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생명에 수면을 불어넣기 - 응급 치료에서의 수면 중재 평가 및 설명

2025년 11월 24일 업데이트: Arja Vehkala Höglund, Karolinska University Hospital

수면을 깨우다 - 응급 치료에서의 수면 중재 평가와 설명

많은 환자들이 입원 기간 동안 수면의 질이 나쁘다고 호소합니다. 따라서 우리는 수면에 대한 직원들(간호사 및 보조 간호사)의 지식을 어떻게 향상시킬 수 있는지, 그리고 어떤 간호 중재가 입원 기간 동안 수면 개선으로 이어질 수 있는지 조사하고자 합니다.

중재는 세 부분으로 구성됩니다:

임상 지침 도입 수면 간호 챔피언 웹 기반 교육 과정

연구 개요

상세 설명

입원 환자 대부분이 외부 요인으로 인해 깨어났다고 보고했으며, 그 중 병원 직원에 의해 방해받는 경우가 가장 흔했습니다. 따라서 입원 기간 동안 환자의 수면을 촉진하기 위해 간호사에게 지식과 도구를 제공하는 것이 필수적입니다. 이를 위해 간호사가 수면 촉진을 위한 근거 기반의 비약물적 방법을 채택하도록 돕기 위한 중재가 개발되었습니다. 이 중재는 세 부분으로 구성됩니다: 웹 기반 교육 과정, 임상 지침 및 중재 단위에서 수면 간호 챔피언(SNC)의 도입.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴, 141 86
        • Karolinska University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

수면 간호 챔피언 (SNCs):

포함 기준:

  • 수면 담당 영역을 가진 등록 간호사
  • 수면 담당 업무를 최소 6개월 이상 수행한 자
  • 카롤린스카 대학병원의 심장, 혈관 및 신경학 테마 부서에서 근무하는 자

온라인 설문 직원:

포함 기준:

• 심장, 혈관 및 신경학 테마 내 중재 부서에서 임상 활동을 하는 직원 (간호사, 보조 간호사)

대조군:

포함 기준:

  • 카롤린스카 대학병원의 암 테마 부서에서 임상 활동을 하는 직원 (간호사, 보조 간호사)
  • 수면 가이드라인 및 디지털 수면 교육 프로그램에 접근할 수 없는 자

환자 경험:

포함 기준:

  • 중재 부서에서 최소 1박 이상 입원한 자
  • 스웨덴어를 구두 및 서면으로 이해할 수 있는 자
  • 만 18세 이상

제외 기준:

  • 인지 장애 진단
  • 섬망
  • 저혈압과 같은 생체 징후 이상
  • 설문지를 완료할 수 없는 심각한 시각 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 수면 간호 챔피언(SNCs) 소개
수면 간호사들이 수면 증진 간호 업무를 수행한 경험을 기술하고, 간호 내에서 수면을 책임 영역으로 삼은 경험을 기술하는 것.
수면 가이드라인은 2021년부터 이용 가능했지만, 의료 전문가들이 이 가이드라인을 알고 있는지 여부는 알려지지 않았습니다. 그리고 임상 실무에서 사용되고 있는지 여부도 알려지지 않았습니다.
병원 직원을 위한 수면 지식 향상을 위한 웹 기반 인터랙티브 수면 교육 과정.
다른: 수면 지침 및 웹 기반 수면 훈련 교육
간호 병동 직원을 대상으로 수면 지침 도입과 웹 기반 수면 교육을 평가하기 위한 온라인 설문조사.
수면 가이드라인은 2021년부터 이용 가능했지만, 의료 전문가들이 이 가이드라인을 알고 있는지 여부는 알려지지 않았습니다. 그리고 임상 실무에서 사용되고 있는지 여부도 알려지지 않았습니다.
병원 직원을 위한 수면 지식 향상을 위한 웹 기반 인터랙티브 수면 교육 과정.
간섭 없음: 환자 경험
환자의 시각에서 병원 치료와 관련된 수면에 관한 온라인 설문조사 설명.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면 간호 챔피언(SNC)의 역할 설명
기간: 개별 인터뷰 1회 진행. 소요 시간 최대 60분. 총 13명의 SNC.

