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Durchschnittlicher ANKLE-GO-Score in der objektiven funktionellen Beurteilung des Sprunggelenks bei gesundem Militärpersonal (ANKMIL) (ANKMIL)

Durchschnittlicher ANKLE GO-Score in der objektiven funktionellen Beurteilung des Sprunggelenks bei gesundem Militärpersonal (ANKMIL)

Diese Forschung zielt darauf ab, Referenzwerte für den Ankle-Go-Score, ein validiertes Instrument zur funktionellen Beurteilung des Sprunggelenks, bei gesundem Militärpersonal zu etablieren. Der Ankle-Go-Score, der bereits in der Zivilbevölkerung nach Verstauchungen oder Operationen verwendet wird, kombiniert physikalische Tests und subjektive Fragebögen, um die funktionelle Erholung des Sprunggelenks zu bewerten. Derzeit existieren keine normativen Daten für die Militärbevölkerung, deren physische und operative Anforderungen sich deutlich von denen der Allgemeinbevölkerung unterscheiden. Dies ist eine beobachtende, prospektive, einzentrische Studie, die in der 39. medizinischen Abteilung in Oberhoffen (5. CMA) durchgeführt wird. Sie wird 96 aktive Militärangehörige mit gesunden Sprunggelenken umfassen, die während ihrer periodischen medizinischen Untersuchung untersucht werden. Die Teilnehmer werden den vollständigen Ankle-Go-Test absolvieren und die zugehörigen Fragebögen auf der sicheren anklego.com-Plattform ausfüllen. Die Daten werden anschließend anonym analysiert, um einen Referenzdurchschnitt zu berechnen und mögliche Variationen nach Geschlecht und Alter zu untersuchen. Diese Ergebnisse werden letztendlich die Versorgung und die Einsatztauglichkeitsentscheidungen nach Sprunggelenkverletzungen im Militär verbessern. Die Gesamtdauer der Studie wird auf 8 Monate geschätzt, einschließlich 6 Monaten Datenerhebung und 2 Monaten Analyse.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • France
      • Haguenau, France, Frankreich, 67504
        • Cma05/Am039

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Aktive Militärangehörige in guter Gesundheit, die operative Aufgaben erfüllen (hauptsächlich Infanteristen). Die Teilnehmer werden während der periodischen medizinischen Untersuchungen im 39. Medizinischen Zentrum in Oberhoffen rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktive Militärangehörige, die der 39. Sanitätseinheit in Oberhoffen (5. CMA) zugeteilt sind.
  • Regelmäßige körperliche Aktivität.
  • Gesundes Sprunggelenk (keine kürzliche Verletzung oder Instabilität).
  • Schriftliche und mündliche Einwilligung eingeholt.

Ausschlusskriterien:

  • Verstauchung, Fraktur oder Operation des Sprunggelenks in den letzten 12 Monaten.
  • Muskuloskelettale oder neurologische Erkrankung, die das Gehen oder Gleichgewicht beeinträchtigt.
  • Verweigerung der Teilnahme oder Widerruf der Einwilligung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittlicher Ankle-Go-Score bei gesundem Militärpersonal
Zeitfenster: 6 Monate nach Beginn der Datenerhebung
Ermitteln Sie den Mittelwert, die Standardabweichung und die Referenzintervalle für den Ankle-Go-Score in einer Population gesunder Militärangehöriger auf der Grundlage der während des vollständigen Tests (physikalische Tests und Fragebögen) gesammelten Daten. Alle diese Messungen entsprechen einem Score (zum Beispiel erhält ein Patient, der die Übung in 5 Sekunden durchführt, einen Score von 2). Alle Scores werden addiert, um einen einzigen Wert zu erhalten, der als Endscore betrachtet wird.
6 Monate nach Beginn der Datenerhebung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025PPRC07

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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