Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оживить сон - Оценка и описание вмешательства по улучшению сна в неотложной помощи

24 ноября 2025 г. обновлено: Arja Vehkala Höglund, Karolinska University Hospital

Воплощение сна в жизнь - Оценка и описание вмешательства по улучшению сна в экстренной медицинской помощи

Многие пациенты жалуются на плохой сон во время пребывания в больнице. Поэтому мы хотим исследовать, как мы можем улучшить знания персонала (медсестер и помощников медсестер) о сне и какие сестринские вмешательства могут привести к улучшению сна во время пребывания в больнице.

Вмешательство состоит из трех частей:

внедрение клинических рекомендаций по сну внедрение чемпионов по сестринскому уходу за сном веб-образовательный курс

Обзор исследования

Подробное описание

Большинство госпитализированных сообщили, что их будили из-за внешних факторов, среди которых наиболее распространённым было беспокойство со стороны медицинского персонала. Поэтому крайне важно обеспечить медицинский персонал знаниями и инструментами для улучшения сна пациентов во время госпитализации. С этой целью была разработана программа вмешательства, помогающая медицинскому персоналу применять научно обоснованные немедикаментозные методы для улучшения сна. Программа включает три части: веб-образовательный курс, клинические рекомендации и введение координаторов по сну (КПС) в подразделениях, где проводится вмешательство.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Stockholm, Швеция, 141 86
        • Karolinska University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Специалисты по уходу за сном (СУС):

Критерии включения:

  • Дипломированная медсестра с ответственностью за сон
  • Занимает должность с ответственностью за сон не менее шести месяцев.
  • Работает в Тематическом отделении сердца, сосудов и неврологии в Каролинском университетском госпитале

Персонал онлайн-опроса:

Критерии включения:

• Клинически активный персонал (медсестра, помощник медсестры) в интервенционных отделениях Тематического отделения сердца, сосудов и неврологии

Контрольная группа:

Критерии включения:

  • Клинически активный персонал (медсестра, помощник медсестры) в Тематическом отделении онкологии Каролинского университетского госпиталя
  • Нет доступа к руководству по сну и цифровой образовательной программе по сну

Опыт пациентов:

Критерии включения:

  • Госпитализирован не менее чем на одну ночь в интервенционных отделениях
  • Понимает шведский язык как устно, так и письменно
  • Возраст старше 18 лет

Критерии исключения:

  • Диагноз когнитивных нарушений
  • Делирий
  • Неудовлетворительные жизненные показатели, такие как низкое кровяное давление
  • Тяжелые нарушения зрения, делающие невозможным заполнение анкеты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Введение медсестёр-координаторов по сну (SNCs)
Описывать опыт работы медсестер, специализирующихся на сне, с сестринской деятельностью, направленной на улучшение сна, и описывать их опыт ответственности за сон в рамках сестринского дела.
Рекомендации по сну доступны с 2021 года, но неизвестно, осведомлены ли медицинские работники об этих рекомендациях. И используются ли они в клинической практике.
Интерактивный онлайн-курс по обучению сну для повышения знаний о сне у медицинского персонала.
Другой: Руководство по сну и веб-обучение сну
Онлайн-опрос для оценки внедрения рекомендаций по сну и веб-обучения по сну, предназначенных для сотрудников сестринских отделений.
Рекомендации по сну доступны с 2021 года, но неизвестно, осведомлены ли медицинские работники об этих рекомендациях. И используются ли они в клинической практике.
Интерактивный онлайн-курс по обучению сну для повышения знаний о сне у медицинского персонала.
Без вмешательства: Пациенты испытывают
Описание онлайн-опроса с точки зрения пациентов о сне в связи с больничным уходом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Описание роли медсестры-координатора по вопросам сна (SNC)
Временное ограничение: Индивидуальные интервью в один прием. Требуемое время макс. 60 минут. Всего 13 SNC.

Индивидуальные полуструктурированные интервью с чемпионами по сестринскому уходу за сном (СУС) для изучения их опыта работы в роли СУС:

  • Описание задач в качестве СУС.
  • Выявление характеристик, важных для работы в качестве СУС.
  • Определение факторов успеха в выполнении задания.
  • Выявление препятствий или неудач в выполнении задания.
  • Определение областей сестринского ухода, которые важно развивать для улучшения сна пациентов.
  • Необходимость сна как области сестринского ухода.
  • Наличие поддержки со стороны непосредственного руководителя, коллег, других профессиональных групп или проектной группы.
  • Изменения в представлениях о том, как сон пациентов зависит от введения СУС в вашем отделении.
  • Восприятие сна пациентов в связи с больничным уходом.
  • Знания СУС о сне и связанном с ним качестве жизни, связанном со здоровьем, и каким образом.

Мы также собираем демографические данные: возраст участников, количество лет работы медсестрой, место работы (отделение) и график работы: дневная смена, трёхсменный график или только ночные смены.

Индивидуальные интервью в один прием. Требуемое время макс. 60 минут. Всего 13 SNC.
Веб-опрос о знаниях о сне и осведомленности об онлайн-обучении сну и рекомендациях по сну
Временное ограничение: Опрос заполняется один раз. Это занимает примерно 15 минут.

Опрос состоит из вопросов о:

Интервенционные подразделения:

  • Общие знания о сне и факторах, влияющих на сон пациентов в больницах
  • Конкретные вопросы о сне и мерах по улучшению сна согласно онлайн-программе обучения и рекомендациям
  • Приоритетность сна в клинике и для отдельного человека.

Контрольные подразделения:

• Общие вопросы о сне и мерах по улучшению сна в условиях острой медицинской помощи.

Также есть возможность развить данные в опросе ответы с помощью так называемых свободных текстовых ответов.

Мы также собираем демографические данные: должность/профессия, количество лет работы в профессии, возраст, пол и тематику/отдел, в котором вы работаете.

В интервенционных подразделениях мы также собираем данные о том, прошли ли вы обучение по сну и ознакомились ли с рекомендациями по сну.

Опрос заполняется один раз. Это занимает примерно 15 минут.
Опыт пациентов стационара по сну в больнице
Временное ограничение: Анкета заполняется один раз во время госпитализации. Время, необходимое для заполнения, составляет максимум 20-30 минут.

Веб-опросник или печатный бумажный опросник:

  • Повысить знания об опыте пациентов относительно сна в больницах.
  • Исследовать опыт пациентов относительно работы персонала по улучшению сна пациентов.

Также существует возможность развить ответы, данные в опросе, с помощью так называемых свободных текстовых ответов.

Мы также собираем демографические данные, такие как: дата рождения, пол, семейное положение, уровень образования, использование снотворных препаратов, больничное отделение, одноместная или многоместная палата.

Анкета заполняется один раз во время госпитализации. Время, необходимое для заполнения, составляет максимум 20-30 минут.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Linda Gellerstedt, RN, PhD, Karolinska Institutet

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Dnr 2023-04670-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все индивидуальные данные участников, лежащие в основе результатов публикации

Сроки обмена IPD

Январь 2026 - Декабрь 2027

Критерии совместного доступа к IPD

Все, кто запросил дополнительную информацию.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться