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Burpee-Übungen auf Wasserbasis zur Funktionskapazität bei Frauen in der Menopause nach der Thyreoidektomie

15. November 2025 aktualisiert von: Mohamed Saied Zidan, Al-Zaytoonah University of Jordan

Die Skelettmuskelmasse spielt sowohl für den Stoffwechsel als auch die Funktionsfähigkeit eine wichtige Rolle. Es ist bekannt, dass der Alterungsprozess zu einem signifikanten Rückgang sowohl der Muskelmasse als auch der Stärke führt, die mit Gebrechlichkeit verbunden ist, ein erhöhtes Risiko für Stürze und eine verminderte körperliche Fitness und Funktion in diesem Zusammenhang, hat gezeigt, dass das Risiko von Stürmen und älteren Personen mit hohem Ladungswiderstand das Risiko von Stürmen verringert und die Festigkeit und die Funktionskapazität erhöht.

Wasserübung ist eine Methode, bei der zuvor gezeigt wurde, dass sie die Muskelkraft, das Gleichgewicht und die Koordination bei der Vorrückung des Alters verbessern, obwohl die Beweise die Wirksamkeit sowohl der burpee-basierten Übungen auf Wasserbasis bei Personen mittleren Alters als auch älteren Menschen unterstützen, unseres Kenntnisses nie untersucht wurde. Das Ziel dieser Studie war es daher, die langfristige Wirkung von burpee-Übungen auf Wasserbasis zu bewerten

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 54 ± 4 Jahren.

    • Frauen nach der Menopause nach Tyhroidektomie
    • Body Mass Index (BMI) ≥ 30 kg/m².
    • Fehlen osteoartikulärer Funktionsstörungen in den unteren Gliedmaßen.
    • Keine persönliche Vorgeschichte von Herz -Kreislauf -Erkrankungen
    • Kein Wassertrauma
    • Nichtraucher

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Herz -Kreislauf -Störungen.

    • Schwere osteoartikuläre Funktionsstörungen.
    • Vorhandensein von Wasserpanik.
    • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb der letzten 30 Tage.
    • Neurologische und psychiatrische Störungen (Spina Bifida, Zerebralparese, Anorexia nervosa, bekannte Autismus -Spektrum -Störungen).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wird traditionelle aerobe Übungen durchführen
Sonstiges: Aerobische Übungen
Zu den herkömmlichen aeroben Übungen für Nach-Menopause gehören Aktivitäten wie lebhaftes Gehen, Joggen und Radfahren. Diese Übungen verbessern die kardiovaskuläre Gesundheit, die Steigerung des Stoffwechsels und die Verbesserung der Stimmung. Sie können auch für die Aufrechterhaltung der Knochendichte von Vorteil sein, insbesondere für das Gehen und Joggen.
Experimental: Versuchsgruppe
Die Versuchsgruppe wird basierte Burpee -Übungen durchführen
Sonstiges: Burpee -Übungen auf Wasserbasis
Burpee-Übungen auf Wasserbasis (Wasserübung) ist eine Methode, bei der zuvor die Muskelkraft, das Gleichgewicht und die Koordination bei denen des fortschreitenden Alters verbessert wurden, obwohl die Beweise die Wirksamkeit von Burpee-Burpee-Übungen mittleren Alters mittleren Alters und älteren Menschen unterstützen, die unseres Kenntnisstand nie untersucht wurden. Das Ziel dieser Studie war es daher, die langfristige Wirkung von burpee-Übungen auf Wasserbasis zu bewerten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FVC (Liter)
Zeitfenster: Vor und nach 8 Wochen
Die Zwangsvitalkapazität (FVC) ist die Gesamtmenge an Luft, die während des FEV -Tests ausgeatmet wird. Zwangsvolumen und erzwungene Vitalkapazität sind Lungenfunktionstests unter Verwendung des tragbaren Spirometers (SP 80B, China)
Vor und nach 8 Wochen
PEF (Liter / Minute)
Zeitfenster: vor und nach 8 Wochen
Peak Expiratory Flow (PEF), ein Schlüsselindikator für die Lungenfunktion unter Verwendung des tragbaren Spirometers (SP 80b, China)
vor und nach 8 Wochen
Fev1/FVC ( %)
Zeitfenster: vor und nach 8 Wochen
Beschreibung: Das Verhältnis des erzwungenen expiratorischen Volumens in der ersten einen Sekunde zur erzwungenen lebenswichtigen Kapazität der Lunge. Dies kann die Lungenfunktion mit tragbarem Spirometer widerspiegeln (SP 80B, China)
vor und nach 8 Wochen
Fev1 (Liter)
Zeitfenster: vor und nach 8 Wochen
Zwangsvolumen in 1 Sekunde, das die Lungenfunktion mit tragbarem Spirometer (SP 80b, China) widerspiegeln kann, kann widerspiegeln.
vor und nach 8 Wochen
Brustweiterung (Zentimeter)
Zeitfenster: Vor und nach 8 Wochen
Ein einfacher, nichtinvasiver Lungenfunktionstest zur Beurteilung der Mobilität der Brustwand und in geringerem Maße Lungenfunktion unter Verwendung von Bandmessung.
Vor und nach 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitgesteuert und go test (Sekunden)
Zeitfenster: Vor und nach 8 Wochen
Ein einfaches, schnelles und weit verbreitetes klinisch leistungsbasiertes Maß für funktionelle Mobilität und Sturzrisiko. Es wird bewertet, wie lange es dauert, bis eine Person von einem Stuhl auferstanden, drei Meter zu gehen, sich zu drehen, zurückzugehen und sich wieder hinzusetzen.
Vor und nach 8 Wochen
Berg Balance Scale (BBS), um dynamisches Gleichgewicht zu testen
Zeitfenster: Vor und nach 8 Wochen
Ein weit verbreitetes Bewertungsinstrument in der Physiotherapie zur Bewertung des funktionellen Gleichgewichts eines Patienten und zum Sturzrisiko. Es besteht aus 14 Aufgaben, die auf einer 5-Punkte-Skala von 0 bis 4 bewertet wurden, mit einer Gesamtpunktzahl von 56. Eine niedrigere Punktzahl zeigt ein höheres Sturzrisiko an.
Vor und nach 8 Wochen
Ganggeschwindigkeit (Meter pro Sekunde) (4 Meter Walk -Test)
Zeitfenster: Vor und nach 8 Wochen
Ist die Rate, mit der eine Person geht, wird normalerweise in Metern pro Sekunde (m/s) gemessen. Dies wird durch Aufteilung der Entfernung bestimmt, die bis zum Gehen dieser Entfernung erforderlich ist. wie (4 Meter Walk -Test)
Vor und nach 8 Wochen
30-Sekunden-Stuhl-Test (Häufigkeit, mit der der Patient in 30 Sekunden eine vollständige Position hat).
Zeitfenster: Vor und nach 8 Wochen
Entwickelt zum Testen von Beinstärke und Ausdauer bei älteren Erwachsenen.
Vor und nach 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Al-Zaytoonah University of Jordan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB # 2/4/2024-2025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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