수면 간호 챔피언(SNC)의 역할에 대한 경험을 조사하기 위한 개별 반구조화 인터뷰:

  • SNC로서의 업무 설명.
  • SNC가 되기 위해 중요한 특성 파악
  • 임무 수행의 성공 요인 파악
  • 임무 수행의 장애물 또는 실패 요인 파악
  • 환자의 수면을 촉진하기 위해 개발해야 할 중요한 간호 분야 파악
  • 간호 분야로서의 수면 필요성
  • 직속 상사, 동료, 다른 전문가 그룹 또는 프로젝트 그룹의 지원 존재 여부
  • 부서에 SNC 도입으로 인한 환자 수면 영향에 대한 인식 변화
  • 병원 치료와 관련된 환자 수면에 대한 인식
  • 수면과 건강 관련 삶의 질에 대한 SNC의 지식 및 연관성.

또한 인구통계학적 데이터를 수집합니다: 참가자의 연령, 간호사 경력 연수, 부서 및 근무 형태: 주간 근무 또는 3교대 근무 또는 야간 전용 근무.

개별 인터뷰 1회 진행. 소요 시간 최대 60분. 총 13명의 SNC.
수면 지식 및 온라인 수면 훈련과 수면 가이드라인에 대한 인식에 관한 웹 기반 설문조사
기간: 설문은 한 번 완료됩니다. 약 15분 정도 소요됩니다.

설문조사는 다음과 같은 질문들로 구성되어 있습니다:

중재 단위:

  • 수면에 대한 일반 지식 및 병원에서 환자의 수면에 영향을 미치는 요인
  • 온라인 교육 프로그램 및 지침에 따른 수면 및 수면 촉진 조치에 관한 구체적인 수면 질문
  • 진료실 및 개인적으로 수면이 우선순위에 있는지 여부.

통제 단위:

• 급성 치료에서 수면 및 수면 촉진 조치에 관한 일반적인 질문.

또한 소위 자유 텍스트 답변을 통해 설문조사에서 제공된 답변을 발전시킬 수 있는 가능성이 있습니다.

또한 인구통계학적 데이터를 수집합니다: 직함/직업, 해당 직업에서의 경력 연수, 연령, 성별, 그리고 어느 주제/부서에서 일하는지.

중재 단위에서는 또한 수면 교육을 완료했는지 여부와 수면 지침을 읽었는지 여부에 대한 데이터를 수집합니다.

설문은 한 번 완료됩니다. 약 15분 정도 소요됩니다.
입원 환자의 병원 수면 경험
기간: 설문지는 입원 중 한 번 완성됩니다. 소요 시간은 최대 20~30분입니다.

웹 기반 또는 인쇄된 설문지 조사:

  • 병원에서의 환자 수면 경험에 대한 지식을 증가시킵니다.
  • 환자의 수면을 촉진하기 위한 직원의 업무에 대한 환자의 경험을 조사합니다.

소위 자유 텍스트 답변을 통해 설문조사에서 제공된 답변을 발전시킬 가능성도 있습니다.

또한 출생일, 성별, 결혼 상태, 교육 수준, 수면 약물 사용, 병원 병동, 단인실 또는 다인실과 같은 인구통계학적 데이터를 수집합니다.

설문지는 입원 중 한 번 완성됩니다. 소요 시간은 최대 20~30분입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Linda Gellerstedt, RN, PhD, Karolinska Institutet

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Dnr 2023-04670-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

출판물의 결과를 뒷받침하는 모든 개별 참가자 자료

IPD 공유 기간

2026년 1월 - 2027년 12월

IPD 공유 액세스 기준

지원 정보를 요청한 모든 분들.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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