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Infección por H. pylori y niveles de AIP (HP-AIP)

25 de diciembre de 2025 actualizado por: Nahla Ahmed Khalaf, Tanta University

La Infección por Helicobacter Pylori como un Factor de Riesgo Potencial para la Dislipidemia: Perspectivas del Índice Aterogénico del Plasma (IAP)

Helicobacter pylori es una infección bacteriana común del estómago que puede causar úlceras y otros problemas digestivos. Estudios recientes sugieren que esta infección también puede afectar el metabolismo y las grasas sanguíneas (lípidos), que son importantes para la salud cardíaca. Los cambios en los niveles de lípidos, como triglicéridos más altos y colesterol "bueno" (HDL) más bajo, pueden aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular.

Este estudio examinará si la infección por H. pylori está relacionada con cambios en los perfiles lipídicos, especialmente el Índice Aterogénico del Plasma (IAP). El IAP es un cálculo basado en triglicéridos y colesterol HDL que ayuda a predecir el riesgo de enfermedad cardíaca.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Tanta, Egipto
        • Faculty of medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes adultos (≥18 años) que acuden a la Unidad de Gastroenterología del Hospital Universitario de Tanta (Egipto) y al Departamento de Medicina Interna del Hospital Tadawi (Arabia Saudita). Los participantes incluirán tanto a hombres como a mujeres diagnosticados con o sin infección por H. pylori, reclutados consecutivamente durante las visitas clínicas de rutina.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 18 años.
  • Capaces de firmar el consentimiento por escrito.
  • Dispuestos a participar en la investigación y someterse a la prueba de H. pylori. Criterios de exclusión
  • No dispuestos a participar en el estudio.
  • Antecedentes de trastornos metabólicos graves.
  • Tomar medicamentos que afecten el metabolismo del tejido adiposo.
  • Antecedentes de cirugía gástrica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1A: H. pylori Positivo - AIP Normal Grupo 1B: H. pylori Positivo - AIP Elevado Grupo 2: H.
Prueba de diagnóstico: prueba del aliento con urea

Los participantes se someterán a una prueba de aliento con urea para confirmar el estado de infección por H. pylori.

Se recogerán muestras de sangre en ayunas para medir los triglicéridos y el colesterol HDL, y se calculará el Índice Aterogénico del Plasma (IAP).
Grupo 1A: H. pylori Positivo - AIP Normal, 1B: H. pylori Positivo - AIP Elevado, Grupo 2: H.
Prueba de diagnóstico: prueba del aliento con urea

Los participantes se someterán a una prueba de aliento con urea para confirmar el estado de infección por H. pylori.

Se recogerán muestras de sangre en ayunas para medir los triglicéridos y el colesterol HDL, y se calculará el Índice Aterogénico del Plasma (IAP).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice Aterogénico del Plasma (IAP)
Periodo de tiempo: Baseline (muestra única de sangre en ayunas en el momento de la inscripción).
El AIP se calcula como log10(triglicéridos/colesterol HDL).
Baseline (muestra única de sangre en ayunas en el momento de la inscripción).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Tanta University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

18 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

4 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

29 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Helicobacter Pylori and AIP

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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