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갑상선 절제술 후 폐경 후 여성의 수질 기반 버피 운동

2025년 11월 15일 업데이트: Mohamed Saied Zidan, Al-Zaytoonah University of Jordan

골격근 질량은 신진 대사와 기능적 능력 모두에서 중요한 역할을합니다. 노화 과정이 근육 질량과 강도 모두에서 유약과 관련하여 낙상의 위험 증가 및 신체 체력 및 기능 감소와 관련된 근육 질량과 강도의 상당한 감소로 이어진다는 것이 잘 확립되어 있으며,이 맥락에서 고부하 저항 훈련은 낙상의 위험을 줄이고 중고기 및/또는 노인 개인의 강도 및 기능 능력을 증가시키는 것으로 나타났습니다.

수생 운동은 이전에 중년 및 노인 개인의 수성 버피 운동의 효과를 뒷받침하지만, 우리의 지식에 따르면 결코 조사 된 적이 없지만, 나이가 들어감에 따라 근육 강도, 균형 및 조정을 향상시키는 것으로 이전에 나타난 방법 중 하나입니다. 따라서이 연구의 목적은 수성 버피 운동의 장기 효과를 평가하는 것이 었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 54 ± 4 세의 성인.

    • Tyhroidectomy 후 폐경기 후 여성
    • 체질량 지수 (BMI) ≥ 30 kg/m².
    • 하지에서 골다공증 기능 장애가 없음.
    • 심혈관 질환의 개인 역사는 없습니다
    • 물 외상이 없습니다
    • 비 흡연자

제외 기준 :

  • 심혈관 장애의 병력.

    • 심한 골다공증 기능 장애.
    • 물 공황의 존재.
    • 지난 30 일 이내에 다른 임상 시험에 참여합니다.
    • 신경 학적 및 정신 장애 (Spina bifida, 뇌성 마비, 신경성 식욕 부진, 알려진 자폐 스펙트럼 장애).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 제어 그룹
제어 그룹은 전통적인 호기성 운동을 수행합니다
다른: 호기성 운동
폐경 후 전통적인 호기성 운동에는 활발한 걷기, 조깅 및 자전거와 같은 활동이 포함됩니다. 이 운동은 심혈관 건강을 향상시키고 신진 대사를 높이며 기분을 향상시키는 데 도움이됩니다. 또한 뼈 밀도, 특히 걷기 및 조깅과 같은 체중 감량 운동을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다.
실험적: 실험 그룹
실험 그룹은 수질 기반 버피 운동을 수행합니다
다른: 수성 버피 운동
수질 기반 버피 운동 (수생 운동)은 이전에 시대의 근육 강도, 균형 및 조정을 향상시키는 것으로 나타난 방법 중 하나입니다. 증거는 중년 및 노인 개인의 수성 버피 운동의 효과를 뒷받침하지만, 우리의 지식은 결코 조사되지 않았습니다. 따라서이 연구의 목적은 수성 버피 운동의 장기 효과를 평가하는 것이 었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FVC (리터)
기간: 사전 및 후 8 주
FVC (Forced Vital Caperal)는 FEV 테스트 중에 호기 된 총 공기량입니다. 강제 호기 부피와 강제 활력 용량은 휴대용 스 레이저를 사용하는 폐 기능 테스트입니다 (SP 80B, 중국)
사전 및 후 8 주
PEF (리터 / 분)
기간: 사전 및 후 8 주
PEAF (Peak Expiratory Flow (PEF), 휴대용 스피릿을 사용하는 폐 기능의 주요 지표 (SP 80B, 중국)
사전 및 후 8 주
FEV1/FVC ( %)
기간: 사전 및 후 8 주
설명 : 처음 1 초 동안의 강제 호기 부피의 비율은 폐의 강제 활력 용량에 비해. 이는 휴대용 순응계 (SP 80B, 중국)를 사용하여 폐 기능을 반영 할 수 있습니다.
사전 및 후 8 주
Fev1 (리터)
기간: 사전 및 후 8 주
휴대용 순응계를 사용하여 폐 기능을 반영 할 수있는 1 초 안에 강제 호기 부피 (SP 80B, 중국)
사전 및 후 8 주
가슴 확장 (센티미터)
기간: 사전 및 후 8 주
테이프 측정을 사용하여 흉벽 이동성을 평가하고 폐 기능을 적게하는 데 사용되는 간단하고 비 침습성 폐 기능 테스트.
사전 및 후 8 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시기 및 이동 테스트 (초)
기간: 사전 및 후 8 주
단순하고 빠르며 널리 사용되는 임상 성능 기반 기능 이동성 및 낙상 위험 측정. 사람이 의자에서 일어나 3 미터를 걷고, 돌리고, 뒤로 걸어 가고, 다시 앉는 데 걸리는 시간을 평가합니다.
사전 및 후 8 주
동적 밸런스를 테스트하기위한 BBS (Berg Balance Scale)
기간: 사전 및 후 8 주
물리 치료에서 널리 사용되는 평가 도구는 환자의 기능적 균형과 추락 위험을 평가합니다. 14 개의 작업으로 구성되며, 5 점 척도로 0에서 4까지, 총 5 점은 56입니다. 점수가 낮 으면 하락 위험이 높아집니다.
사전 및 후 8 주
보행 속도 (초당 미터) (4 미터 보행 테스트)
기간: 사전 및 후 8 주
사람이 걷는 속도는 일반적으로 초당 미터 (m/s)로 측정됩니다. 이것은 그 거리를 걷는 데 걸리는 시간으로 걸어 갈 거리는 거리를 나누어 결정됩니다. (4 미터 도보 테스트)와 같은
사전 및 후 8 주
30 초의 의자 테스트 (환자가 30 초 안에 완전히 서있는 횟수).
기간: 사전 및 후 8 주
노인의 다리 강도와 지구력을 테스트하도록 설계되었습니다.
사전 및 후 8 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Al-Zaytoonah University of Jordan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB # 2/4/2024-2025

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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