Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

H. pylori -infektio ja AIP-tasot (HP-AIP)

torstai 25. joulukuuta 2025 päivittänyt: Nahla Ahmed Khalaf, Tanta University

Helicobacter Pylori -infektio mahdollisena riskitekijänä dyslipidemialle: Näkemyksiä plasma-atrogenisesta indeksistä (AIP)

Helicobacter pylori on yleinen mahalaukun bakteeri-infektio, joka voi aiheuttaa haavaumia ja muita ruoansulatusongelmia. Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että tämä infektio saattaa vaikuttaa myös aineenvaihduntaan ja veren rasvoihin (lipideihin), jotka ovat tärkeitä sydämen terveydelle. Lipiditasojen muutokset, kuten korkeammat triglyseridit ja matalampi "hyvä" kolesteroli (HDL), voivat lisätä sydän- ja verisuonitaudin riskiä.

Tämä tutkimus tarkastelee, onko H. pylori -infektiolla yhteyttä lipidiprofiilien muutoksiin, erityisesti plasma-atherogenic-indeksiin (AIP). AIP on triglyseridien ja HDL-kolesterolin perusteella laskettu arvo, joka auttaa ennustamaan sydäntaudin riskiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Tanta, Egypti
        • Faculty of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuispotilaat (≥18 vuotta) Tanta University Hospitalsin (Egypti) gastroenterologian yksikössä ja Tadawi Hospitalin (Saudi-Arabia) sisätautien osastolla. Osallistujat sisältävät sekä miehiä että naisia, joilla on todettu H. pylori-infektio tai ilman sitä, jotka rekrytoidaan peräkkäisinä rutiinikliinisten käyntien aikana.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Potilaat yli 18-vuotiaat.
  • Kykenevät allekirjoittamaan kirjallisen suostumuksen.
  • Halukkaita osallistumaan tutkimukseen ja käymään läpi H. pylori -testauksen. Poissulkemiskriteerit
  • Haluttomuus osallistua tutkimukseen.
  • Anamneesi vakavista aineenvaihduntahäiriöistä.
  • Lääkitys, joka vaikuttaa rasvakudoksen aineenvaihduntaan.
  • Anamneesi mahaleikkauksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1A: H. pylori positiivinen - Normaali AIP Ryhmä 1B: H. pylori positiivinen - Korkea AIP Ryhmä 2: H.
Diagnostinen testi: ureanpuhalluskoe

Osallistujat suorittavat urean hengitystestin vahvistaakseen H. pylori-infektion tilan.

Paastoverinäytteet kerätään triglyseridien ja HDL-kolesterolin mittaamiseksi, ja plasman aterogeeninen indeksi (AIP) lasketaan.
Ryhmä 1A: H. pylori Positiivinen - Normaali AIP, 1B: H. pylori Positiivinen - Korotettu AIP, Ryhmä 2: H.
Diagnostinen testi: ureanpuhalluskoe

Osallistujat suorittavat urean hengitystestin vahvistaakseen H. pylori-infektion tilan.

Paastoverinäytteet kerätään triglyseridien ja HDL-kolesterolin mittaamiseksi, ja plasman aterogeeninen indeksi (AIP) lasketaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasman aterogeeninen indeksi (AIP)
Aikaikkuna: Perustaso (yksi paastoverinäyte rekisteröitymisen yhteydessä).
AIP lasketaan log10(triglyseridit/HDL-kolesteroli).
Perustaso (yksi paastoverinäyte rekisteröitymisen yhteydessä).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tanta University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 4. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Helicobacter Pylori and AIP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset H Pylori -infektio

Kliiniset tutkimukset ureanpuhalluskoe

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa