Tuo uni elämään - Unen interventio hätähoitotilanteissa: arviointi ja kuvaus
Unen elävöittäminen - Hätähoitoon liittyvän unenparannusmenetelmän arviointi ja kuvaus
Monet potilaat valittavat huonosta unesta sairaalassaolonsa aikana. Siksi haluamme tutkia, kuinka voimme parantaa henkilökunnan (hoitajien ja lähihoitajien) tietämystä unesta ja mitkä hoitotyön toimenpiteet voivat johtaa parempaan uneen sairaalassaolonsa aikana.
Interventio koostuu kolmesta osasta:
kliinisen ohjeistuksen käyttöönotto unenhoitotyön edustajien valinta verkko-opintokurssi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Stockholm, Ruotsi, 141 86
- Karolinska University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Unihoitoon erikoistuneet sairaanhoitajat (SNC):
Osallistumiskriteerit:
- Rekisteröity sairaanhoitaja, jonka vastuualueena on uni
- Vastuu unesta vähintään kuuden kuukauden ajan
- Työskentelee Karolinskan yliopistollisen sairaalan Sydän, verisuonet ja neurologia -teemassa
Verkkokyselyn henkilöstö:
Osallistumiskriteerit:
• Kliinisesti aktiivinen henkilöstö (sairaanhoitaja, hoitoapulainen) interventio-osastoilla Sydän, verisuonet ja neurologia -teemassa
Vertailuryhmä:
Osallistumiskriteerit:
- Kliinisesti aktiivinen henkilöstö (sairaanhoitaja, hoitoapulainen) Karolinskan yliopistollisen sairaalan Syöpä-teemassa
- Ei pääsyä uniohjeeseen ja digitaaliseen unikoulutusohjelmaan
Potilaiden kokemukset:
Osallistumiskriteerit:
- Vähintään yhden yön sairaalahoito interventio-osastoilla
- Ymmärtää ruotsin kieltä sekä puhuttuna että kirjoitettuna
- Yli 18-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- Kognitiivisen heikentymän diagnoosi
- Deliirium
- Heikot elintoimintojen parametrit kuten matala verenpaine
- Vakava näkövamma, joka estää kyselylomakkeen täyttämisen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Unen hoitoon erikoistuneiden hoitajien (SNC) esittely
Kuvata unenhoitajien kokemuksia unen edistämiseen tähtäävästä hoidosta ja heidän kokemuksiaan siitä, että uni on osa hoitotyön vastuualuetta.
|
Uniohje on ollut saatavilla vuodesta 2021, mutta ei tiedetä, ovatko terveydenhuollon ammattilaiset tietoisia tästä ohjeesta.
Ja käytetäänkö sitä kliinisessä käytännössä.
Verkkopohjainen interaktiivinen unikoulutus kurssi sairaalan henkilökunnan unesta koskevan tiedon lisäämiseksi.
|
|
Muut: Uniohje ja verkkopohjainen unenopetus
Verkkotekstielytä arvioimaan uniohjeen ja verkkopohjaisen unikoulutuksen käyttöönottoa henkilökunnalle hoito-osastoilla.
|
Uniohje on ollut saatavilla vuodesta 2021, mutta ei tiedetä, ovatko terveydenhuollon ammattilaiset tietoisia tästä ohjeesta.
Ja käytetäänkö sitä kliinisessä käytännössä.
Verkkopohjainen interaktiivinen unikoulutus kurssi sairaalan henkilökunnan unesta koskevan tiedon lisäämiseksi.
|
|
Ei väliintuloa: Potilaat kokevat
Potilaiden näkökulmasta tehty verkkokyselykuvaus unesta sairaalahoidon yhteydessä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Unihoitajien asiantuntijoiden (SNC) roolin kuvaus
Aikaikkuna: Yksilölliset haastattelut yhdellä kerralla. Tarvittava aika enintään 60 minuuttia. Yhteensä 13 SNC.
|
Yksilölliset puolistrukturoidut haastattelut unenhoitokilpailijoille (SNC) tutkiakseen heidän kokemuksiaan SNC:n roolista:
Keräämme myös demografisia tietoja: osallistujien ikä, vuosien määrä sairaanhoitajana, työskentely osastolla ja työvuorot: päivä- tai kolmivuoro tai vain yö. |
Yksilölliset haastattelut yhdellä kerralla. Tarvittava aika enintään 60 minuuttia. Yhteensä 13 SNC.
|
|
Verkkopohjainen kysely unen tuntemisesta ja tietoisuudesta verkossa olevista unen harjoitus- ja unen ohjeistusmateriaaleista
Aikaikkuna: Kysely suoritetaan kerran. Se kestää noin 15 minuuttia.
|
Kysely koostuu seuraavista aihealueista: Interventioyksiköt:
Vertailuyksiköt: • Yleisiä kysymyksiä unesta ja unen edistämistoimenpiteistä akuutissa hoidossa. Kyselyssä on myös mahdollisuus kehittää annettuja vastauksia niin kutsuttujen vapaatekstivastausten kautta. Keräämme myös demografisia tietoja: ammattinimike/ammatti, työkokemus vuosina, ikä, sukupuoli ja työskentelyteema/osasto. Interventioyksiköillä keräämme lisäksi tietoa siitä, oletko suorittanut unikoulutuksen ja oletko lukenut uniohjeiston. |
Kysely suoritetaan kerran. Se kestää noin 15 minuuttia.
|
|
Potilaiden kokemuksia sairaalassa nukkumisesta
Aikaikkuna: Kyselylomake täytetään kerran sairaalahoidon aikana. Aikaa kuluu enintään 20–30 minuuttia.
|
Verkkopohjainen tai painettu paperikyselytutkimus:
Mahdollisuus on myös kehittää kyselyssä annettuja vastauksia niin sanottujen vapaatekstivastausten kautta. Keräämme myös demografisia tietoja, kuten: syntymäaika, sukupuoli, siviilisääty, koulutustaso, unilääkkeiden käyttö, sairaalaosasto, yksi- tai monisänkyhuone. |
Kyselylomake täytetään kerran sairaalahoidon aikana. Aikaa kuluu enintään 20–30 minuuttia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Linda Gellerstedt, RN, PhD, Karolinska Institutet
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Dnr 2023-04670-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .