Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

H. Pylori-infeksjon og AIP-nivåer (HP-AIP)

25. desember 2025 oppdatert av: Nahla Ahmed Khalaf, Tanta University

Helicobacter Pylori-infeksjon som en potensiell risikofaktor for dyslipidemi: Innblikk fra aterogen indeks av plasma (AIP)

Helicobacter pylori er en vanlig bakteriell infeksjon i magesekken som kan forårsake magesår og andre fordøyelsesproblemer. Nylige studier antyder at denne infeksjonen også kan påvirke stoffskiftet og blodfett (lipider), som er viktig for hjertehelsen. Endringer i lipidnivåer, som høyere triglyserider og lavere "godt" kolesterol (HDL), kan øke risikoen for hjerte- og karsykdom.

Denne studien vil undersøke om H. pylori-infeksjon er knyttet til endringer i lipidprofiler, spesielt den aterogene indeksen for plasma (AIP). AIP er en beregning basert på triglyserider og HDL-kolesterol som hjelper til med å forutsi risikoen for hjerte- og karsykdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Tanta, Egypt
        • Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter (≥18 år) som besøker Gastroenterologienheten ved Tanta University Hospitals (Egypt) og Avdelingen for indremedisin ved Tadawi Hospital (Saudi-Arabia). Deltakerne vil inkludere både menn og kvinner diagnostisert med eller uten H. pylori-infeksjon, rekruttert påfølgende under rutinemessige kliniske besøk.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter eldre enn 18 år.
  • I stand til å signere skriftlig samtykke.
  • Villig til å delta i forskningen og gjennomgå H. pylori-testing. Eksklusjonskriterier
  • Uvillig til å delta i studien.
  • Historikk med alvorlige metabolske lidelser.
  • Tar medisiner som påvirker fettvevets metabolisme.
  • Historikk med mageoperasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe 1A: H. pylori-positiv - Normal AIP Gruppe 1B: H. pylori-positiv - Forhøyet AIP Gruppe 2: H.
Diagnostisk test: ureapusteprøve

Deltakere vil gjennomgå en urea-åndeprøve for å bekrefte H. pylori-infeksjonsstatus.

Fastende blodprøver vil bli samlet inn for å måle triglyserider og HDL-kolesterol, og den aterogene indeksen for plasma (AIP) vil bli beregnet.
Gruppe 1A: H. pylori-positiv - Normal AIP, 1B: H. pylori-positiv - Forhøyet AIP, Gruppe 2: H.
Diagnostisk test: ureapusteprøve

Deltakere vil gjennomgå en urea-åndeprøve for å bekrefte H. pylori-infeksjonsstatus.

Fastende blodprøver vil bli samlet inn for å måle triglyserider og HDL-kolesterol, og den aterogene indeksen for plasma (AIP) vil bli beregnet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Atherogenisk indeks for plasma (AIP)
Tidsramme: Baseline (enkel fastende blodprøve ved påmelding).
AIP beregnes som log10(triglyserider/HDL-kolesterol).
Baseline (enkel fastende blodprøve ved påmelding).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tanta University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

18. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

4. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

29. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Helicobacter Pylori and AIP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på H Pylori-infeksjon

Kliniske studier på ureapusteprøve

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mongolia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere