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심혈관 생리 학적 신호 기록 프로젝트

2025년 6월 24일 업데이트: Tam Tsz Kin, Chinese University of Hong Kong

중요한 부호 모니터링은 환자, 특히 기본 심혈관 질환 환자에게 중요합니다. SAO2, ​​혈압, 맥박, 리듬 모니터링을 포함한 전통적인 모니터링은 환자에게 전선과 커프가 부착 된 상태에서 번거 롭습니다. 이로 인해 특히 비협조적인 환자 또는 어린 아이들의 규정 준수가 줄어들 수 있습니다. PPG (Photoplethysmography)의 사용은 간단하며 SAO2, ​​호흡 속도 및 맥박수의 지속적인 모니터링을 달성하기 위해 임상 적으로 널리 사용됩니다. PPG는 또한 혈압과 관련 될 수있는 중요한 생리 학적 신호를 포함합니다.

카메라로 원격 PPG (RPPG)를 수집 할 수 있습니다. 이것은 비접촉식 모니터링을 달성하기 위해 개발되고 있습니다. 이론적으로, 비디오 녹화를 분석함으로써, 환자의 신체 표면에서 반사 된 조명 강도의 변동을 측정 할 수 있습니다. 심박수, SAO2 및 혈압과 같은 생리 학적 파라미터를 계산할 수 있습니다. 그러나 환경 신호 오염, 모션 인공물 및 기타 한계로 인해 RPPG는 일상적인 임상 사용에 부정확하게 남아 있습니다. PPG 기록의 정확도를 향상시키기 위해 기계 학습 방식이 시도되었습니다. 이 연구는 이러한 모델을 훈련시키기 위해 환자로부터 생리 학적 데이터를 수집하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

이것은 관찰 연구입니다. 수집 된 생리 학적 신호에는 혈압, 맥박수, 호흡 속도, SAO2, ​​심장 리듬이 포함됩니다. PPG 신호는 상업적으로 이용 가능한 SAO2 모니터와 같은 전용 장치에서 추출됩니다. 비디오 녹화에 대한 환자의 동의가 있으면 원격 PPG 신호가 수집됩니다.

연령, 성별, 과거 병력, 약물 병력, 체중 및 높이 등을 포함한 환자 인구 통계 학적 데이터는이 모델의 훈련을 검증하기 위해 수집 될 수 있습니다.

이러한 데이터를 수집 한 후 머신 러닝 접근 방식은 이러한 기록을 분석하고 PPG 및 RPPG 데이터와 관련시킵니다.

등록 후, 연구 기간 동안, PPG 또는 RPPG 신호의 연관성 및 장기 결과를 탐색하기 위해 향후 5 년 안에 환자의 전자 기록에 액세스 할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

198

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

웨일즈 왕자 병원의 환자

설명

포함 기준 :

  1. 환자> 18 세
  2. 알려진 의학적 질병이 있습니다
  3. 생리 학적 신호의 기록을 준수 할 수 있습니다

제외 기준 :

1. 사전 동의를 제공 할 수없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
PPG 및 RPPG의 기록
수집 된 생리 학적 신호에는 혈압, 맥박수, 호흡 속도, SAO2, ​​심장 리듬이 포함됩니다. PPG 신호는 상업적으로 이용 가능한 SAO2 모니터와 같은 전용 장치에서 추출됩니다. 비디오 녹화에 대한 환자의 동의가 있으면 원격 PPG 신호가 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PPG 및 RPPG를 사용한 모델 개발
기간: 학습 완료를 통해 평균 4 년
생리 학적 신호를 정확하게 측정하기 위해 PPG 및 RPPG를 사용하여 모델을 개발하려면
학습 완료를 통해 평균 4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 14일

기본 완료 (추정된)

2029년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PPG study

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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