만성 비특이적 요통에서 복부 팽창과 복부 수축 훈련의 수동 및 언어적 큐잉 비교
2026년 1월 22일 업데이트: Wendy Tzyy-Jiuan Wang, National Yang Ming Chiao Tung University
만성 비특이적 요통 환자를 대상으로 한 복부 팽창과 복부 그리기-인 훈련의 수동적 및 구두적 큐잉 비교 무작위 대조 시험
본 연구는 만성 비특이적 요통 환자에서 두 가지 핵심 안정성 훈련 전략(복부 내함 작용(ADIM)과 동적 신경근골격 안정화 복부 확장(DNS-AE))과 두 가지 지도 접근법(언어적 신호와 수동적 촉진)이 훈련 결과에 미치는 상호작용 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
2×2 요인 무작위 대조 시험 설계가 채택될 것입니다. 블록 무작위화를 사용하여 만성 비특이적 요통 환자 96명을 네 개의 중재 그룹 중 하나에 동일한 비율로 무작위 할당할 것입니다. 모든 그룹은 주당 두 번씩 진행되는 4주간의 중재 프로그램을 받을 것입니다.
결과 측정은 중재 전(기준선), 첫 훈련 세션 직후, 4주간의 중재 완료 시점, 그리고 3개월 후 추적 조사 시점의 네 시점에서 평가되어 단기 및 중기 효과와 훈련 결과의 지속 가능성을 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
96
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상 성인.
- 12주 이상 지속되는 증상을 가진 만성 비특이성 요통으로 임상적으로 진단된 경우.
- 연구 절차를 이해하고 전체 중재 및 평가 프로토콜을 준수할 수 있는 경우.
제외 기준:
- 허리 또는 하지 수술 병력.
- 마비 또는 저림감과 같은 신경학적 증상 존재.
- 신경근 압박 징후 또는 증상.
- 과거 3개월 이내 수술 병력.
- 암 진단.
- 중대한 의학적 또는 정신과적 장애 존재.
- 전신 염증성 질환 존재.
- 임신.
- 척추 구조적 척추측만증.
- 독립적으로 보행하거나 서지 못하거나, 참여에 부적합한 기타 상태.
- 과거 1년 이내 운동 조절 기반 운동 훈련 참여 경험.
- 과거 1년 이내 복부 당김 기법(ADIM) 훈련 또는 동적 신경근골격 안정화 복부 팽창(DNS-AE) 훈련 4주 이상 누적 경험.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ADIM 수동적 관절가동범위 운동 및 언어적 단서
참가자들은 언어적 단서를 통한 복부 그리기 기동 훈련을 주 2회, 4주 동안 받습니다.
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복부 드로잉-인 기동(ADIM) 훈련은 국소적인 몸통 안정성을 향상시키기 위해 깊은 복부 근육의 선택적 활성화와 조정을 강조하는 코어 안정성 운동 전략입니다.
참가자들은 면허된 물리치료사가 제공하는 맞춤형 일대일 훈련을 주 2회, 4주 동안 받습니다.
훈련은 기능적 자세와 작업 특이적 움직임을 통해 수행되며, 그룹 배정에 따라 언어적 단서나 수동적 촉진을 사용하여 지도가 제공됩니다.
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실험적: 수동 큐잉을 동반한 ADIM
참가자는 수동 촉진을 동반한 복부 그리기 기동 훈련을 주 2회, 4주 동안 받습니다.
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복부 드로잉-인 기동(ADIM) 훈련은 국소적인 몸통 안정성을 향상시키기 위해 깊은 복부 근육의 선택적 활성화와 조정을 강조하는 코어 안정성 운동 전략입니다.
참가자들은 면허된 물리치료사가 제공하는 맞춤형 일대일 훈련을 주 2회, 4주 동안 받습니다.
훈련은 기능적 자세와 작업 특이적 움직임을 통해 수행되며, 그룹 배정에 따라 언어적 단서나 수동적 촉진을 사용하여 지도가 제공됩니다.
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실험적: DNS-AE 구두 단서 제공 시
참가자들은 4주 동안 주 2회 제공되는 언어적 단서와 함께 동적 신경근골격 안정화 복부 확장 훈련을 받습니다.
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DNS 복부 확장(DNS-AE) 훈련은 복압 조절과 통합된 자세 조절을 촉진하기 위해 호흡과 복부 확장을 조화롭게 조절하는 데 중점을 둡니다.
참가자들은 자격증을 보유한 물리치료사가 진행하는 맞춤형 일대일 훈련을 주 2회, 4주 동안 받습니다.
훈련은 기능적 자세와 특정 작업 동작에 걸쳐 수행되며, 그룹 할당에 따라 언어적 지시 또는 수동적 촉진을 사용하여 지도가 제공됩니다.
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실험적: DNS-AE 수동 큐잉
참가자들은 매주 2회씩 4주 동안 시행되는 수동적 촉진과 함께 동적 신경근육 안정화 복부 확장 훈련을 받습니다.
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DNS 복부 확장(DNS-AE) 훈련은 복압 조절과 통합된 자세 조절을 촉진하기 위해 호흡과 복부 확장을 조화롭게 조절하는 데 중점을 둡니다.
참가자들은 자격증을 보유한 물리치료사가 진행하는 맞춤형 일대일 훈련을 주 2회, 4주 동안 받습니다.
