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Esercizi di burpee a base d'acqua sulla capacità funzionale nelle donne poste-menopausa dopo tiroidectomia

15 novembre 2025 aggiornato da: Mohamed Saied Zidan, Al-Zaytoonah University of Jordan

La massa muscolare scheletrica svolge un ruolo importante sia con il metabolismo che con la capacità funzionale. È noto che il processo di invecchiamento porta a un significativo declino della massa muscolare e della forza che è associata alla fragilità, ad un aumentato rischio di cadute e alla riduzione della forma fisica e della funzione in questo contesto, è stato dimostrato che l'allenamento di resistenza ad alto carico riduce il rischio di cadute e aumenta la forza e la capacità funzionale negli individui di mezza età e/o anziani.

L'esercizio acquatico è un metodo che in precedenza ha dimostrato di migliorare la forza muscolare, l'equilibrio e il coordinamento in quelli di avanzamento dell'età, sebbene l'evidenza supporti l'efficacia di entrambi gli esercizi di burpee a base d'acqua negli individui di mezza età e anziani, non è mai stato studiato. Pertanto, l'obiettivo di questo studio era di valutare l'effetto a lungo termine degli esercizi di burpee a base d'acqua

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 11571
        • Reclutamento
        • Mohamed Saied Zidan
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti di età compresa tra 54 ± 4 anni.

    • Donne post-menopausa dopo tyhroidectomia
    • Indice di massa corporea (BMI) ≥ 30 kg/m².
    • Assenza di disfunzioni osteoarticolari negli arti inferiori.
    • Nessuna storia personale di malattia cardiovascolare
    • Nessun trauma dell'acqua
    • Non fumatori

Criteri di esclusione:

  • Storia dei disturbi cardiovascolari.

    • Gravi disfunzioni osteoarticolari.
    • Presenza di panico d'acqua.
    • Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica negli ultimi 30 giorni.
    • Disturbi neurologici e psichiatrici (spina bifida, paralisi cerebrale, anoressia nervosa, noti disturbi dello spettro autistico).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo eseguirà esercizi aerobici tradizionali
Gli esercizi aerobici tradizionali per post-menopausa includono attività come camminata veloce, jogging e ciclismo. Questi esercizi aiutano a migliorare la salute cardiovascolare, aumentare il metabolismo e migliorare l'umore. Possono anche essere utili per il mantenimento della densità ossea, in particolare gli esercizi di portamento del peso come camminare e fare jogging.
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il gruppo sperimentale eseguirà esercizi di burpee a base d'acqua
Gli esercizi di burpee a base d'acqua (esercizio acquatico) sono un metodo che in precedenza ha dimostrato di migliorare la forza muscolare, l'equilibrio e il coordinamento in quelli di avanzamento dell'età, sebbene l'evidenza supporti l'efficacia dell'esercizio di burpee a base d'acqua negli individui di mezza età e anziani, non è mai stato studiato. Pertanto, l'obiettivo di questo studio era di valutare l'effetto a lungo termine degli esercizi di burpee a base d'acqua

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
FVC (litri)
Lasso di tempo: Pre e post 8 settimane
La capacità vitale forzata (FVC) è la quantità totale di aria espirata durante il test FEV. Il volume espiratorio forzato e la capacità vitale forzata sono test di funzionalità polmonari, utilizzando spirometro portatile (SP 80b, Cina)
Pre e post 8 settimane
PEF (litri / minuto)
Lasso di tempo: pre e post 8 settimane
Picco di flusso espiratorio (PEF), un indicatore chiave della funzione polmonare, utilizzando spirometro portatile (SP 80b, Cina)
pre e post 8 settimane
FEV1/FVC ( %)
Lasso di tempo: pre e post 8 settimane
Descrizione: il rapporto tra il volume espiratorio forzato nel primo secondo alla capacità vitale forzata dei polmoni. Ciò può riflettere la funzione polmonare, usando spirometro portatile (SP 80b, Cina)
pre e post 8 settimane
FEV1 (litri)
Lasso di tempo: pre e post 8 settimane
Volume espiratorio forzato in 1 secondo che può riflettere la funzione polmonare, usando lo spirometro portatile (SP 80b, Cina)
pre e post 8 settimane
Espansione del torace (centimetro)
Lasso di tempo: Pre e post 8 settimane
Un test di funzione polmonare semplice e non invasivo utilizzato per valutare la mobilità della parete toracica e, in misura minore, la funzione polmonare, utilizzando la misurazione del nastro.
Pre e post 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Timed Up and Go Test (Seconds)
Lasso di tempo: Pre e post 8 settimane
Una misura clinica basata sulle prestazioni semplice, rapida e ampiamente utilizzata della mobilità funzionale e del rischio di caduta. Valuta quanto tempo impiega una persona a sollevarsi da una sedia, camminare per tre metri, girare, camminare indietro e sedersi di nuovo.
Pre e post 8 settimane
Berg Balance Scale (BBS) per testare l'equilibrio dinamico
Lasso di tempo: Pre e post 8 settimane
Uno strumento di valutazione ampiamente utilizzato nella terapia fisica per valutare l'equilibrio funzionale di un paziente e il rischio di caduta. È composto da 14 compiti, segnato su una scala a 5 punti da 0 a 4, con un punteggio totale possibile di 56. Un punteggio inferiore indica un rischio più elevato di caduta.
Pre e post 8 settimane
Velocità dell'andatura (metri al secondo) (test di camminata di 4 metri)
Lasso di tempo: Pre e post 8 settimane
È la velocità con cui una persona cammina, è in genere misurata in metri al secondo (m/s). Questo è determinato dividendo la distanza percorsa dal tempo necessario per camminare. come (test per camminata di 4 metri)
Pre e post 8 settimane
Test della sedia di 30 secondi (numero di volte in cui il paziente arriva in una posizione eretta completa in 30 secondi).
Lasso di tempo: Pre e post 8 settimane
Progettato per testare la forza delle gambe e la resistenza negli anziani.
Pre e post 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

20 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB # 2/4/2024-2025

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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