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프로 축구 선수들의 호흡근 활성화와 운동 후 회복

2026년 1월 22일 업데이트: Sierra Varona SL

프로 남자 축구 선수에서 호흡근 활성화를 통한 운동 후 회복의 급성 조절: 무작위 임상 시험

호흡근은 운동 성과에 근본적인 역할을 합니다. 이 근육의 피로는 최대 흡기 압력과 자율 신경계 활동의 변화를 유발하여 운동 선수의 회복 과정을 저해합니다. 본 연구의 주요 목적은 전문 남자 축구 선수들의 운동 후 회복에 대한 다양한 흡기 근육 활성화 방식의 구체적인 효과를 평가하는 것입니다. 이 연구는 세 가지 방식 - 양측 횡격막 신경 전기 자극, 역치 부하 장치 프로토콜, 또는 비활동 - 중 어느 것이 회복에 더 큰 이점을 제공하는지 확인하고자 합니다. 이러한 중재의 효과는 두 가지 주요 결과 변수인 최대 흡기 압력(MIP)과 심박수 변이도(HRV)를 사용하여 평가될 것입니다.

본 연구는 무작위 임상 시험(RCT)으로 설계되었으며, 참가자들은 세 가지 중재 그룹으로 배정될 것입니다: 양측 횡격막 신경 전기 자극 그룹(EG1) - 전기 치료 장치를 사용하여 횡격막 신경에 전류를 적용하여 불수의적인 횡격막 수축을 유도하는 그룹; 역치 장치 그룹(EG2) - 참가자들이 자신의 MIP의 40%에 해당하는 아최대 흡기 부하에 대항하여 호흡을 수행하는 그룹; 대조군(CG) - 다른 중재들의 지속 시간과 동등한 기간 동안 앉아 있는 그룹. 그룹 배정은 Microsoft Excel을 사용한 무작위화를 통해 보장될 것입니다.

통계 분석에 관하여, 데이터 정규성은 Shapiro-Wilk 검정을 사용하여 평가될 것입니다. 정량적 변수의 비교는 정규성 가정이 충족될 때 Student의 t 검정을 사용하여 수행되며, 그렇지 않을 경우 Mann-Whitney U 검정이 사용될 것입니다. p 값 < 0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 남자 프로 축구 선수.
  • 현재 활성 프로 계약 상태이며 정기적인 경기에 참여 중인 자.
  • 18세에서 40세 사이.
  • 지난 12개월 동안 흡기근 훈련 프로그램에 참여하지 않은 자.
  • 참가자가 서명한 사전 동의서 제출.

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내 근골격계 부상 또는 수술적 개입.
  • 심장 또는 호흡 기능에 영향을 미치는 약물 사용 (예: 베타 차단제, 베타-아드레날린 억제제).
  • 급성 및/또는 만성 질환 존재 (심폐, 신경, 대사, 종양 등).
  • 담배, 향정신성 약물 또는 자극 물질 사용.
  • 경추 부위 금속 임플란트.
  • 심박조율기 보유.
  • 현재 다른 흡기근 훈련 프로그램 참여 중.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 횡격막 전기 자극

참가자는 앙와위 자세로 배치되고 펜형 전극을 사용하여 중재가 수행됩니다. 흉쇄유돌근의 흉골 부분 아래 C3-C5 수준에서 양측 횡격막 신경 자극이 적용됩니다. 전기 자극기는 평균 주파수 50Hz와 펄스 폭 300μs로 설정됩니다. 자극 강도는 가시적인 횡격막 수축(복부 움직임)이 관찰되고 선수가 견딜 수 있는 최대 수준에 도달할 때까지 점진적으로 증가됩니다.

자극 프로토콜은 6초 ON(자극)과 10초 OFF(휴식)의 양측 주기로 전달되는 30회 반복의 두 세트로 구성되며, 세트 사이에 2분의 휴식 기간이 포함됩니다. 불수의적 수축의 지각과 동시에 참가자는 횡격막 흡기를 통해 자발적 수축을 수행합니다.

저주파 대칭 양상 전류를 이용한 횡격막 신경 자극
활성 비교기: 흡기 근육 워밍업 그룹

참가자는 Big Breathe®(GH Innotek Co., Ltd., Busan, Republic of Korea)의 Breathcare MIP/MEP 장치를 사용하여 MIP의 40%에 해당하는 30회 호흡 2세트로 구성된 프로토콜에 따라 최대 호흡 부하 미만으로 호흡하게 됩니다. 호흡은 과호흡을 피하기 위해 대략 흡기 1초 대 비호기 2초의 비율을 유지하는 조건으로 자기 주도 패턴으로 수행됩니다.

세션 시간은 세트 간 2분의 휴식 시간을 포함하여 두 세트의 호흡을 완료하는 데 필요한 정확한 시간에 해당하며, 예상 총 시간은 약 15분입니다.

하위 최대 흡기 부하에 대한 심호흡
간섭 없음: 대조군
이 그룹의 참가자는 조용하고 통제된 환경에서 휴식 상태로 앉아 있을 것입니다. 이 기간 동안 그들은 정상적으로 호흡할 것입니다. 이 그룹의 휴식 시간은 다른 중재 그룹과 동일합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박변이도
기간: 경기 전 24시간 전 (기준치); 경기 후 24시간 (중재 전); 중재 직후; 중재 후 15분; 중재 후 30분
HRV는 조용한 방(~25°C, 어스름한 조명)에서 참가자를 앙와위 자세로 두고 심박수 모니터(Polar H10; Polar Electro Oy, 켐펠레, 핀란드)를 사용하여 평가됩니다. 가슴 스트랩을 통해 3분간 심장 신호를 기록합니다. 참가자는 측정 12시간 전에 카페인, 알코올, 담배 및 격렬한 운동을 피하고, 기록 중에는 말하거나 의도적인 움직임을 삼가야 합니다. 분석은 Kubios HRV 3.1.0(쿠오피오 대학교, 핀란드)을 사용하여 수행되며, 정규화 단위의 LF/HF 비율, LF(0.04-0.15 Hz) 및 HF(0.15-0.40 Hz) 파워, SDNN, RMSSD를 검사합니다.
경기 전 24시간 전 (기준치); 경기 후 24시간 (중재 전); 중재 직후; 중재 후 15분; 중재 후 30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 흡기 압력
기간: 경기 24시간 전 (기준선); 경기 후 24시간 (중재 전); 중재 직후; 중재 후 15분; 중재 후 30분
최대 흡기압(MIP)은 참가자가 앉은 자세에서 Breathcare MIP/MEP 장치(Big Breathe®, GH Innotek Co., Ltd., 부산, 대한민국)를 사용하여 평가됩니다. 검사자는 시행 전에 동작을 시범으로 보여줍니다. 구강을 통한 적절한 공기 흐름을 보장하기 위해 비공을 차단합니다. 참가자는 시도당 최대 6회의 동작을 수행하며, 각 동작 사이에 1분간 휴식을 취합니다. 3회 시도 중 변동이 5% 미만인 가장 일관되고 재현 가능한 결과가 분석을 위해 선택됩니다.
경기 24시간 전 (기준선); 경기 후 24시간 (중재 전); 중재 직후; 중재 후 15분; 중재 후 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 10일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터 및 자료의 가용성은 출판사의 요청에 따라 제공될 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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