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노인 신경가소성 및 감각운동 네트워크에 미치는 신체 운동의 영향 (EXOPLASTIC)

2026년 2월 22일 업데이트: Universite du Littoral Cote d'Opale

노인의 신경가소성 및 감각운동 네트워크에 대한 신체 운동의 영향

이 연구의 목적은 단일 세션의 중등도 유산소 운동이 노인들의 운동 피질 신경가소성에 미치는 영향을 단독으로 그리고 경두개 직류 자극(tDCS)과 결합하여 조사하고, 이러한 효과를 젊은 성인에서 관찰된 효과와 비교하는 것입니다.

정상적인 노화는 중추 신경계의 변화와 관련되어 운동 기능, 감각운동 통합 및 피질 억제 기전에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 변화는 운동 학습과 기능적 적응에 필수적인 뇌의 신경가소성 능력을 감소시킬 수 있습니다. 신체 운동은 노화와 관련된 신경가소성 감소를 상쇄할 수 있는 잠재적 전략으로 제안되었습니다.

이 연구에서는 건강한 젊은 성인과 노인이 세 가지 실험 세션에 참여할 것입니다. 참가자들은 무작위 교차 설계에서 두 가지 실험 조건을 완료할 것입니다: (1) 유산소 운동 후 경두개 직류 자극(tDCS), 그리고 (2) 신체적 비활동 후 tDCS. 세 번째 세션에서는 운동 단독의 효과를 평가할 것입니다. 중등도 유산소 운동은 에르고미터에서 20분간 사이클링으로 구성됩니다.

척수피질 흥분성 및 피질 내 및 감각운동 회로 기능은 각 중재 전후에 경두개 자기 자극(TMS)을 사용하여 평가될 것입니다. 신경가소성은 우세 측 손 근육에서 기록된 운동 유발 전위의 변화를 측정하여 평가될 것입니다.

주요 목표는 유산소 운동이 tDCS에 의해 유도된 가소성을 향상시키는지, 그리고 이 향상이 젊은 성인과 노인 간에 차이가 있는지 확인하는 것입니다. 부차적 목표에는 피질 내 억제 및 촉진 기전과 감각운동 통합 과정에서의 연령 관련 차이 평가가 포함됩니다.

운동이 뇌 자극과 상호작용하여 운동 피질 가소성을 조절하는 방식을 이해함으로써, 이 연구는 노화 인구에서 운동 기능과 기능적 독립성을 보존하기 위한 전략에 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

노화는 중추 신경계의 구조적 및 기능적 변화와 관련이 있으며, 이는 운동 조절, 자세 안정성, 상지 조정 및 적응적 운동 행동에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 기능적 변화는 부분적으로 피질 흥분성의 변화와 일차 운동 피질(M1) 내의 피질 내 억제 및 감각운동 회로의 효율성 감소에 기인합니다. 이러한 변화는 신경가소성의 감소에 기여할 수 있으며, 신경가소성은 내부 또는 외부 자극에 대응하여 뇌가 재구성하는 능력으로 정의됩니다.

신경가소성은 운동 학습과 적응에 중요한 역할을 하므로 노인의 기능적 자율성을 유지하는 데 필수적입니다. 노화와 함께 신경가소성을 향상시키거나 보존할 수 있는 중재 방법을 찾는 것은 중요한 임상적 및 사회적 과제입니다. 유산소 신체 운동은 피질 흥분성을 조절하고 신경가소성을 촉진하는 유망한 비약물적 전략으로 부상했습니다.

이 연구의 주요 목적은 젊은 성인과 비교하여 노인에서 경두개 직류 자극(tDCS)으로 유도된 신경가소성에 대한 단일 회기의 중등도 유산소 운동의 효과를 평가하는 것입니다. 부차적 목적은 M1 내 내재적 피질 내 회로와 감각운동 통합 메커니즘에 대한 운동의 영향을 조사하는 것입니다.

연구 설계 :

이것은 단일 기관 탐색적 연구로, 각 참가자는 최소 일주일 간격으로 세 번의 실험 세션을 완료할 것입니다 :

세션 1 및 세션 2 (무작위 교차 설계):

  • 조건 A : 20분의 중등도 유산소 운동 후 tDCS.
  • 조건 B : 20분의 앉아서 휴식 후 tDCS. 이 두 조건의 순서는 무작위로 지정됩니다. 각 참가자는 자신의 대조군 역할을 합니다.

세션 3:

  • 유산소 운동 단독 효과 평가 (tDCS 없이).

실험 절차 :

서면 동의서를 작성한 후, 참가자는 신체 활동 수준, 손잡이 및 통증 수준을 문서화하는 설문지를 포함한 기초 평가를 받습니다.

참가자는 편안하게 앉고, 표면 근전도(EMG) 전극이 우세한 손의 단무지 외전근(APB) 위에 배치됩니다. 경두개 자기 자극(TMS)은 우세한 손 표현에 해당하는 M1 위에 전달됩니다. 최적 자극 부위(핫스팟) 및 안정 시 운동 역치(RMT)가 결정됩니다.

