Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av en LED -ansiktsmask och nack- och bröstmask på hudhälsa

22 september 2025 uppdaterad av: Freedom Laser, Inc.
Denna 12-veckors virtuella studie med en grupp utvärderar effekterna av Irestore Illumina LED-ansiktsmask och nack- och bröstmask på hudhälsa hos vuxna kvinnor. Deltagarna kommer att använda enheterna dagligen i 10 minuter och kompletta schemalagda undersökningar och fotografier för att bedöma förbättringar i hudutseende via både hudläkarbedömning och deltagarnas uppfattning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Kvinnlig
  • I åldern 25-55 år.
  • Villig att följa studieprotokollen.
  • Självrapporterade problem med minst två av följande: fina linjer, rynkor, hyperpigmentering, mörka fläckar, minskad elasticitet
  • Självrapporteringsproblem med minst ett av följande: crepey hud på nacken och bröstet, solskador på nacke och bröst
  • Villig att undvika att introducera nya produkter, receptbelagda mediciner eller kosttillskott som riktar sig till hudhälsa under studieperioden.
  • Om man tar muntliga tillskott eller växtbaserade läkemedel riktade mot hudhälsa och utseende, har konsekvent tagit dessa i minst tre månader innan studien startade.
  • Är villig att upprätthålla rutinen för alla muntliga tillskott eller växtbaserade läkemedel riktade till hudhälsa och utseende under studiens varaktighet.
  • Har använt samma hudvårdsrutin i minst en månad före studiens startdatum.
  • Villig att upprätthålla samma hudvårdsrutin och produkter under hela studien.
  • Villig att undvika direkt exponering för solen under studietiden
  • Villig att bära solskyddsmedel om det måste vara i solen

Uteslutningskriterier:

