Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

H. Pylori-infektion och AIP-nivåer (HP-AIP)

25 december 2025 uppdaterad av: Nahla Ahmed Khalaf, Tanta University

Helicobacter Pylori-infektion som en potentiell riskfaktor för dyslipidemi: Insikter från det aterogeniska plasmaindexet (AIP)

Helicobacter pylori är en vanlig bakterieinfektion i magen som kan orsaka magsår och andra matsmältningsproblem. Nyligen genomförda studier tyder på att denna infektion också kan påverka ämnesomsättningen och blodfetter (lipider), vilka är viktiga för hjärtats hälsa. Förändringar i lipidnivåer, såsom högre triglycerider och lägre "bra" kolesterol (HDL), kan öka risken för hjärt- och kärlsjukdomar.

Denna studie kommer att undersöka om H. pylori-infektion är kopplad till förändringar i lipidprofiler, särskilt Atherogenic Index of Plasma (AIP). AIP är en beräkning baserad på triglycerider och HDL-kolesterol som hjälper till att förutsäga risken för hjärtsjukdom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Tanta, Egypten
        • Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter (≥18 år) som besöker gastroenterologienheten på Tanta University Hospitals (Egypten) och invärtesmedicinska avdelningen på Tadawi Hospital (Saudiarabien). Deltagarna kommer att omfatta både män och kvinnor med eller utan H. pylori-infektion, som rekryteras i följd under rutinmässiga kliniska besök.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter äldre än 18 år.
  • Kan skriva på det skriftliga samtycket.
  • Villig att delta i forskningen och genomgå H. pylori-testning. Exklusionskriterier
  • Ovillig att delta i studien.
  • Tidigare allvarliga metaboliska sjukdomar.
  • Tar mediciner som påverkar fettvävnadens metabolism.
  • Tidigare magoperation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1A: H. pylori Positiv - Normal AIP Grupp 1B: H. pylori Positiv - Förhöjd AIP Grupp 2: H.
Diagnostiskt test: ureautandningsprov

Deltagarna kommer att genomgå ett urea-andneprov för att bekräfta H. pylori-infektionsstatus.

Fastande blodprover kommer att tas för att mäta triglycerider och HDL-kolesterol, och det aterogena plasmaindexet (AIP) kommer att beräknas.
Grupp 1A: H. pylori-positiv - Normal AIP, 1B: H. pylori-positiv - Förhöjd AIP, Grupp 2: H.
Diagnostiskt test: ureautandningsprov

Deltagarna kommer att genomgå ett urea-andneprov för att bekräfta H. pylori-infektionsstatus.

Fastande blodprover kommer att tas för att mäta triglycerider och HDL-kolesterol, och det aterogena plasmaindexet (AIP) kommer att beräknas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aterogent plasmaindex (AIP)
Tidsram: Baseline (en enda fasta blodprov vid anmälan).
AIP beräknas som log10(triglycerider/HDL-kolesterol).
Baseline (en enda fasta blodprov vid anmälan).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tanta University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

18 februari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

4 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2025

Första postat (Faktisk)

29 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Helicobacter Pylori and AIP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera