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H. Pylori-Infektion und AIP-Spiegel (HP-AIP)

25. Dezember 2025 aktualisiert von: Nahla Ahmed Khalaf, Tanta University

Helicobacter-pylori-Infektion als potenzieller Risikofaktor für Dyslipidämie: Erkenntnisse aus dem Atherogenen Index des Plasmas (AIP)

Helicobacter pylori ist eine häufige bakterielle Infektion des Magens, die Geschwüre und andere Verdauungsprobleme verursachen kann. Neuere Studien deuten darauf hin, dass diese Infektion auch den Stoffwechsel und die Blutfette (Lipide) beeinflussen kann, die für die Herzgesundheit wichtig sind. Veränderungen der Lipidwerte, wie höhere Triglyceride und niedrigeres „gutes“ Cholesterin (HDL), können das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen.

Diese Studie wird untersuchen, ob eine H. pylori-Infektion mit Veränderungen im Lipidprofil, insbesondere dem Atherogenen Index des Plasmas (AIP), in Verbindung steht. AIP ist eine Berechnung basierend auf Triglyceriden und HDL-Cholesterin, die hilft, das Risiko für Herzerkrankungen vorherzusagen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Tanta, Ägypten
        • Faculty of medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten (≥18 Jahre), die die Gastroenterologie-Abteilung der Tanta University Hospitals (Ägypten) und die Innere Medizin Abteilung des Tadawi Hospitals (Saudi-Arabien) aufsuchen. Die Teilnehmer umfassen sowohl Männer als auch Frauen, bei denen eine H.-pylori-Infektion diagnostiziert wurde oder nicht, die während routinemäßiger klinischer Besuche konsekutiv rekrutiert werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten älter als 18 Jahre.
  • In der Lage, die schriftliche Einwilligung zu unterschreiben.
  • Bereit, an der Forschung teilzunehmen und sich einem H. pylori-Test zu unterziehen. Ausschlusskriterien
  • Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen.
  • Vorgeschichte schwerer Stoffwechselstörungen.
  • Einnahme von Medikamenten, die den Fettstoffwechsel beeinflussen.
  • Vorgeschichte von Magenoperationen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1A: H. pylori positiv - Normaler AIP Gruppe 1B: H. pylori positiv - Erhöhter AIP Gruppe 2: H.
Diagnosetest: Harnstoff-Atemtest

Die Teilnehmer werden einen Harnstoff-Atemtest durchführen, um den H.-pylori-Infektionsstatus zu bestätigen.

Nüchternblutproben werden entnommen, um Triglyceride und HDL-Cholesterin zu messen, und der Atherogenic Index of Plasma (AIP) wird berechnet.
Gruppe 1A: H. pylori positiv – normaler AIP, 1B: H. pylori positiv – erhöhter AIP, Gruppe 2: H.
Diagnosetest: Harnstoff-Atemtest

Die Teilnehmer werden einen Harnstoff-Atemtest durchführen, um den H.-pylori-Infektionsstatus zu bestätigen.

Nüchternblutproben werden entnommen, um Triglyceride und HDL-Cholesterin zu messen, und der Atherogenic Index of Plasma (AIP) wird berechnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Atherogener Index des Plasmas (AIP)
Zeitfenster: Baseline (einzelne Nüchternblutprobe bei der Einschreibung).
Der AIP wird als log10(Triglyceride/HDL-Cholesterin) berechnet.
Baseline (einzelne Nüchternblutprobe bei der Einschreibung).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tanta University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Helicobacter Pylori and AIP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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