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Bring Sleep to Life - Evaluation und Beschreibung einer Schlafintervention in der Notfallversorgung

24. November 2025 aktualisiert von: Arja Vehkala Höglund, Karolinska University Hospital

Schlaf zum Leben erwecken - Evaluierung und Beschreibung einer Schlafintervention in der Notfallversorgung

Viele Patienten klagen über schlechten Schlaf während ihres Krankenhausaufenthalts. Daher möchten wir untersuchen, wie wir das Wissen des Personals (Krankenschwestern und Pflegehelfer) über Schlaf verbessern können und welche Pflegemaßnahmen zu einem besseren Schlaf während ihres Krankenhausaufenthalts führen können.<\/p>

Die Intervention besteht aus drei Teilen:<\/p>

eine klinische Richtlinie Einführung von Schlafpflege-Champions ein webbasierter Schulungskurs<\/p>

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Mehrheit der hospitalisierten Patienten hat berichtet, aufgrund externer Faktoren aufgeweckt worden zu sein, wobei die Störung durch das Krankenhauspersonal am häufigsten war. Daher ist es unerlässlich, dem Pflegepersonal das Wissen und die Werkzeuge zur Verfügung zu stellen, um den Schlaf der Patienten während des Krankenhausaufenthalts zu fördern. Zu diesem Zweck wurde eine Intervention entwickelt, um das Pflegepersonal bei der Anwendung evidenzbasierter, nicht-pharmakologischer Methoden zur Schlafförderung zu unterstützen. Die Intervention umfasst drei Teile: einen webbasierten Schulungskurs, eine klinische Leitlinie und die Einführung von Schlafpflege-Champions (SNCs) in den Interventionsabteilungen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Stockholm, Schweden, 141 86
        • Karolinska University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Schlafpflege-Experten (SNCs):

Einschlusskriterien:

  • Registrierte Pflegekraft mit Bereichsverantwortung für Schlaf
  • Die Aufgabe der Verantwortung für Schlaf mindestens sechs Monate innegehabt.
  • Tätig am Fachbereich Herz, Gefäße und Neurologie im Karolinska Universitätskrankenhaus

Online-Umfrage Personal:

Einschlusskriterien:

• Klinisch tätiges Personal (Pflegekraft, Pflegeassistent) an den Interventionsabteilungen innerhalb des Fachbereichs Herz, Gefäße und Neurologie

Kontrollgruppe:

Einschlusskriterien:

  • Klinisch tätiges Personal (Pflegekraft, Pflegeassistent) am Fachbereich Krebs im Karolinska Universitätskrankenhaus
  • Kein Zugang zur Leitlinie für Schlaf und zum digitalen Schlafbildungsprogramm

Patientenerfahrungen:

Einschlusskriterien:

  • Mindestens eine Nacht in den Interventionsabteilungen hospitalisiert
  • Verstehen der schwedischen Sprache sowohl gesprochen als auch geschrieben
  • Alter über 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose einer kognitiven Beeinträchtigung
  • Delirium
  • Vitalparameterstörungen wie niedriger Blutdruck
  • Schwere Sehbehinderung, die das Ausfüllen des Fragebogens unmöglich macht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Einführung von Schlafpflege-Champions (SNCs)
Die Erfahrungen von Schlafpflegekräften bei der Arbeit mit schlaffördernder Pflege zu beschreiben und ihre Erfahrungen damit zu beschreiben, Schlaf als Verantwortungsbereich innerhalb der Pflege zu haben.
Sonstiges: Wissen über Schlafrichtlinien
Die Schlafrichtlinie ist seit 2021 verfügbar, aber es ist unbekannt, ob medizinisches Fachpersonal über diese Richtlinie informiert ist.
Und ob sie in der klinischen Praxis angewendet wird.
Sonstiges: Einführung einer webbasierten Schlafaufklärung
Der webbasierte interaktive Schlafschulungskurs zur Steigerung des Wissens über Schlaf für Krankenhauspersonal.
Sonstiges: Schlafrichtlinie und webbasierte Schlafausbildung
Online-Umfrage zur Bewertung der Einführung einer Schlafrichtlinie und eines webbasierten Schlaftrainings für Mitarbeiter in Pflegeabteilungen.
Sonstiges: Wissen über Schlafrichtlinien
Die Schlafrichtlinie ist seit 2021 verfügbar, aber es ist unbekannt, ob medizinisches Fachpersonal über diese Richtlinie informiert ist.
Und ob sie in der klinischen Praxis angewendet wird.
Sonstiges: Einführung einer webbasierten Schlafaufklärung
Der webbasierte interaktive Schlafschulungskurs zur Steigerung des Wissens über Schlaf für Krankenhauspersonal.
Kein Eingriff: Patienten erleben
Online-Umfragebeschreibung aus Patientensicht über Schlaf im Zusammenhang mit Krankenhausversorgung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung der Rolle von Schlafschwester-Champions (SNC)
Zeitfenster: Einzelinterviews bei einem Anlass. Zeitaufwand max. 60 Minuten. Insgesamt 13 SNC.

