Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

H. Pylori-infektion og AIP-niveauer (HP-AIP)

25. december 2025 opdateret af: Nahla Ahmed Khalaf, Tanta University

Helicobacter Pylori-infektion som en potentiel risikofaktor for dyslipidæmi: Indsigter fra Plasma Aterogen Index (AIP)

Helicobacter pylori er en almindelig bakterieinfektion i maven, der kan forårsage mavesår og andre fordøjelsesproblemer. Nylige undersøgelser tyder på, at denne infektion også kan påvirke stofskiftet og blodfedt (lipider), som er vigtige for hjertehelbred. Ændringer i lipidniveauer, såsom højere triglycerider og lavere "godt" kolesterol (HDL), kan øge risikoen for hjerte-kar-sygdom.

Denne undersøgelse vil undersøge, om H. pylori-infektion er forbundet med ændringer i lipidprofiler, især den aterogene plasma-index (AIP). AIP er en beregning baseret på triglycerider og HDL-kolesterol, der hjælper med at forudsige risikoen for hjertesygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Tanta, Egypten
        • Faculty of medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter (≥18 år) fra Gastroenterologiafdelingen på Tanta University Hospitals (Egypten) og Medicinsk Afdeling på Tadawi Hospital (Saudi-Arabien). Deltagerne vil omfatte både mænd og kvinder diagnosticeret med eller uden H. pylori-infektion, rekrutteret fortløbende under rutinemæssige kliniske besøg.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter ældre end 18 år.
  • I stand til at underskrive det skriftlige samtykke.
  • Villige til at deltage i forskningen og gennemgå H. pylori-testning. Eksklusionskriterier
  • Uvillige til at deltage i undersøgelsen.
  • Tidligere historie med alvorlige stofskiftelidelser.
  • Tager medicin, der påvirker fedtvævsstofskiftet.
  • Tidligere historie med maveoperation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1A: H. pylori Positiv - Normal AIP Gruppe 1B: H. pylori Positiv - Forhøjet AIP Gruppe 2: H.
Diagnostisk test: urea åndedrætstest

Deltagerne vil gennemgå en urea-åndetest for at bekræfte H. pylori-infektionsstatus.

Der vil blive indsamlet fastende blodprøver for at måle triglycerider og HDL-kolesterol, og den aterogene plasma-indeks (AIP) vil blive beregnet.
Gruppe 1A: H. pylori-positiv - Normal AIP, 1B: H. pylori-positiv - Forhøjet AIP, Gruppe 2: H.
Diagnostisk test: urea åndedrætstest

Deltagerne vil gennemgå en urea-åndetest for at bekræfte H. pylori-infektionsstatus.

Der vil blive indsamlet fastende blodprøver for at måle triglycerider og HDL-kolesterol, og den aterogene plasma-indeks (AIP) vil blive beregnet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Atherogenisk Plasma Index (AIP)
Tidsramme: Baseline (en enkelt fastende blodprøve ved tilmelding).
AIP beregnes som log10(triglycerider/HDL-kolesterol).
Baseline (en enkelt fastende blodprøve ved tilmelding).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tanta University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

4. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. december 2025

Først opslået (Faktiske)

29. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Helicobacter Pylori and AIP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med H Pylori Infektion

Kliniske forsøg med urea åndedrætstest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner