impiantato elettronico come defibrillatore, neurostimolatore, pacemaker o monitor ECG.
  • Chiunque abbia una storia nota di malattia dell'arteria carotide, ictus o attacco ischemico transitorio (TIA), stenosi carotidea, pressione sanguigna instabile, svenimento facile, malattia tiroidea o individui che stanno per sottoporsi a procedure chirurgiche nell'area del collo.
  • Chiunque abbia fermato il controllo ormonale delle nascite nell'ultimo mese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di dispositivi LED IRStore Illumina
Tutti i partecipanti useranno la maschera per il viso a led Irestore e la maschera per il collo e il torace ogni giorno per 10 minuti ogni notte. Per la maschera facciale, verrà utilizzata la modalità 1.
Dispositivo: Maschera per viso a led Illumina Irestore e maschera per collo e toracico
Una coppia di dispositivi di terapia a diodo a emissione di luce (LED) progettati per l'uso a domicilio. Le maschere per il viso e il collo/toracico offrono una terapia con luce rossa di basso livello attraverso LED incorporati per migliorare i segni visibili dell'invecchiamento cutaneo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti che hanno segnalato un miglioramento della salute generale della pelle secondo la valutazione del dermatologo
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
I partecipanti invieranno foto, che verranno esaminate dai dermatologi utilizzando un sistema di classificazione standardizzato per valutare i cambiamenti visibili nella salute generale della pelle.
Riferimento, settimana 12
Percentuale di partecipanti che hanno segnalato un miglioramento delle linee sottili e delle rughe secondo la valutazione del dermatologo
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
I partecipanti invieranno foto, che verranno esaminate dai dermatologi utilizzando un sistema di classificazione standardizzato per valutare i cambiamenti visibili nelle linee sottili e nelle rughe.
Riferimento, settimana 12
Percentuale di partecipanti che hanno segnalato un miglioramento della pigmentazione cutanea secondo la valutazione del dermatologo
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
I partecipanti invieranno foto, che verranno esaminate dai dermatologi utilizzando un sistema di classificazione standardizzato per valutare i cambiamenti visibili nella pigmentazione della pelle.
Riferimento, settimana 12
Percentuale di partecipanti che hanno segnalato un miglioramento dell'arrossamento della pelle secondo la valutazione del dermatologo
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12.
I partecipanti invieranno foto, che verranno esaminate dai dermatologi utilizzando un sistema di classificazione standardizzato per valutare i cambiamenti visibili nell'arrossamento della pelle.
Riferimento, settimana 12.
Percentuale di partecipanti che hanno segnalato un miglioramento dei segni dell'invecchiamento secondo la valutazione del dermatologo.
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
I partecipanti invieranno foto, che verranno esaminate dai dermatologi utilizzando un sistema di classificazione standardizzato per valutare i cambiamenti visibili nei segni dell'invecchiamento.
Riferimento, settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento auto-riferito nell'idratazione generale della pelle
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione nei punteggi riportati dai partecipanti per l'idratazione complessiva della pelle dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti per l'idratazione della pelle, tra cui Estremamente secca (=1), Leggermente secca (=2), Né secca né idratata (=3), Idratata con margini di miglioramento (=4) e Ottimamente idratata (=5). Punteggi più alti indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato positivamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito della carnosità della pelle
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione dei punteggi riportati dai partecipanti per la carnosità della pelle dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert di rotondità a 5 punti, tra cui Molto cattivo (=1), Cattivo (=2), Né buono né cattivo (=3), Buono (=4) e Molto buono (=5). Punteggi più alti indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato positivamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito del tono della pelle
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione dei punteggi riportati dai partecipanti per il tono della pelle dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti per il tono della pelle, tra cui Molto cattivo (=1), Cattivo (=2), Né buono né cattivo (=3), Buono (=4) e Molto buono (=5). Punteggi più alti indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato positivamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito nella struttura della pelle
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione dei punteggi riportati dai partecipanti per la struttura della pelle dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti della struttura della pelle, tra cui Molto cattivo (=1), Cattivo (=2), Né buono né cattivo (=3), Buono (=4) e Molto buono (=5). Punteggi più alti indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato positivamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito nella luminosità della pelle del viso
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione nei punteggi riportati dai partecipanti per la luminosità della pelle del viso dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti di luminosità della pelle del viso, tra cui Molto scadente (=1), Cattivo (=2), Né buono né cattivo (=3), Buono (=4) e Molto buono (=5). Punteggi più alti indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato positivamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito nella salute della pelle del viso
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione dei punteggi riportati dai partecipanti per la salute della pelle del viso dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti relativa alla salute della pelle del viso, tra cui Pessima (=1), Cattiva (=2), Né buona né cattiva (=3), Buona (=4) e Molto buona (=5). Punteggi più alti indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato positivamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito nell'aspetto della pelle del viso
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione dei punteggi riportati dai partecipanti per l'aspetto della pelle del viso dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti dell'aspetto della pelle del viso, tra cui Molto cattivo (=1), Cattivo (=2), Né buono né cattivo (=3), Buono (=4) e Molto buono (=5). Punteggi più alti indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato positivamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito nell'uniformità del tono della pelle.
