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E 스포츠 운동 선수의 시각적 기능 및 방지 성능에 대한 Cordyceps Cicadae의 보호 효과 평가

2025년 8월 19일 업데이트: Hui Wen Lin, China Medical University Hospital

Esports 운동 선수의 시각적 기능 및 방지 성능에 대한 Cordyceps Cicadae의 보호 효과 평가 : 전향 적 시험

이 연구의 목적은 임상 적 인간 소비 시험을 통해 포도 킹 코드 믹스의 시각적 기능에 대한 Cicadae ycelium과 ESPORTS 운동 선수의 반대 성능에 대한 포도 왕 균사체의 2 개의 캡슐 (각각 250mg의 cordyceps cicadae ymerium을 함유 함)을 복용하는 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 모집을위한 구두 공지 사항을 통해 e 스포츠 선수 인 12 명의 참가자 (20-30 세)를 등록하는 것을 목표로합니다. 예상되는 참가자 출처는 Hungkuang Science and Technology University of Science and Technology, 2 학년 이상의 멀티미디어 게임 개발 및 응용 부서의 학생들입니다.

시험 전날, 참가자들은 기준 안과 검사 (제어 값 역할)를받습니다. 기준 평가 후, 참가자들은 각각 1 시간 2 시간의 e 스포츠 훈련 후에 안과 검사를 받고 총 3 개의 측정을 초래합니다. 모든 데이터는 CRF (Case Report Form)에 기록됩니다.

시험 당일에 참가자들은 먼저 안과 검사를 받게됩니다. 완료 후 12 명의 참가자는 모두 QuickCalcs Randomization Tool (https://www.graphpad.com/quickcalcs/randomize1/)을 사용하여 그룹에 무작위로 할당됩니다. 랜덤 할당에 기초하여, 001 ~ 012 코드가 표시된 캡슐 패키지는 조사 제품 또는 위약을 포함하는 준비됩니다. 각 패키지는 해당 참가자에게 배포됩니다. 12 명의 참가자 중 3 명은 위약 그룹에 할당되고 9 명은 Cordyceps Cicadae ycelium Group에 할당됩니다.

참가자는 관리 후 1 시간 2 시간에 안과 검사를 받고 결과는 CRF에 기록됩니다.

조사 제품은 캡슐 형태로, 코드 픽스 시카다 균사체 (1 인당 250mg) 및 다른 첨가제가없는 부형제가 포함되어있다. 위약은 균사체가없는 경우를 제외하고 동일한 부형제 및 캡슐 조성물을 갖습니다. 각 참가자는 테스트 일에 단일 경구 복용량을 섭취합니다 (2 캡슐). 모든 조사 제품 및 위약은 Grape King Bio Ltd.에서 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taichung, 대만
        • Chung Shan Medical University Hui-Wen Lin lab

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 근시가 700도 미만인 사람들
  • 이 연구에 참여하고 동의서에 서명하려는

제외 기준 :

  • (1) 최근 관련 안과 치료 제품을 소비 한 사람들
  • (2) 지난 3 개월 동안 눈 감염이나 수술을받은 사람들
  • (3) 안과 전문의 (예 : 녹내장, 백내장, 황반 퇴화, 당뇨병 성 망막증 등, 또는 백내장 수술, 망막 레이저 수술, 근시 레이저 수술 등과 같은 안구 수술을받은 안과 전문의)의 안과 진단을받은 사람들.
  • (4) Cicada 곰팡이에 알레르기가있는 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약 비교기 암
위약
블랭크 컨트롤
실험적: 실험 팔
Cordyceps Cicadae 500mg
Cordyceps Cicadae 500mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
눈물 분해 시간
기간: 3 시간
각막 표면의 찢어진 필름 분해 시간 (TBUT)은 각막 지형을 사용하여 초 안에 기록됩니다.
3 시간
눈 피로 설문지
기간: 3 시간
안구 표면 질병 지수 (OSDI)는 시각적 피로를 평가하는 데 사용되었습니다. 피험자들은 약을 복용하기 전후에 설문지를 작성하도록 요청 받았으며 점수를 계산했습니다. 증상에는 안과, 불편 함, 불타는, 자극, 통증, 통증, 눈 통증, 이중 시력, 광 식공, 흐릿함, 가려움증, 찢어짐, 건조 및 이물질 감각이 포함됩니다.
3 시간
숙박 시설
기간: 3 시간
+/- 0.50D 플립 미러 및 특수 검안 카드를 사용하여 환자가 1 분 이내에 읽을 수있는 검안 카드 수를 테스트하고 플립 사이클 수를 기록하십시오.
3 시간
시력 측정
기간: 3 시간
검사에는 Snellen 차트를 사용하여 기록 된 (a) 거리 시력 (DVA) 및 (B) 근처의 시력 (NVA)이 포함됩니다.
3 시간
안압 안압
기간: 3 시간
대상체의 안압 (IOP)은 MMHG에서 비접촉 안압 측정에 의해 측정되었다.
3 시간
눈물 메 니스 커스 높이 (TMH)
기간: 3 시간
TMH (Tear Meniscus Height)는 슬릿 램프 생체 내시경을 사용하여 평가하고 밀리미터로 기록됩니다.
3 시간
Meibomian gland 관찰
기간: 3 시간
Meibomian glands는 각막 지형을 사용하여 형태, 양 및 크기를 기록합니다.
3 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hui-Wen Lin, Ph.D, Chung Shang medical university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 12일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 13일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CS1-25024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 실험에는 특허와 지적 재산권이 포함됩니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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