척수 피질 흥분성은 증가하는 강도로 단일 펄스 TMS를 사용하여 입력-출력(I/O) 모집 곡선을 구성하여 평가됩니다. 운동 유발 전위(MEPs)는 APB 근육에서 기록됩니다. 볼츠만 시그모이드 함수는 I/O 곡선을 모델링하고 기울기, 고원 및 S50을 포함한 매개변수를 추출하는 데 사용됩니다. 주요 결과 측정은 척수 피질 모집 이득을 반영하는 I/O 곡선의 기울기입니다.

신경가소성은 우세한 M1 위에 적용된 20분간의 양극 tDCS(2 mA) 세션 전후의 척수 피질 흥분성을 비교하여 평가됩니다. tDCS 후 I/O 곡선 매개변수의 변화는 사전 신체 운동 유무에 관계없이 유도된 가소성의 지표 역할을 합니다.

피질 내 억제 및 촉진 메커니즘은 짝을 이룬 펄스 TMS 프로토콜을 사용하여 평가됩니다 :

  • 단기 간격 피질 내 억제(SICI)
  • 피질 내 촉진(ICF)
  • 장기 간격 피질 내 억제(LICI)

감각운동 통합은 짝을 이룬 말초 신경 자극(손목의 정중 신경)과 TMS를 결합하여 측정하여 평가됩니다 :

  • 단기 잠복 구심성 억제(SAI)
  • 장기 잠복 구심성 억제(LAI)
  • 구심성 유발 촉진(AIF) 결과 측정은 조건화된 MEP 진폭 대 비조건화된 MEP 진폭의 비율로 표현됩니다.

유산소 운동 중재 :

중등도 유산소 운동은 에르고미터에서 분당 60~70회 회전으로 20분간 사이클링으로 구성됩니다. 운동 강도는 약 50%의 심박수 예비량(중등도 강도)에 해당하도록 개별화되며, 세션 내내 모니터링됩니다.

각 실험 세션의 예상 소요 시간은 다음과 같습니다 :

  • 세션 1 (2시간 05분) : 정보 제공, 동의서 및 설문지(10분), 전극 배치(5분), 기초 기록(35분), 20분 유산소 운동 또는 앉아서 휴식(무작위), 20분 tDCS, 및 35분 중재 후 기록.
  • 세션 2 (1시간 05분) : 정보 제공, 동의서 또는 설문지 없이 세션 1과 동일한 절차. 참가자는 대안 조건(운동 또는 휴식)을 완료한 후 tDCS 및 중재 후 기록을 수행합니다.
  • 세션 3 (1시간 35분) : 준비(5분), 기초 기록(35분), 20분 유산소 운동, 및 35분 운동 후 기록.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 젊은 그룹의 경우 20세에서 35세, 노년 그룹의 경우 65세에서 80세 사이의 남성 또는 여성.
  • 건강한 오른손잡이 또는 왼손잡이 대상자.
  • 동의서에 서명한 대상자.
  • 연구 절차를 따르기 위해 구두 및 서면 프랑스어를 이해할 수 있는 능력.
  • 사회 보장 제도에 가입하거나 수혜자인 대상자.

제외 기준:

  • 정신 질환 병력: 지적 장애 또는 인지, 행동 또는 정서 기능의 심각한 장애로 인해 연구 계획서를 이해하고 동의서에 서명할 수 없는 개인.
  • 신경학적 병력 (간질, 뇌졸중, 뇌 또는 척수 수술, 다발성 경화증, 파킨슨병 또는 알츠하이머병과 같은 신경 퇴행성 질환과 같이 운동 기능 및 감각에 영향을 미치는 신경학적 질환의 병력).
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음 (예: 치매, 중대한 청각 장애, 언어 능력 부족).
  • TMS 및 tDCS에 대한 금기 사항: 조절되지 않는 간질, 두개 내 금속 이물질, 보청기 또는 인공 와우, 이식된 자극기 또는 펌프, 두피 피부 병변, 높은 두개 내압, 뇌척수액 분로).
  • 심박 조율기 또는 기타 이식된 전자 의료 기기의 존재.
  • 정신 작용 약물 사용.
  • 법적 보호 또는 후견 아래에 있는 개인.
  • 임신 및 수유 중인 여성.
  • 신체 활동에 대한 불가능성 또는 인정된 금기 사항.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신체 활동 + tDCS

참가자들은 경두개 자기 자극(TMS)을 사용하여 피질척수 흥분성과 피질 내 및 감각운동 회로에 대한 기초 평가를 받습니다.

그런 다음 참가자들은 심박수 예비력의 50%로 중등도 강도의 유산소 운동을 사이클 에르고미터에서 20분 동안 수행하며, 분당 60~70회전(rpm)의 페이스를 유지합니다.

운동 직후, 참가자들은 일차 운동 피질(M1) 위에 적용된 양극성 경두개 직류 자극(tDCS)을 20분 동안 받습니다.

중재 후 TMS 평가는 유산소 운동과 양극성 tDCS 중재를 결합한 후 피질척수 흥분성과 피질 내 및 감각운동 회로의 변화를 평가하기 위해 동일한 단일 및 쌍 펄스 패러다임을 사용하여 수행됩니다.

