Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení burpee na bázi vody na funkční kapacitě u post-menopauzálních žen po tyreoidektomii

15. listopadu 2025 aktualizováno: Mohamed Saied Zidan, Al-Zaytoonah University of Jordan

Hmotnost kosterního svalu hraje důležitou roli s metabolismem i funkční kapacitou. Je dobře prokázáno, že proces stárnutí vede k významnému poklesu svalové hmoty a síly, která je spojena s křehkostí, zvýšeným rizikem pádů a sníženou fyzickou zdatností a funkcí v tomto kontextu se ukázalo, že trénink s vysokým zatížením snižuje riziko pádů a zvyšuje pevnost a funkční kapacitu u středního a/nebo staršího jedinců.

Vodní cvičení je jedna metoda, která byla dříve prokázána, že zlepšuje sílu svalů, rovnováhu a koordinaci u postupujících věku, ačkoli důkazy podporují účinnost cvičení Burpee založené na vodě u středního věku i starších jedinců, podle našich znalostí nikdy nebyly zkoumány. Cílem této studie tedy bylo posoudit dlouhodobý účinek cvičení na vodní burpee na bázi vody

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ve věku 54 ± 4 roky.

    • Po menopauzálních ženách po tyhroidektomii
    • Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 30 kg/m².
    • Absence osteoartikulárních dysfunkcí v dolních končetinách.
    • Žádná osobní anamnéza kardiovaskulárních chorob
    • Žádné trauma vody
    • Nekuřáci

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie kardiovaskulárních poruch.

    • Těžké osteoartikulární dysfunkce.
    • Přítomnost paniky vody.
    • Účast na jiném klinickém hodnocení během posledních 30 dnů.
    • Neurologické a psychiatrické poruchy (spina bifida, mozková obrna, anorexie nervosa, známé poruchy autistického spektra).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina provede tradiční aerobní cvičení
Tradiční aerobní cvičení pro post-menopauzu zahrnují činnosti, jako je rychlá chůze, jogging a cyklistika. Tato cvičení pomáhají zlepšovat kardiovaskulární zdraví, zvyšovat metabolismus a zvyšovat náladu. Mohou být také prospěšné pro udržení hustoty kostí, zejména cvičení nesoucí hmotnost, jako je chůze a jogging.
Experimentální: Experimentální skupina
Experimentální skupina provede cvičení založená na vodě
Cvičení Burpee na bázi vody (vodní cvičení) je jedna metoda, která byla dříve prokázána, že zlepšuje sílu svalů, rovnováhu a koordinaci u postupujících věku, ačkoli důkazy podporují účinnost cvičení na vodě na vodě u středního věku i starších jedinců, podle našich znalostí nikdy nebyla zkoumána. Cílem této studie tedy bylo posoudit dlouhodobý účinek cvičení na vodní burpee na bázi vody

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
FVC (litry)
Časové okno: Před a po 8 týdnech
Nucená vitální kapacita (FVC) je celkové množství vzduchu vydechovaného během testu FEV. Vynucené objem výdeje a nucené vitální kapacity jsou testy funkcí plic s použitím přenosného spirometru (SP 80B, Čína)
Před a po 8 týdnech
PEF (litry / minuta)
Časové okno: Před a po 8 týdnech
Vrcholný výdechový tok (PEF), klíčový indikátor funkce plic, používající přenosný spirometr (SP 80B, Čína)
Před a po 8 týdnech
FEV1/FVC ( %)
Časové okno: Před a po 8 týdnech
Popis: Poměr nuceného objemu výdeje v první sekundě k nucené vitální kapacitě plic. To může odrážet plicní funkci pomocí přenosného spirometru (SP 80B, Čína)
Před a po 8 týdnech
FEV1 (litry)
Časové okno: Před a po 8 týdnech
Vynucený objem výdechu za 1 sekundu, který může odrážet plicní funkci pomocí přenosného spirometru (SP 80B, Čína)
Před a po 8 týdnech
Rozšíření hrudníku (centimetr)
Časové okno: Před a po 8 týdnech
Jednoduchý, neinvazivní test plicní funkce používaný k posouzení mobility hrudní stěny a v menší míře funkce plic pomocí měření pásky.
Před a po 8 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Načasovaný a go test (sekundy)
Časové okno: Před a po 8 týdnech
Jednoduché, rychlé a široce používané míry funkční mobility a rizika pádu založené na klinickém výkonu. Posoudí, jak dlouho trvá, než se člověk vstal ze židle, chodil tři metry, otočil se, šel zpět a znovu se posadil.
Před a po 8 týdnech
Stupnice Berg Balance Scale (BBS) pro testování dynamické rovnováhy
Časové okno: Před a po 8 týdnech
Široce používaný nástroj pro hodnocení ve fyzikální terapii k vyhodnocení funkční rovnováhy pacienta a rizika pádu. Skládá se ze 14 úkolů, skóre na 5-bodové stupnici od 0 do 4, s celkovým možným skóre 56. Nižší skóre naznačuje vyšší riziko pádu.
Před a po 8 týdnech
Rychlost chůze (metry za sekundu) (test 4 metrů)
Časové okno: Před a po 8 týdnech
Je rychlost, kterou osoba chodí, je obvykle měřena v metrech za sekundu (m/s). To je určeno rozdělením vzdálenosti procházky do doby, kdy je třeba projít touto vzdáleností. například (test 4 metrů)
Před a po 8 týdnech
Test 30 sekund židle (počet pacientů přichází do plné pozice za 30 sekund).
Časové okno: Před a po 8 týdnech
Navrženo pro testování síly a vytrvalosti nohou u starších dospělých.
Před a po 8 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

4. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB # 2/4/2024-2025

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na aerobní cvičení

Předplatit