고혈압 환자를 위한 긴장 및 외상 해소 운동
고혈압 환자의 삶의 질과 수면에 대한 긴장 및 외상 해소 운동의 효과
연구 개요
상세 설명
40명의 여성들이 최소 5년 이상 본태성 고혈압을 앓고 있습니다. 그들은 카이로 대학교 물리치료 외래 진료소에서 모집될 예정입니다.
이 연구의 환자들은 무작위로 2개의 동일한 그룹(n=40)으로 배정됩니다:
연구 그룹 A: (20명의 환자) 의학적 치료 프로그램에 추가로 긴장 및 트라우마 해소 운동을 받을 것입니다.
대조군 그룹 B: (20명의 환자) 의학적 치료 프로그램만 받을 것입니다.
연구 그룹을 위한 치료 프로그램은 1회 세션당 30분, 최대 15분의 신경성 떨림을 포함하여 주 3회, 연속 8주 동안 적용될 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Youmna Gamal Elsayed, B.Sc. in Physical Therapy
- 전화번호: +201223348743 +201273150655
- 이메일: yomnagamal27@gmail.com
연구 장소
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Giza, 이집트
- faculty of physical therapy ,Cairo University
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연락하다:
- Youmna Gamal Elsayed, BSc. in Physical Therapy
- 전화번호: +201273150655
- 이메일: yomnagamal27@gmail.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 참가자는 50세에서 65세 사이입니다.
- 환자의 체질량 지수(BMI)는 30에서 34.9 사이입니다.
- 연구에 포함된 환자는 최소 5년 동안 본태성 고혈압으로 진단받았습니다.
- 환자는 의학적 관리 하에 1단계 고혈압 상태로, 수축기 혈압이 140~159 mmHg, 이완기 혈압이 90~99 mmHg 범위입니다.
제외 기준:
- 조절되지 않는 부정맥이나 최근 심근경색과 같은 불안정한 심혈관 질환을 앓고 있는 환자.
- 이차성 고혈압으로 진단된 환자.
- 지시를 따르지 못하게 하는 인지 또는 신체 장애가 있는 환자.
e) 이러한 약물이 심박수에 영향을 미칠 수 있으므로 베타 차단제와 알파 차단제를 복용하는 환자.
f) 내분비 장애나 호르몬 수치에 영향을 미치는 것으로 알려진 어떤 상태를 가진 개인.
g) 흡연자인 환자. h) 악성 고혈압.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: "TRE 운동 그룹"
이 그룹의 참가자들은 고혈압에 대한 일반적인 의료 치료에 더해, 감독 하에 진행되는 긴장 및 외상 해소 운동(TRE) 세션을 수행합니다.
TRE 세션은 8주 동안 주 3회 진행되며, 각 세션은 약 30분 동안 지속됩니다.
이 운동은 이완을 촉진하고, 긴장을 줄이며, 수면의 질과 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 합니다.
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긴장 및 트라우마 해방 운동은 연구 그룹에 대해서만 다음과 같이 진행됩니다: 이 운동은 특정 근육 그룹을 약간 피로하게 하여 건강하고 진정 효과가 있는 것으로 간주되는 이 비자발적인 떨림을 유도합니다. 첫 번째 운동: 발을 바깥쪽으로 살짝 굴리면서 체중을 좌우로 이동하여 발목 긴장을 해소합니다. 두 번째 운동: 한 발을 뒤로 빼면서 앞발꿈치를 들어 종아리가 약간 피로감을 느낄 때까지 하여 작은 떨림을 유발합니다. 세 번째 운동: 약간의 런지 자세로 허벅지와 엉덩이를 사용하여 자연스러운 근육 이완을 유도합니다. 네 번째 운동: 엉덩이를 부드럽게 굽히고 팔을 편안하게 한 상태에서 깊게 숨을 쉬며 등을 스트레칭하고 이완을 촉진합니다. 다섯 번째 운동: 발을 넓게 벌리고 손을 허리 뒤에 대고 엉덩이를 약간 앞으로 밀면서 깊게 숨을 쉬고 부드럽게 좌우로 돌립니다. 여섯 번째 운동: 몸을 벽에 기대어 앉은 자세로 미끄러지듯 내려가서 가볍게 피로를 느끼도록 합니다. |
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간섭 없음: "통제 그룹"
이 그룹의 참가자들은 추가적인 운동 중재 없이 고혈압에 대한 기존의 의학적 치료를 계속할 것입니다.
그들은 실험 그룹과 동일한 수면의 질과 삶의 질 평가를 받을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질, SF12로 평가
기간: 기준선 및 8주간의 중재 후
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기준선부터 8주까지의 SF-12 신체 및 정신 구성 요소 요약 점수 변화.
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기준선 및 8주간의 중재 후
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피츠버그 수면 질 지수(PSQI)로 평가된 수면의 질.
기간: 중재 시작 시점과 중재 시작 후 8주
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기저선에서 8주까지의 전반적 PSQI 점수 변화.
PSQI는 수면의 질을 평가하기 위해 시행됩니다.
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중재 시작 시점과 중재 시작 후 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈압 - 수축기 및 이완기 (mmHg), 수은 혈압계로 측정
기간: 기준 시점 및 중재 시작 후 8주
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수축기 및 이완기 혈압의 평균 변화.
측정은 5분간의 휴식 후 수은 혈압계를 사용하여 이루어지며, 두 번의 연속 측정값의 평균이 기록됩니다.
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기준 시점 및 중재 시작 후 8주
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심박수, 맥박 산소 포화도 측정기로 평가
기간: 중재 시작 시점 및 중재 시작 후 8주
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맥박 산소 측정기로 측정한 안정 시 심박수 변화
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중재 시작 시점 및 중재 시작 후 8주
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불안 및 우울증, 병원 불안 및 우울 척도(HADS)로 평가
기간: 개입 시작 시점 및 8주 후
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기준선부터 8주까지의 하위 척도(불안 및 우울증) 점수 변화.
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개입 시작 시점 및 8주 후
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율압곱 측정
기간: 중재 시작 시점과 중재 시작 후 8주
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심박수 * 수축기 혈압
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중재 시작 시점과 중재 시작 후 8주
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 연구 의자: El-Sayed Essam Felaya, Assistant professor, Cairo University
- 연구 의자: Salma Elsayed Elsheikh, Lecturer of physical therapy, Cairo University
- 연구 의자: Mahmoud Mohamed Ghanema, Lecturer of Internal Medicine, Cairo University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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