  • Den som är extremt nöjd med sin hud.
  • Alla som har några kroniska hälsotillstånd som onkologiska (cancer) eller psykiatriska störningar.
  • Alla som planerar att genomgå ansiktsbehandlingar under studieperioden, inklusive Botox, dermal fyllmedel, kemiska skal, etc. eller har upplevt någon av dessa behandlingar under de senaste tre månaderna.
  • Den som diagnostiserats med ett hudtillstånd som påverkar ansiktet och/eller nacken som har haft en aktiv uppblåsning eller breakout under det senaste året. Detta inkluderar men är inte begränsat till akne, eksem, psoriasis, rosacea, seborrheic dermatit, vitiligo, urticaria (bikupor), vårtor, atopisk dermatit, melasma och kontakt dermatit.
  • För närvarande använder du receptbelagda läkemedel som kan påverka hudtillståndet inklusive men inte begränsat till följande:
  • Kortikosteroider som prednison, metylprednisolon
  • Antipsykotika som olanzapin (zyprexa), risperidon (risperdal), quetiapin (seroquel)
  • SSRI och SNRI: er som fluoxetin (prozac), sertralin (Zoloft), venlafaxin (Effexor)
  • Antikonvulsiva medel som fenytoin (dilantin), lamotrigin (lamictal) och karbamazepin (tegretol)
  • Antihypertensives som lisinopril (zestril), amlodipin (norvasc) och propranolol (inderal)
  • Antityreosläkemedel som tapazol (metimazol), propyl-thyracil (propyltiouracil)
  • Alla med en historia av hudcancer eller prekancerösa hudskador i ansiktet.
  • Alla som har några kända allvarliga allergiska reaktioner som kräver användning av en epi-penna.
  • Alla som har några kända allergier mot ingredienser som vanligtvis finns i hudvårdsprodukter.
  • Den som är gravid, ammar eller försöker bli gravid
  • Den som inte kan/inte kommer att förbinda sig till studieprotokollet.
  • Alla med en historia av missbruk.
  • Den som har genomgått en invasiv medicinsk procedur under de tre veckorna före studien eller har en procedur som planerats under studiets varaktighet.
  • Alla med en känd allergisk reaktion på aluminium eller plast.
  • Alla som lider av någon fotokänslig störning (sensibilisering för ljus).
  • Alla med okontrollerad akne.
  • Alla som tar någon receptbelagd medicinering, kompletterande tillskott eller växtbaserade tillskott regelbundet (tre eller fler dagar per vecka) som kan orsaka fotosensitivitet inklusive men inte begränsat till följande:
  • Antibiotika som tetracykliner (t.ex. doxycyklin, tetracyklin) eller sulfonamider (t.ex. Bactrim), fluorokinoloner (t.ex. ciprofloxacin, levofloxacin)
  • Antifungals som griseofulvin eller vfend (voriconazol)
  • Diuretika som läkemedel som slutar i -tiazider
  • NSAID som ibuprofen och aleve (naproxen)
  • Retinoider eller A-vitamin (t.ex. accutane (isotretinoin), (retin-a) tretinoin
  • Antidepressiva medel (t.ex. SSRI, elavil (amitriptylin), Tofranil (imipramin)
  • Antihistaminer som Phenergan (Promethazine)
  • Antimalärmedicin
  • Statiner som lipitor (atorvastatin), zocor (simvastatin)
  • Antiarytmiker som Pacerone (Amiodarone)
  • St. John's Wort
  • Alla som lider av ljusinducerad huvudvärk eller migrän.
  • Alla med en medicinsk historia av anfall eller epilepsi utlöst av ljus.
  • Alla med en elektronisk implanterad enhet som en defibrillator, neurostimulator, pacemaker eller EKG -skärm.
  • Alla med en känd historia av karotisartärsjukdom, stroke eller kortvarig ischemisk attack (TIA), karotisstenos, instabilt blodtryck, lätt svimning, sköldkörtelsjukdom eller av individer som håller på att genomgå kirurgiska ingrepp i nackområdet.
  • Alla som har stoppat hormonell födelsekontroll under den senaste månaden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Irestore Illumina LED -enhetsgrupp
Alla deltagare kommer att använda Irestore LED -ansiktsmask och nack- och bröstmask dagligen i 10 minuter varje natt. För ansiktsmasken kommer läge 1 att användas.
Enhet: Irestore Illumina ledde ansiktsmask och nack- och bröstmask
Ett par LED-terapienheter (LED) terapier som är designade för hemmabruk. Ansikts- och nack-/bröstmaskerna levererar röda ljusterapi med låg nivå genom inbäddade lysdioder för att förbättra synliga tecken på hudåldrande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procentandel av deltagarna rapporterade ha en förbättring av den totala hudhälsan som utvärderas av dermatologen
Tidsram: Baslinje, vecka 12
Deltagarna kommer att skicka foton, som granskas av hudläkare som använder ett standardiserat betygssystem för att utvärdera synliga förändringar i total hudhälsa.
Baslinje, vecka 12
Procentandel av deltagarna rapporterade ha en förbättring av fina linjer och rynkor som utvärderas av dermatologbetygning
Tidsram: Baslinje, vecka 12
Deltagarna kommer att skicka foton, som granskas av hudläkare som använder ett standardiserat betygssystem för att utvärdera synliga förändringar i fina linjer och rynkor.
Baslinje, vecka 12
Procentandel av deltagarna rapporterade ha en förbättring av hudpigmentering som utvärderas av dermatologbetygning
Tidsram: Baslinje, vecka 12
Deltagarna kommer att skicka foton, som granskas av hudläkare som använder ett standardiserat betygssystem för att utvärdera synliga förändringar i hudpigmentering.
Baslinje, vecka 12
Procentandel av deltagarna rapporterade ha en förbättring av hudrödning som utvärderas av dermatologen
Tidsram: Baslinje, vecka 12.
Deltagarna kommer att skicka foton, som granskas av hudläkare som använder ett standardiserat betygssystem för att utvärdera synliga förändringar i hudrödning.
Baslinje, vecka 12.
Procentandel av deltagarna rapporterade att de hade en förbättring av tecken på åldrande som utvärderades av dermatolog.
Tidsram: Baslinje, vecka 12
Deltagarna kommer att skicka foton, som granskas av hudläkare som använder ett standardiserat betygssystem för att utvärdera synliga förändringar i tecken på åldrande.
Baslinje, vecka 12