훈련은 기능적 자세와 특정 작업 동작에 걸쳐 수행되며, 그룹 할당에 따라 언어적 지시 또는 수동적 촉진을 사용하여 지도가 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 기준선에서, 중재 첫 주 후, 그리고 4주 중재 종료 시.
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시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가한 통증 강도로, 0에서 10까지의 범위를 가지며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 통증 강도가 더 큼을 의미합니다.
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기준선에서, 중재 첫 주 후, 그리고 4주 중재 종료 시.
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운동 조절 성능
기간: 기준선에서, 개입 첫 주 후, 그리고 4주간의 개입 종료 시점에.
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표준화된 기능적 움직임 과제 중 움직임 품질을 평가하는 9항목 움직임 통제 검사 배터리를 사용하여 평가된 움직임 통제 수행.
각 항목은 사전 정의된 오류 기준에 따라 점수가 매겨지며, 항목 점수를 합산하여 0에서 93까지의 총 점수를 산출합니다. 점수가 높을수록 움직임 통제 수행이 더 나쁨을 나타냅니다.
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기준선에서, 개입 첫 주 후, 그리고 4주간의 개입 종료 시점에.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압통 역치
기간: 기준 시점 및 4주간의 중재 종료 시점에서.
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압통 역치(PPT)는 압력 통증 측정기를 사용하여 평가됩니다.
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기준 시점 및 4주간의 중재 종료 시점에서.
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학습 습득
기간: 4주간 중재 기간 동안 각 훈련 세션 이후.
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교사가 각 훈련 세션 후에 0에서 10까지의 숫자 평점 척도를 사용하여 평가한 학습 습득도.
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4주간 중재 기간 동안 각 훈련 세션 이후.
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요통 관련 장애
기간: 기준 시점, 4주간의 중재 종료 시점, 그리고 3개월 추적 관찰 시점에.
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장애는 Oswestry Disability Index (ODI)를 사용하여 평가되며, 총 점수 범위는 0%에서 100%까지로, 점수가 높을수록 더 큰 장애를 나타냅니다.
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기준 시점, 4주간의 중재 종료 시점, 그리고 3개월 추적 관찰 시점에.
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환자 맞춤형 기능 능력
기간: 기초선에서, 4주 간의 중재 종료 시점에서, 그리고 3개월 추적 관찰 시점에서.
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환자 특이적 기능 척도(PSFS)를 사용하여 평가된 기능적 능력으로, 점수 범위는 0에서 10까지이며, 0은 활동을 수행할 수 없음을 나타내고 10은 부상 전 또는 정상 수준에서 활동을 수행할 수 있는 능력을 나타냅니다. 점수가 높을수록 더 나은 기능적 능력을 나타냅니다.
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기초선에서, 4주 간의 중재 종료 시점에서, 그리고 3개월 추적 관찰 시점에서.
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인지된 운동 난이도는 인지된 난이도 지수(PDI)를 사용하여 평가됩니다.
기간: 기저선에서, 중재 첫 주 후, 그리고 4주간의 중재 종료 시
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운동 수행 중 인지된 난이도는 인지된 난이도 지수(PDI)를 사용하여 평가됩니다.
참가자들은 0에서 10까지의 숫자 등급 척도로 운동 과제 중 경험한 난이도 수준을 평가하며, 여기서 0은 인지된 난이도가 없음을 나타내고 10은 극도의 난이도를 나타냅니다. 점수가 높을수록 인지된 난이도가 더 크다는 것을 의미합니다.
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기저선에서, 중재 첫 주 후, 그리고 4주간의 중재 종료 시
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중추 감작 증상
기간: 기준 시점과 4주간의 중재 종료 시점에서.
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중심 감작과 관련된 증상은 중심 감작 인벤토리(CSI)를 사용하여 평가되며, 총점은 0에서 100까지의 범위를 가지며, 높은 점수는 중심 감작과 관련된 증상 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
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기준 시점과 4주간의 중재 종료 시점에서.
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공포회피 신념
기간: 기준 시점 및 4주간의 중재 종료 시점에.
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공회피 신념은 공회피 신념 설문지(FABQ)를 사용하여 평가되며, 총점은 0부터 96까지 범위로, 점수가 높을수록 공회피 신념이 더 강함을 나타냅니다.
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기준 시점 및 4주간의 중재 종료 시점에.
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통증 파국화
기간: 기준선 및 4주간의 중재 종료 시.
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통제 불능한 통증 인지는 Pain Catastrophizing Scale(PCS)를 사용하여 평가되며, 총점은 0에서 52점까지 범위로, 점수가 높을수록 통제 불능한 통증 인지 수준이 더 높음을 나타냅니다.
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기준선 및 4주간의 중재 종료 시.
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글로벌 인지 변화
기간: 4주간의 중재가 끝날 때와 3개월 추적 관찰 시.
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글로벌 변화 평가(GROC) 척도를 사용하여 평가된 전반적인 인지 변화로, -7에서 +7까지의 범위를 가지며, 음수 점수는 인지된 악화를, 0은 변화 없음을, 양수 점수는 인지된 개선을 나타내고, 점수가 높을수록 더 큰 인지된 개선을 의미합니다.
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4주간의 중재가 끝날 때와 3개월 추적 관찰 시.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NYCU114229AE-S3
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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