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione nei punteggi riportati dai partecipanti per l'uniformità del tono della pelle dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti di uniformità del tono della pelle, tra cui Molto scadente (=1), Cattivo (=2), Né buono né cattivo (=3), Buono (=4) e Molto buono (=5). Punteggi più alti indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato positivamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito nella chiarezza della pelle del viso
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione dei punteggi riportati dai partecipanti per la chiarezza della pelle del viso dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti di chiarezza della pelle del viso, tra cui Molto scadente (=1), Cattivo (=2), Né buono né cattivo (=3), Buono (=4) e Molto buono (=5). Punteggi più alti indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato positivamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito nel sollevamento e nella compattezza della pelle
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione nei punteggi riportati dai partecipanti per il sollevamento e la compattezza della pelle dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. Ciascun parametro è stato valutato su una scala Likert a 5 punti di sollevamento e compattezza della pelle, inclusi Per niente (=1), Un po' (=2), Abbastanza (=3), Moltissimo (=4) e Estremamente (=5). Punteggi più alti indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato positivamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito nella gravità dell'arrossamento della pelle
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione nei punteggi riportati dai partecipanti per la gravità dell'arrossamento cutaneo dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti di gravità dell'arrossamento cutaneo, tra cui Non evidente (=1), Appena percettibile (=2), Moderato (=3), Distraente (=4) e Grave (=5). I punteggi più bassi indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato negativamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito della gravità della pelle "increspata" sul collo e sul petto
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione nei punteggi riportati dai partecipanti per la gravità della pelle "increspata" sul collo e sul torace dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti di gravità della pelle "inquietante", tra cui Non evidente (=1), Appena percettibile (=2), Moderato (=3), Distraente (=4) e Grave (=5). I punteggi più bassi indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato negativamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito nella gravità delle macchie scure sulla pelle del collo e del torace
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione nei punteggi riportati dai partecipanti per la gravità delle macchie scure sulla pelle del collo e del torace dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti di gravità delle macchie scure, tra cui Non evidente (=1), Appena percettibile (=2), Moderato (=3), Distraente (=4) e Grave (=5). I punteggi più bassi indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato negativamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito nella visibilità delle linee sottili e delle rughe sulla pelle del collo e del torace.
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione nei punteggi riportati dai partecipanti per la visibilità di linee sottili e rughe sulla pelle del collo e del torace dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti di visibilità delle linee sottili e delle rughe, tra cui Non evidente (=1), Appena percettibile (=2), Moderato (=3), Distraente (=4) e Grave (=5). I punteggi più bassi indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato negativamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito nella gravità del cedimento sul collo
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione nei punteggi riportati dai partecipanti per la gravità del rilassamento del collo dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti di gravità del rilassamento, tra cui Non evidente (=1), Appena percettibile (=2), Moderato (=3), Distraente (=4) e Grave (=5). I punteggi più bassi indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato negativamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito nella gravità dell'iperpigmentazione
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione nei punteggi riportati dai partecipanti per la gravità dell'iperpigmentazione dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti di iperpigmentazione, tra cui Non evidente (=1), Appena percettibile (=2), Moderata (=3), Distraente (=4) e Grave (=5). I punteggi più bassi indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato negativamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito nella visibilità delle cicatrici o delle imperfezioni facciali
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione nei punteggi riportati dai partecipanti per la visibilità di cicatrici o imperfezioni facciali dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti di visibilità di cicatrici o imperfezioni, tra cui Non evidente (=1), Appena percettibile (=2), Moderato (=3), Distraente (=4) e Grave (=5). I punteggi più bassi indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato negativamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Miglioramento auto-riferito nella visibilità di eventuali linee sottili e rughe
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12
Questo risultato misura la variazione dei punteggi riportati dai partecipanti per la visibilità di eventuali linee sottili e rughe dal basale alla Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10 e Settimana 12, utilizzando un questionario specifico dello studio. A ciascun parametro è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti di visibilità delle linee sottili e delle rughe, tra cui Non evidente (=1), Appena percettibile (=2), Moderato (=3), Distraente (=4) e Grave (=5). I punteggi più bassi indicano un miglioramento maggiore. Questo è un elemento ponderato negativamente.
Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8, Settimana 10, Settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Freedom Laser, Inc.

Collaboratori

Citruslabs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

5 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20679 (University of Waterloo Ethics)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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