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självrapporterad förbättring av övergripande hudhydrering
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för övergripande hudhydrering från baslinje till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med ett studiespecifikt frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala för hudhydrering, inklusive extremt torr (= 1), milt torrt (= 2), varken torr eller hydratiserad (= 3), hydratiserad med utrymme för förbättring (= 4) och optimalt hydratiserad (= 5). Högre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett positivt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av hudplumpheten
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för hudplumphet från baslinje till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med ett studiespecifikt frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala av plumpness, inklusive mycket dålig (= 1), dålig (= 2), varken bra eller dålig (= 3), bra (= 4) och mycket bra (= 5). Högre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett positivt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av hudtonen
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för hudton från baslinjen till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med ett studiespecifikt frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala för hudton, inklusive mycket dålig (= 1), dålig (= 2), varken bra eller dålig (= 3), bra (= 4) och mycket bra (= 5). Högre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett positivt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av hudstrukturen
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för hudstruktur från baslinje till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med ett studiespecifikt frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala av hudstrukturen, inklusive mycket dålig (= 1), dålig (= 2), varken bra eller dålig (= 3), bra (= 4) och mycket bra (= 5). Högre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett positivt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av ansiktshudglöd
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för ansiktshudglöd från baslinje till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med ett studiespecifikt frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala av ansiktshudglöd, inklusive mycket dålig (= 1), dålig (= 2), varken bra eller dålig (= 3), bra (= 4) och mycket bra (= 5). Högre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett positivt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av ansiktshudhälsa
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för ansiktshudhälsa från baslinje till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med ett studiespecifikt frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala av ansiktshudhälsa, inklusive mycket dålig (= 1), dålig (= 2), varken bra eller dålig (= 3), bra (= 4) och mycket bra (= 5). Högre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett positivt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av ansiktshudutseende
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för ansiktshudutseende från baslinje till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med ett studiespecifikt frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala av ansiktshudutseende, inklusive mycket dåligt (= 1), dåligt (= 2), varken bra eller dålig (= 3), bra (= 4) och mycket bra (= 5). Högre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett positivt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av hudtonens jämnhet.
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för hudton-jämnhet från baslinje till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med ett studiespecifikt frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala av hudton-jämnhet, inklusive mycket dålig (= 1), dålig (= 2), varken bra eller dålig (= 3), bra (= 4) och mycket bra (= 5). Högre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett positivt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av ansiktshudens tydlighet
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för ansiktshudsklarhet från baslinje till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med ett studiespecifikt frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala av ansiktshudsklarhet, inklusive mycket dålig (= 1), dålig (= 2), varken bra eller dålig (= 3), bra (= 4) och mycket bra (= 5). Högre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett positivt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av hiss och fasthet i huden
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för hiss och fasthet i huden från baslinje till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med ett studiespecifikt frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala av hudlyft och fasthet, inklusive inte alls (= 1), lite (= 2), något (= 3), mycket (= 4) och extremt (= 5). Högre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett positivt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av svårighetsgraden av hudrödning
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för svårighetsgrad av hudrödning från baslinjen till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med ett studiespecifikt frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala av hudrödhetssvårighetsgraden, inklusive inte märkbar (= 1), knappt märkbar (= 2), måttlig (= 3), distraherande (= 4) och allvarlig (= 5). Lägre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett negativt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av svårighetsgraden av 'crepey' hud på nacken och bröstet
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för svårighetsgraden av "crepey" -hud på nacken och bröstet från baslinjen till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med en studiespecifik frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala av 'crepey' hudens svårighetsgrad, inklusive inte märkbar (= 1), knappt märkbar (= 2), måttlig (= 3), distraherande (= 4) och allvarlig (= 5). Lägre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett negativt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av svårighetsgraden av mörka fläckar på huden på nacken och bröstet
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för svårighetsgraden av mörka fläckar på huden och bröstet från baslinjen till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med en studiespecifik frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala av mörk spot-svårighetsgrad, inklusive inte märkbar (= 1), knappt märkbar (= 2), måttlig (= 3), distraherande (= 4) och allvarlig (= 5). Lägre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett negativt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av synligheten av fina linjer och rynkor på huden på nacken och bröstet.
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för synligheten av fina linjer och rynkor på huden och bröstet från baslinjen till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med ett studiespecifikt frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala med fin linje och rynkesynlighet, inklusive inte märkbar (= 1), knappt märkbar (= 2), måttlig (= 3), distraherande (= 4) och allvarlig (= 5). Lägre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett negativt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av svårighetsgraden av att sjunka på halsen
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för svårighetsgraden av att sjunka på halsen från baslinjen till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med ett studiespecifikt frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala med slapp svårighetsgrad, inklusive inte märkbar (= 1), knappt märkbar (= 2), måttlig (= 3), distraherande (= 4) och svår (= 5). Lägre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett negativt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av svårighetsgraden av hyperpigmentering
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för svårighetsgraden av hyperpigmentering från baslinjen till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med ett studiespecifikt frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala av hyperpigmentering, inklusive inte märkbar (= 1), knappt märkbar (= 2), måttlig (= 3), distraherande (= 4) och allvarlig (= 5). Lägre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett negativt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av synligheten för ansiktsärr eller fläckar
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för synligheten för ansiktsärr eller fläckar från baslinjen till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med ett studiespecifikt frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala av ärr eller fläcksynlighet, inklusive inte märkbar (= 1), knappt märkbar (= 2), måttlig (= 3), distraherande (= 4) och allvarlig (= 5). Lägre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett negativt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Självrapporterad förbättring av synligheten för några fina linjer och rynkor
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12
Detta resultat mäter förändringen i deltagarrapporterade poäng för synligheten för alla fina linjer och rynkor från baslinjen till vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10 och vecka 12, med ett studiespecifikt frågeformulär. Varje parameter fick poäng på en 5-punkts Likert-skala med fin linje och rynkesynlighet, inklusive inte märkbar (= 1), knappt märkbar (= 2), måttlig (= 3), distraherande (= 4) och allvarlig (= 5). Lägre poäng indikerar större förbättringar. Detta är ett negativt viktat objekt.
Baslinje, vecka 2, vecka 4, vecka 6, vecka 8, vecka 10, vecka 12

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Freedom Laser, Inc.

Samarbetspartners

Citruslabs

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

5 februari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

5 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2025

Första postat (Faktisk)

18 juni 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

14 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 20679 (University of Waterloo Ethics)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera