EndoGenex 시스템에 대한 시장 후 감시 레지스트리 (EndoNex Pulse Registry)
2026년 6월 29일 업데이트: Endogenex, Inc.
Endogenex 펄스 레지스트리
이 레지스트리는 장기 데이터를 수집하고 EndoGenex 시스템에 대한 실제 데이터의 진행중인 시본 감시를 지원하도록 설계되었습니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
상세 설명
이는 엔도 엔스 절차 후 최대 5 년 동안 장기 환자 추적 관찰을 촉진하도록 설계된 관찰 레지스트리입니다.
Endogenex 시스템과 관련된 안전성 및 장기 임상 결과에 대한 체계적인 종 방향 데이터 수집을 가능하게합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
EndoGenex 시스템으로 치료받은 참가자.
설명
포함 기준 :
- 제 2 형 당뇨병
- endogenex 시스템으로 치료되었습니다
- EndoNex Pulse Registry에 참여하기로 동의했습니다
제외 기준 :
- 학습 방문에 참석하지 않거나 참석할 수 없습니다
- 공부 현장에 의료 기록을 제공하지 않거나 제공 할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
Endogenex 시스템 처리
참가자는 endogenex 시스템으로 치료했습니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
부작용의 발생률
기간: 5 년 동안
|
장치 관련 및/또는 절차 관련 부작용의 발생률
|
5 년 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 11일
기본 완료 (추정된)
2032년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2032년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 9월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .