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건강한 군인 대상 발목 기능 평가에서의 평균 ANKLE GO 점수 (ANKMIL) (ANKMIL)

건강한 군 인원의 발목 기능 평가에서 평균 ANKLE GO 점수 (ANKMIL)

본 연구는 건강한 군인들을 대상으로 발목 기능 평가를 위한 검증된 도구인 Ankle-Go 점수의 참고값을 확립하는 것을 목표로 합니다. Ankle-Go 점수는 이미 일반인 대상으로 염좌 또는 수술 후 사용되어 왔으며, 발목의 기능적 회복을 평가하기 위해 신체 검사와 주관적 설문지를 결합합니다. 군인 집단을 위한 기준 데이터는 현재 존재하지 않으며, 이들의 신체적 및 작전적 요구사항은 일반 인구와 현저히 다릅니다. 이것은 Oberhoffen(제5 CMA)의 제39 의무단에서 수행되는 관찰적, 전향적, 단일 기관 연구입니다. 연구에는 건강한 발목을 가진 96명의 현역 군인이 포함되며, 이들은 정기 건강 검진 중에 검사될 것입니다. 참가자들은 Ankle-Go 검사를 모두 완료하고 안전한 anklego.com 플랫폼에서 관련 설문지를 작성할 것입니다. 그런 다음 데이터는 익명으로 분석되어 참고 평균을 계산하고 성별 및 연령에 따른 가능한 변이를 탐색할 것입니다. 이러한 결과는 궁극적으로 군 내 발목 부상 후 치료와 근무 적합성 판단을 개선할 것입니다. 연구의 총 기간은 8개월로 추정되며, 6개월의 데이터 수집과 2개월의 분석을 포함합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

96

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • France
      • Haguenau, France, 프랑스, 67504
        • Cma05/Am039

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강 상태가 양호하고 작전 임무를 수행하는 현역 군인(주로 보병)입니다. 참가자는 오버호펜의 39번째 의료 센터에서 정기적인 건강 검진 중에 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 오버호펜(제5 CMA)에 배치된 39 의료부대의 현역 군인.
  • 정기적인 신체 활동에 참여 중인 경우.
  • 발목이 건강하다고 간주되는 경우(최근 부상 또는 불안정성 이력 없음).
  • 구두 및 서면 동의를 획득한 경우.

제외 기준:

  • 지난 12개월 이내 발목 염좌, 골절 또는 수술 이력.
  • 보행 또는 균형에 영향을 미치는 근골격계 또는 신경계 질환.
  • 참여 거부 또는 동의 철회.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 군인들의 평균 Ankle-Go 점수
기간: 데이터 수집 시작 후 6개월
완전한 테스트(신체 검사와 설문지) 중 수집된 데이터를 바탕으로 건강한 군인 집단에서의 Ankle-Go 점수에 대한 평균값, 표준편차 및 참고 구간을 설정합니다. 이 모든 측정치는 점수에 해당합니다(예를 들어, 초 단위 시간의 경우, 환자가 5초 동안 운동을 수행하면 2점을 얻습니다). 모든 점수를 합산하여 최종 점수로 간주되는 단일 값을 얻습니다.
데이터 수집 시작 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 7일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 8일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025PPRC07

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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