이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

H. Pylori 감염과 AIP 수치 (HP-AIP)

2025년 12월 25일 업데이트: Nahla Ahmed Khalaf, Tanta University

헬리코박터 파일로리 감염이 이상지질혈증의 잠재적 위험 요인으로서의 가능성: 혈중 동맥경화지수(AIP)를 통한 통찰

헬리코박터 파일로리는 위에 감염되는 흔한 세균으로 궤양 및 기타 소화 문제를 일으킬 수 있습니다. 최근 연구에 따르면 이 감염이 신진대사와 혈액 지질(지방)에도 영향을 미칠 수 있으며, 이는 심장 건강에 중요합니다. 중성지방 상승 및 "좋은" 콜레스테롤(HDL) 감소와 같은 지질 수치 변화는 심혈관 질환 위험을 증가시킬 수 있습니다.

본 연구는 H. pylori 감염이 지질 프로필 변화, 특히 혈장 동맥경화 지수(AIP)와 관련이 있는지 조사할 것입니다. AIP는 중성지방과 HDL 콜레스테롤을 기반으로 한 계산으로 심장병 위험 예측에 도움을 줍니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Tanta, 이집트
        • Faculty of medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

타타 대학 병원(이집트)의 위장병학과와 타다위 병원(사우디아라비아)의 내과를 방문하는 성인 환자(≥18세). 참가자에는 헬리코박터 파일로리 감염 여부와 관계없이 진단받은 남성과 여성이 모두 포함되며, 이들은 정기적인 임상 방문 중에 연속적으로 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자.
  • 서면 동의서에 서명할 수 있는 자.
  • 연구에 참여하고 H. pylori 검사를 받을 의사가 있는 자. 제외 기준
  • 연구 참여를 원하지 않는 자.
  • 심각한 대사 장애 병력이 있는 자.
  • 지방 조직 대사에 영향을 미치는 약물을 복용 중인 자.
  • 위 수술 병력이 있는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1A: H. pylori 양성 - 정상 AIP 그룹 1B: H. pylori 양성 - 상승된 AIP 그룹 2: H.
진단 검사: 요소 호기 검사

참가자들은 헬리코박터 파일로리 감염 상태를 확인하기 위해 요소호기 검사를 받게 됩니다.

공복 상태의 혈액 샘플을 채취하여 중성지방과 HDL 콜레스테롤을 측정하고, 혈장 동맥경화 지수(AIP)를 계산합니다.
그룹 1A: H. pylori 양성 - 정상 AIP, 1B: H. pylori 양성 - 상승된 AIP, 그룹 2: H.
진단 검사: 요소 호기 검사

참가자들은 헬리코박터 파일로리 감염 상태를 확인하기 위해 요소호기 검사를 받게 됩니다.

공복 상태의 혈액 샘플을 채취하여 중성지방과 HDL 콜레스테롤을 측정하고, 혈장 동맥경화 지수(AIP)를 계산합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 동맥경화 지수 (AIP)
기간: 기준선 (등록 시 단일 공복 혈액 샘플).
AIP는 log10(중성지방/HDL 콜레스테롤)로 계산됩니다.
기준선 (등록 시 단일 공복 혈액 샘플).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tanta University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 18일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Helicobacter Pylori and AIP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

H 파일로리 감염에 대한 임상 시험

요소 호기 검사에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Romania

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다