알츠하이머 병의 심장 아밀로이드 침착 물 및 심장 기능 장애
알츠하이머 병에서 심장 기능 장애의 원인으로 심장 아밀로이드 침착 물의 조사 (Untersuchung von kardialen amyloidablagerungen als ursache einer funktionseschränkung des herzens bei Alzheimer Demenz)
이 연구는 아밀로이드 침착 물과 관련이있을 수있는 심장 아밀로이드증 및 알츠하이머 병의 가능한 일반적인 발병 기전을 탐구하려고합니다. 알츠하이머 병의 비 침습적 영상 아밀로이드 퇴적물을위한 기존 도구 인 아밀로이드 트레이서로 양전자 방출 단층 촬영 (PET) 스캔을 사용 하여이 연구는이 이미징 방법론을 심장으로 확장시킬 것입니다.
이 연구는 알츠하이머 평가를 위해 아밀로이드 트레이서 PET 스캔을받는 환자에서 심장의 추가 PET/MRI 스캔을 수행 할 것입니다. 각 참가자는 심 초음파와 치매의 임상 검사를받습니다.
이것은 심장 아밀로이드증과 알츠하이머 병 모두에서 진단 관행을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다.
연구 개요
상태
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: David Kersting, MD PhD
- 전화번호: +49-201-723-2073
- 이메일: david.kersting@uk-essen.de
연구 연락처 백업
- 이름: Stephan Settelmeier, MD
연구 장소
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North Rhine-Westphalia
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Essen, North Rhine-Westphalia, 독일, 45147
- 모병
- University Hospital Essen
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연락하다:
- David Kersting, MD PhD
- 전화번호: +49-201-723-2073
- 이메일: david.kersting@uk-essen.de
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
연구 집단은 알츠하이머 병의 진단을 명확히하기 위해 뇌 아밀로이드 PET 검사를 임상 적으로 추천 한 환자로 구성됩니다.
이 연구는 50-90 세의 다양한 환자 그룹을 최소 7 년의 교육과 독일어에 대한 좋은 지식으로 모집하는 것을 목표로합니다. 환자는 연구 중에 동반자와 동행 할 것입니다.
이 연구에서 제외되는 것은 혈관 치매 환자 또는 뇌졸중, 비타민 결핍, 갑상선 기능 부전 또는 알코올과 같은 독성 원인과 같은 치매의 기타 확인 원인이있을 것입니다. 또한, 현저한 심장 전제 조건, 임산부 및 모유 수유 여성이있는 환자는 제외됩니다.
연구 집단은 환자가 알츠하이머 병에 대한 일상적인 진단 검사를 받고있는 임상 환경에서 모집 될 것입니다.
설명
포함 기준 :
- 알츠하이머 병을 명확히하기위한 임상 적응증에 대한 뇌 아밀로이드 PET 검사를받는 환자
- MRI 검사를받는 금기 사항이 없습니다
- 아밀로이드 PET 스캔을받는 금기 사항은 없습니다
제외 기준 :
- 혈관 치매 환자 및 치매의 다른 원인을 확인했습니다 (예 : 뇌졸중, 비타민 결핍, 갑상선 기능 부전, 알코올과 같은 독성 원인)
- 현저한 심장 전제 조건 환자
- 임신 및 모유 수유 여성
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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알츠하이머 병을 명확히하기 위해 뇌 아밀로이드 PET에 의뢰 된 환자
연구 집단은 알츠하이머 병의 진단을 명확히하기 위해 뇌 아밀로이드 PET 검사를 임상 적으로 추천 한 환자로 구성됩니다. 연구 인구는 다음과 같은 포괄적 인 진단 평가를받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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알츠하이머 병 진단을받은 환자에서 심장 아밀로이드 침착 물 발생 빈도 (전체)
기간: 학습 완료를 통해 평균 1 년
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학습 완료를 통해 평균 1 년
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상이한 질병 증상과 관련하여 심장 아밀로이드 침착 물의 발생 빈도 (예 : 질병 단계의 임상 평가에 의한 세분화)
기간: 학습 완료를 통해 평균 1 년
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학습 완료를 통해 평균 1 년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20-9291-BO
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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