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케타민의 자살 생각 감쇠에서 카파 오피오이드 수용체의 역할 이해

2026년 7월 30일 업데이트: Elizabeth Bartlett, New York State Psychiatric Institute

케타민의 항-수서 아이디어 효과에서 다이노 핀/카파 오피오이드 수용체 신호 전달 역할

이 연구는 주요 우울 장애가있는 사람들과 스트레스, 자살 생각 및 케타민의 영향이 어떻게 연결되어 있는지 탐구합니다. 스트레스는 자살 생각의 위험을 증가 시키지만 생물학적 근거는 불분명합니다. 케타민은 스트레스 연결 뇌 시스템에 영향을 미쳐 자살 생각을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 연구는 스마트 폰 추적을 사용하여 스트레스 및 양전자 방출 단층 촬영 (PET) 뇌 스캔에 대한 실시간 반응을 모니터링하여 우울한 개인의 스트레스 및 자살 사고와 관련된 뇌 경로에 어떤 영향을 미치는지 연구하기 위해 스마트 폰 추적을 사용합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

12

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • DSM5 Unipolar Major Unpressive Episode
  • 가임 잠재력을 가진 사람은 연구 전반에 걸쳐 허용 가능한 피임법을 사용하는 데 동의해야합니다.

제외 기준 :

  • 현재 또는 과거 케타민 남용 또는 의존성 (평생)
  • 케타민에 대한 이전의 비효율적 인 시험 또는 케타민에 대한 의학적으로 유의 한 부작용을 포함하여 케타민에 대한 의학적 금기 사항.
  • 케타민 투여 측면에서 임상 적으로 유의 한 EKG 이상 (예 : 심실 빈맥, 심근 허혈의 증거, 증상 성 서맥, 불안정한 빈맥, 2도 (또는 더 큰) AV 블록).
  • 평생 정신 분열증, 정신 정신 질환, 양극성 장애, 현재 정신병 적 우울증; 지난 2 개월 동안 가벼운 약물 또는 알코올 사용 장애; 지난 6 개월 동안 중등도 또는 중증 약물 또는 알코올 사용 장애; 6 개월 이내에 계획 및/또는 의도를 가진 자살 생각; 지난 달 자살 시도.
  • 피험자가 33 세 미만인 경우 정신 분열증의 1도 가족력 (정신 분열증의 평균 연령과 두 가지 표준 편차).
  • 14 일 이내에 항우울제의 전류 또는 최근 사용 또는 1 일 이내에 벤조디아제핀 사용. 6 주 이내에 플루옥세틴 ​​또는 기타 장기 작용하는 항우울제의 사용.
  • 1 개월 이내에 PET 트레이서의 결합 부위를위한 경쟁과 같은 관심의 뇌 생물학에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물의 현재 또는 최근 사용.
  • 통제되지 않은 중등도 또는 중증 고혈압 (≥160 mmHg 수축기 또는 ≥100 mmHg 이완기 [41]), Raynaud 현상, 발작, 열린 컷, 아픈 또는 뼈 골절이 냉간 프레스 테스트에 사용됩니다.
  • 우발적 인 NSAID (아스피린 포함), 항염증제, 면역 억제제 또는 기타 진통제 이상의 사용.
  • 특히 연구중인 뇌 생물학에 영향을 줄 수 있다면 상당한 활동적인 신체 질환; 만성 통증 증후군과 의학적으로 손상되는 섭식 장애 또는 간질 포함.
  • 동의 능력이 부족합니다
  • 신체적 폭행 행동 (지난 달)과 같은 다른 사람들에게 중대한 위협 인 공격적인 행동.
  • 지난 2 개월 동안 임신, 낙태 또는 유산 또는 연구 참여 과정에서 임신 할 계획.
  • 현재 수유
  • 인지 장애의 증거로 이전 머리 부상. 이전 머리 외상의 병력을 보증하고 트레일 메이킹 A 또는 B의 평균 아래 1.5 표준 편차를 기록한 대상은 연구 참여에서 제외됩니다.
  • MRI 절차에 대한 금기 사항 인 신체의 모든 상태 또는 재료.
  • 정확한 노출이 알려진 애완 동물 센터에 노출 된 경우를 제외하고 현재, 과거 또는 방사선에 대한 노출
  • 지난 6 개월 이내에 ECT
  • A- 라인 대상의 경우 : 불안정한 관련 의학적 상태 (즉, 3 개월 동안 적절하게 안정화되지 않은 상태). 출혈 장애, 혈액 응고에 영향을 미치는 약물 복용 필요성, 특정 혈소판 및 헤모글로빈 컷오프
  • 시각 렌즈 (안경 또는 콘택트 렌즈)로 수정할 수없는 맹인 또는 시각적 장애로
  • 비상 연락처가 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 케타민
단일 라 세미 케타민 히드로 클로라이드 0.5 mg/kg 주입
단일 라 세미 케타민 히드로 클로라이드 0.5 mg/kg 주입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 아이디어 규모 (SSI)
기간: 치료 후 24 시간
자살 아이디어 임상의 등급 버전을위한 Beck Scale. 최소 점수 = 0, 최대 점수 = 38. 점수가 높을수록 결과가 더 나빠집니다.
치료 후 24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

공개 된 모든 관련 연구 결과는 과학계 내의 자격을 갖춘 개인에게 연구 목적으로 쉽게 이용할 수 있습니다. 모든 데이터는 익명 (식별되지 않음)으로 만들어지며 해당 자격을 갖춘 개인이 PI에 제출 한 후 작성된 후에 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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