Einzelne halbstrukturierte Interviews mit Schlafpflege-Champions (SNC), um deren Erfahrungen mit der Rolle als SNC zu untersuchen:

  • Beschreibung der Aufgaben als SNC.
  • Identifizierung von Eigenschaften, die für die Tätigkeit als SNC wichtig sind.
  • Identifizierung von Erfolgsfaktoren bei der Aufgabe.
  • Identifizierung von Hindernissen oder Rückschlägen bei der Aufgabe.
  • Identifizierung der Pflegebereiche, die wichtig für die Förderung des Schlafs der Patienten sind.
  • Schlaf als Pflegebereich.
  • Vorhandensein von Unterstützung durch Ihren direkten Vorgesetzten, Kollegen, andere Berufsgruppen oder die Projektgruppe.
  • Veränderungen in der Einschätzung, wie der Schlaf der Patienten durch die Einführung eines SNC in Ihrer Abteilung beeinflusst wird.
  • Wahrnehmungen des Schlafs der Patienten im Zusammenhang mit der Krankenhausversorgung.
  • SNC-Wissen über Schlaf und gesundheitsbezogene Lebensqualität, verknüpft und wie.

Wir erheben auch demografische Daten: Alter der Teilnehmer, Anzahl der Jahre als Krankenschwester/-pfleger, Beschäftigung in der Abteilung und Arbeitszeiten: Tagschicht oder Dreischichtbetrieb oder nur Nachtschicht.
Einzelinterviews bei einem Anlass. Zeitaufwand max. 60 Minuten. Insgesamt 13 SNC.
Web-basierte Umfrage zum Schlafwissen und zur Kenntnis von Online-Schlaftraining und Schlafrichtlinien
Zeitfenster: Die Umfrage wird einmalig durchgeführt. Es dauert ungefähr 15 Minuten.

Die Umfrage besteht aus Fragen zu:

Interventionseinheiten:

  • Allgemeinem Wissen über Schlaf und Faktoren, die den Schlaf von Patienten in Krankenhäusern beeinflussen
  • Spezifischen Schlaffragen zu Schlaf und schlaffördernden Maßnahmen gemäß dem Online-Schulungsprogramm und der Leitlinie
  • Ob Schlaf in der Klinik und für den Einzelnen priorisiert wird.

Kontrollgruppen:

• Allgemeine Fragen zu Schlaf und schlaffördernden Maßnahmen in der Akutversorgung.

Es besteht auch die Möglichkeit, die in der Umfrage gegebenen Antworten durch sogenannte Freitextantworten zu vertiefen.

Wir erheben auch demografische Daten: Berufsbezeichnung/Beruf, Anzahl der Berufsjahre, Alter, Geschlecht und in welchem Bereich/Abteilung Sie arbeiten.

In den Interventionseinheiten erfassen wir auch Daten darüber, ob Sie eine Schlafschulung absolviert haben und ob Sie die Schlafleitlinie gelesen haben.
Die Umfrage wird einmalig durchgeführt. Es dauert ungefähr 15 Minuten.
Die Erfahrungen von stationären Patienten mit dem Schlafen im Krankenhaus
Zeitfenster: Der Fragebogen wird einmal während des Krankenhausaufenthalts ausgefüllt. Der Zeitaufwand beträgt maximal 20-30 Minuten.

Webbasierte oder gedruckte Papierfragebogen-Umfrage:

  • Erhöhung des Wissens über die Erfahrungen von Patienten mit dem Schlaf in Krankenhäusern.
  • Untersuchung der Erfahrungen von Patienten mit der Arbeit des Personals zur Förderung des Schlafs der Patienten.

Es besteht auch die Möglichkeit, die im Fragebogen gegebenen Antworten durch sogenannte Freitextantworten zu vertiefen.

Wir erfassen auch demografische Daten wie: Geburtsdatum, Geschlecht, Familienstand, Bildungsniveau, Verwendung von Schlafmitteln, Krankenhausstation, Einzel- oder Mehrbettzimmer.
Der Fragebogen wird einmal während des Krankenhausaufenthalts ausgefüllt. Der Zeitaufwand beträgt maximal 20-30 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karolinska University Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Linda Gellerstedt, RN, PhD, Karolinska Institutet

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Dnr 2023-04670-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle IPD, die den Ergebnissen in einer Publikation zugrunde liegen

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Januar 2026 - Dezember 2027

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Alle, die nach unterstützenden Informationen gefragt haben.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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