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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07344493
Durchschnittlicher ANKLE-GO-Score in der objektiven funktionellen Beurteilung des Sprunggelenks bei gesundem Militärpersonal (ANKMIL) (ANKMIL)
6. Januar 2026 aktualisiert von: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Durchschnittlicher ANKLE GO-Score in der objektiven funktionellen Beurteilung des Sprunggelenks bei gesundem Militärpersonal (ANKMIL)
Diese Forschung zielt darauf ab, Referenzwerte für den Ankle-Go-Score, ein validiertes Instrument zur funktionellen Beurteilung des Sprunggelenks, bei gesundem Militärpersonal zu etablieren.
Der Ankle-Go-Score, der bereits in der Zivilbevölkerung nach Verstauchungen oder Operationen verwendet wird, kombiniert physikalische Tests und subjektive Fragebögen, um die funktionelle Erholung des Sprunggelenks zu bewerten.
Derzeit existieren keine normativen Daten für die Militärbevölkerung, deren physische und operative Anforderungen sich deutlich von denen der Allgemeinbevölkerung unterscheiden.
Dies ist eine beobachtende, prospektive, einzentrische Studie, die in der 39. medizinischen Abteilung in Oberhoffen (5. CMA) durchgeführt wird.
Sie wird 96 aktive Militärangehörige mit gesunden Sprunggelenken umfassen, die während ihrer periodischen medizinischen Untersuchung untersucht werden.
Die Teilnehmer werden den vollständigen Ankle-Go-Test absolvieren und die zugehörigen Fragebögen auf der sicheren anklego.com-Plattform ausfüllen.
Die Daten werden anschließend anonym analysiert, um einen Referenzdurchschnitt zu berechnen und mögliche Variationen nach Geschlecht und Alter zu untersuchen.
Diese Ergebnisse werden letztendlich die Versorgung und die Einsatztauglichkeitsentscheidungen nach Sprunggelenkverletzungen im Militär verbessern.
Die Gesamtdauer der Studie wird auf 8 Monate geschätzt, einschließlich 6 Monaten Datenerhebung und 2 Monaten Analyse.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
96
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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France
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Haguenau, France, Frankreich, 67504
- Cma05/Am039
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Aktive Militärangehörige in guter Gesundheit, die operative Aufgaben erfüllen (hauptsächlich Infanteristen).
Die Teilnehmer werden während der periodischen medizinischen Untersuchungen im 39. Medizinischen Zentrum in Oberhoffen rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aktive Militärangehörige, die der 39. Sanitätseinheit in Oberhoffen (5. CMA) zugeteilt sind.
- Regelmäßige körperliche Aktivität.
- Gesundes Sprunggelenk (keine kürzliche Verletzung oder Instabilität).
- Schriftliche und mündliche Einwilligung eingeholt.
Ausschlusskriterien:
- Verstauchung, Fraktur oder Operation des Sprunggelenks in den letzten 12 Monaten.
- Muskuloskelettale oder neurologische Erkrankung, die das Gehen oder Gleichgewicht beeinträchtigt.
- Verweigerung der Teilnahme oder Widerruf der Einwilligung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Durchschnittlicher Ankle-Go-Score bei gesundem Militärpersonal
Zeitfenster: 6 Monate nach Beginn der Datenerhebung
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Ermitteln Sie den Mittelwert, die Standardabweichung und die Referenzintervalle für den Ankle-Go-Score in einer Population gesunder Militärangehöriger auf der Grundlage der während des vollständigen Tests (physikalische Tests und Fragebögen) gesammelten Daten.
Alle diese Messungen entsprechen einem Score (zum Beispiel erhält ein Patient, der die Übung in 5 Sekunden durchführt, einen Score von 2).
Alle Scores werden addiert, um einen einzigen Wert zu erhalten, der als Endscore betrachtet wird.
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6 Monate nach Beginn der Datenerhebung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. November 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
8. November 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025PPRC07
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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