Oživte spánek – Vyhodnocení a popis intervencí na podporu spánku v pohotovostní péči
Oživení spánku - Vyhodnocení a popis spánkové intervence v pohotovostní péči
Mnoho pacientů si během pobytu v nemocnici stěžuje na špatný spánek. Proto chceme zjistit, jak můžeme zlepšit znalosti personálu (sestry a zdravotní sestry) o spánku a které ošetřovatelské intervence mohou vést ke zlepšení spánku během jejich pobytu v nemocnici.
Intervence se skládá ze tří částí:
klinické směrnice zavedení šampionů spánkové péče webový vzdělávací kurz
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Stockholm, Švédsko, 141 86
- Karolinska University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Ošetřovatelské specialisty na spánek (SNCs):
Kritéria pro zařazení:
- Registrovaná sestra s oblastní odpovědností za spánek
- Pověření odpovědností za spánek po dobu nejméně šesti měsíců.
- Pracuje v Tématu Srdce, Cév a Neurologie v Univerzitní nemocnici Karolinska
On-line dotazníkový personál:
Kritéria pro zařazení:
• Klinicky aktivní personál (sestra, pomocná sestra) na intervenčních odděleních v rámci Tématu Srdce, Cév a Neurologie
Kontrolní skupina:
Kritéria pro zařazení:
- Klinicky aktivní personál (sestra, pomocná sestra) v Tématu Rakovina Univerzitní nemocnice Karolinska
- Žádný přístup k doporučeným postupům pro spánek a digitálnímu vzdělávacímu programu o spánku
Zkušenosti pacientů:
Kritéria pro zařazení:
- Hospitalizován alespoň jednu noc na intervenčních odděleních
- Rozumí švédskému jazyku mluvenému i psanému
- Věk nad 18 let
Vylučovací kritéria:
- Diagnóza kognitivní poruchy
- Delirium
- Selhávající vitální parametry jako nízký krevní tlak
- Těžká zraková porucha znemožňující vyplnění dotazníku
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Zavedení odborníků na spánkovou péči (SNCs)
Popsat zkušenosti zdravotních sester se spánkem při práci se spánkem podporující ošetřovatelskou péčí a popsat jejich zkušenosti s tím, že spánek je součástí jejich odpovědnosti v rámci ošetřovatelské péče.
|
Spánková směrnice je k dispozici od roku 2021, ale není známo, zda jsou si jí zdravotničtí pracovníci vědomi.
A zda je používána v klinické praxi.
Webový interaktivní kurz školení spánku pro zvýšení znalostí o spánku pro nemocniční personál.
|
|
Jiný: Spánková doporučení a webová edukace spánkového tréninku
On-line dotazník pro vyhodnocení zavedení doporučení pro spánek a webového školení o spánku určeného pro personál ošetřovatelských oddělení.
|
Spánková směrnice je k dispozici od roku 2021, ale není známo, zda jsou si jí zdravotničtí pracovníci vědomi.
A zda je používána v klinické praxi.
Webový interaktivní kurz školení spánku pro zvýšení znalostí o spánku pro nemocniční personál.
|
|
Žádný zásah: Pacienti zažívají
Popis online průzkumu z pohledu pacientů o spánku v souvislosti s nemocniční péčí.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Popis role sester specialistek pro spánek (SNC)
Časové okno: Individuální rozhovory při jedné příležitosti. Čas potřebný max. 60 minut. Celkem 13 SNC.
|
Individuální polostrukturované rozhovory s odborníky na spánkovou péči (SNC) za účelem zkoumání jejich zkušeností s rolí SNC:
Sbíráme také demografické údaje: věk účastníků, počet let jako sestra, zaměstnání na oddělení a pracovní doba: denní nebo třísměnná nebo pouze noční. |
Individuální rozhovory při jedné příležitosti. Čas potřebný max. 60 minut. Celkem 13 SNC.
|
|
Webový průzkum o znalostech spánku a povědomí o online tréninku spánku a doporučeních pro spánek
Časové okno: Průzkum se vyplňuje jednou. Trvá přibližně 15 minut.
|
Průzkum se skládá z otázek o: Intervenční jednotky:
Kontrolní jednotky: • Obecné otázky o spánku a opatřeních podporujících spánek v akutní péči. Existuje také možnost rozvinout odpovědi uvedené v průzkumu pomocí tzv. volných textových odpovědí. Shromažďujeme také demografická data: odborný titul/povolání, počet let v profesi, věk, pohlaví a ve kterém tématu/oddělení pracujete. U intervenčních jednotek také shromažďujeme údaje o tom, zda jste absolvovali školení o spánku a zda jste si přečetli směrnici o spánku. |
Průzkum se vyplňuje jednou. Trvá přibližně 15 minut.
|
|
Zkušenosti hospitalizovaných pacientů se spánkem v nemocnici
Časové okno: Dotazník se vyplňuje jednou během hospitalizace. Čas potřebný k vyplnění je maximálně 20–30 minut.
|
Webový nebo tištěný papírový dotazníkový průzkum:
Existuje také možnost rozvinout odpovědi uvedené v průzkumu prostřednictvím tzv. volných textových odpovědí. Shromažďujeme také demografické údaje, jako jsou: datum narození, pohlaví, rodinný stav, úroveň vzdělání, užívání léků na spaní, nemocniční oddělení, jednolůžkový nebo vícelůžkový pokoj. |
Dotazník se vyplňuje jednou během hospitalizace. Čas potřebný k vyplnění je maximálně 20–30 minut.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Linda Gellerstedt, RN, PhD, Karolinska Institutet
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Dnr 2023-04670-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .