원위부 음경하열형 수술적 교정 후 요로전환 방법과 기간에 대한 평가
2026년 2월 12일 업데이트: Ain Shams University
원위부 음경하열 수술적 교정 후 요로전환의 방법 및 기간 평가
본 연구는 원위부 음경 하이포스파디아스 수술 후 요로 전환의 최적 방법과 기간을 결정하기 위해 직접 비교를 수행하는 것을 목표로 합니다.
특히, 요도 전환 단독 또는 요도 전환과 상복부 전환의 조합 중 어느 것이 더 나은 결과를 제공하는지, 그리고 수술 후 1주 또는 2주 중 어느 기간이 더 효과적인지 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
86
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
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Cairo, 이집트, 11517
- Ain Shams University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 원위부 요도하열(귀두부, 관상부, 관상하부) 환자
- 음경 복부 피부 이동성이 충분한 환자
제외 기준:
- 심각한 요도하열 환자
- 근위부 요도하열 환자
- 요도 형성 부전 환자
- 신경인성 방광 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 1주 동안 요도 카테터만을 남겨두게 될 환자.
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요도 카테터 단독 적용 1주일.
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활성 비교기: 2주 동안 요도 카테터를 삽입한 채로 있어야 하는 환자.
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요도 카테터만 2주간 적용.
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활성 비교기: 요도 스텐트와 치골상 방광 카테터를 1주일 동안 유지하게 될 환자
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요도 스텐트와 치골상 방광 카테터 1주간 적용
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활성 비교기: 요도 스텐트와 치골상방 카테터를 2주 동안 유지하게 될 환자
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요도 스텐트 및 경장갑상절개술 도뇨관 2주간 적용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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누공 발생률 감소
기간: 1개월
|
1개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- 1. McDougal, W. S., Wein, A. J., Kavoussi, L. R., Partin, A. W., & Peters, C. A. (2015). Campbell-Walsh urology 11th Edition review e-book. Elsevier Health Sciences..
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 10일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Hypospadias diversion
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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