- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07265713
Dar Vida al Sueño - Evaluación y Descripción de una Intervención del Sueño en Cuidados de Emergencia
Bring Sleep to Life - Evaluation and Description of a Sleep Intervention in Emergency Care
Muchos pacientes se quejan de dormir mal durante su estancia hospitalaria. Por lo tanto, queremos investigar cómo podemos mejorar el conocimiento del personal (enfermeras y auxiliares de enfermería) sobre el sueño y qué intervenciones de enfermería pueden conducir a una mejoría del sueño durante su estancia hospitalaria.
La intervención consta de tres partes:
una guía clínica la introducción de campeones del sueño en enfermería un curso educativo basado en la web
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Stockholm, Suecia, 141 86
- Karolinska University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Campeones de enfermería del sueño (SNCs):
Criterios de inclusión:
- Enfermero registrado con responsabilidad de área en sueño
- Ha mantenido la asignación de responsabilidad de sueño al menos seis meses.
- Trabaja en el Tema Corazón, Vascular y Neurología del Hospital Universitario Karolinska
Personal de la encuesta en línea:
Criterios de inclusión:
• Personal clínicamente activo (enfermero, auxiliar de enfermería) en los departamentos de intervención dentro del Tema Corazón, Vascular y Neurología
Grupo de control:
Criterios de inclusión:
- Personal clínicamente activo (enfermero, auxiliar de enfermería) en el Tema Cáncer del Hospital Universitario Karolinska
- Sin acceso a la guía para el sueño y al programa digital de educación sobre sueño
Experiencias de los pacientes:
Criterios de inclusión:
- Hospitalizado al menos una noche en los departamentos de intervención
- Comprende el idioma sueco tanto hablado como escrito
- Edad mayor de 18 años
Criterios de exclusión:
- Diagnóstico de deterioro cognitivo
- Delirio
- Parámetros vitales deficientes como presión arterial baja
- Discapacidad visual grave que imposibilita completar el cuestionario
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Introducción de campeones de enfermería del sueño (SNC)
Describir las experiencias de las enfermeras de sueño al trabajar con la enfermería promotora del sueño y describir sus experiencias al tener el sueño como área de responsabilidad dentro de la enfermería.
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La guía del sueño ha estado disponible desde 2021, pero se desconoce si los profesionales de la salud conocen esta guía.
Y si se utiliza en la práctica clínica.
El curso interactivo de formación sobre el sueño basado en la web para aumentar los conocimientos sobre el sueño del personal hospitalario.
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Otro: Pautas de sueño y educación en entrenamiento del sueño basada en web
Encuesta en línea para evaluar la introducción de una guía de sueño y una formación sobre sueño basada en la web dirigida al personal de las unidades de enfermería.
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La guía del sueño ha estado disponible desde 2021, pero se desconoce si los profesionales de la salud conocen esta guía.
Y si se utiliza en la práctica clínica.
El curso interactivo de formación sobre el sueño basado en la web para aumentar los conocimientos sobre el sueño del personal hospitalario.
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Sin intervención: Los pacientes experimentan
Descripción de la encuesta en línea desde la perspectiva de los pacientes sobre el sueño en relación con la atención hospitalaria.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Descripción de la función de los especialistas en enfermería del sueño (SNC)
Periodo de tiempo: Entrevistas individuales en una ocasión. Tiempo requerido máximo 60 minutos. Total 13 SNC.
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Entrevistas individuales semiestructuradas con campeones de enfermería del sueño (SNC) para investigar su experiencia sobre el rol como SNC:
También recopilamos datos demográficos: edad de los participantes, número de años como enfermero/a, empleado en el departamento y turnos: diurno, tres turnos o solo nocturno. |
Entrevistas individuales en una ocasión. Tiempo requerido máximo 60 minutos. Total 13 SNC.
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Encuesta en línea sobre conocimientos del sueño y conciencia de la formación en sueño en línea y las pautas de sueño
Periodo de tiempo: La encuesta se completa una vez. Tarda aproximadamente 15 minutos.
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La encuesta consta de preguntas sobre: Unidades de intervención:
Unidades de control: • Preguntas generales sobre el sueño y medidas para promoverlo en cuidados agudos. También existe la posibilidad de desarrollar las respuestas dadas en la encuesta a través de las llamadas respuestas de texto libre. También recopilamos datos demográficos: título profesional/profesión, número de años en la profesión, edad, género y en qué área/departamento trabaja. En las unidades de intervención también recopilamos datos sobre si ha completado la formación sobre sueño y si ha leído la guía del sueño. |
La encuesta se completa una vez. Tarda aproximadamente 15 minutos.
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Experiencias de pacientes hospitalizados al dormir en el hospital
Periodo de tiempo: El cuestionario se completa una vez durante la hospitalización. El tiempo requerido es un máximo de 20-30 minutos.
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Encuesta mediante cuestionario en línea o impreso en papel:
También existe la posibilidad de desarrollar las respuestas proporcionadas en la encuesta a través de las llamadas respuestas de texto libre. También recopilamos datos demográficos como: fecha de nacimiento, género, estado civil, nivel educativo, uso de medicamentos para dormir, sala de hospital, habitación individual o compartida. |
El cuestionario se completa una vez durante la hospitalización. El tiempo requerido es un máximo de 20-30 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Linda Gellerstedt, RN, PhD, Karolinska Institutet
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Dnr 2023-04670-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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