참가자들은 심박수 예비력의 50%로 사이클 에르고미터에서 20분간 중등도 강도의 사이클링을 수행하며, 분당 60~70회전(rpm) 사이의 회전수를 유지합니다.
단일 및 쌍 펄스 TMS를 일차 운동 피질(M1) 위에 적용하여 피질척수 흥분성, 피질 내 억제 및 촉진 기전, 그리고 감각운동 회로 기능을 평가합니다. 우세한 손의 단무지 외전근(APB)에서 운동 유발 전위(MEP)를 기록합니다.
양극 경두개 직류 자극(tDCS)은 2mA의 전류 강도로 일차 운동 피질(M1) 위에 20분 동안 적용됩니다.
실험적: 신체 활동 부족 + tDCS

참가자는 경두개 자기 자극(TMS)을 사용하여 피질척수 흥분성과 피질내 및 감각운동 회로에 대한 기초 평가를 받습니다. 그런 다음 20분 동안 앉아서 내레이션 없이 자연 폭포 장면의 무음 비디오를 시청합니다. 이 조건은 참가자 간에 비교 가능한 표준화되고 통제된 휴식 기간을 제공하도록 설계되었습니다.

직후에 참가자는 일차 운동 피질(M1) 위에 적용되는 양극성 경두개 직류 자극(tDCS)을 20분 동안 받습니다.

중재 후 TMS 평가는 동일한 단일 및 쌍 펄스 패러다임을 사용하여 신체 활동 부족과 양극성 tDCS 중재의 결합 후 피질척수 흥분성과 피질내 및 감각운동 회로의 변화를 평가하기 위해 수행됩니다.

단일 및 쌍 펄스 TMS를 일차 운동 피질(M1) 위에 적용하여 피질척수 흥분성, 피질 내 억제 및 촉진 기전, 그리고 감각운동 회로 기능을 평가합니다. 우세한 손의 단무지 외전근(APB)에서 운동 유발 전위(MEP)를 기록합니다.
양극 경두개 직류 자극(tDCS)은 2mA의 전류 강도로 일차 운동 피질(M1) 위에 20분 동안 적용됩니다.
참가자들은 20분 동안 내레이션 없이 자연 폭포 장면의 무음 비디오를 시청하며 앉아 있습니다.
실험적: 신체 활동
참가자는 경두개 자기 자극(TMS)을 사용하여 피질척수 흥분성, 피질내 및 감각운동 회로에 대한 기초 평가를 받습니다. 그런 다음 참가자는 심박수 예비력의 50% 수준에서 사이클 에르고미터를 이용하여 20분간 중간 강도의 유산소 운동을 수행하며, 분당 60~70회전(rpm)의 회전 속도를 유지합니다. 운동 직후, 동일한 단일 및 쌍 펄스 패러다임을 사용하여 사후 개입 TMS 평가가 수행되어 유산소 운동만 실시한 후의 피질척수 흥분성, 피질내 및 감각운동 회로의 변화를 평가합니다.
참가자들은 심박수 예비력의 50%로 사이클 에르고미터에서 20분간 중등도 강도의 사이클링을 수행하며, 분당 60~70회전(rpm) 사이의 회전수를 유지합니다.
단일 및 쌍 펄스 TMS를 일차 운동 피질(M1) 위에 적용하여 피질척수 흥분성, 피질 내 억제 및 촉진 기전, 그리고 감각운동 회로 기능을 평가합니다. 우세한 손의 단무지 외전근(APB)에서 운동 유발 전위(MEP)를 기록합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척수피질 흥분성
기간: 3개의 실험 세션(유산소 운동 + tDCS, 신체 활동 부족 + tDCS, 유산소 운동 단독) 각각에서 기저선에서 평가하고 중재 직후에 평가했습니다.
대뇌피척수로 흥분성은 일차운동피질에 적용된 경두개자기자극(TMS)을 사용하여 평가됩니다. 우세측 손의 단무지외전근(APB) 근육에서 표면근전도를 사용하여 운동유발전위(MEPs)를 기록합니다. 입력-출력(I/O) 모집곡선을 설정하기 위해 강도를 증가시키는 단일 펄스를 전달합니다. 자극 강도는 3~5%씩 단계적으로 증가시키며, 각 자극 강도당 10회의 자극을 전달합니다. I/O 곡선은 볼츠만 시그모이드 함수를 사용하여 맞춤됩니다. 세 가지 매개변수가 도출됩니다: 기울기, 고원 및 S50. 이러한 매개변수는 실험 조건 간에 비교됩니다. 1차 결과는 I/O 곡선의 기울기로, 대뇌피척수로의 뉴런 모집률을 반영하여 대뇌피척수로 흥분성 수준을 나타냅니다.
3개의 실험 세션(유산소 운동 + tDCS, 신체 활동 부족 + tDCS, 유산소 운동 단독) 각각에서 기저선에서 평가하고 중재 직후에 평가했습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
M1의 피질내 및 감각운동 회로
기간: 기준선 및 중재 후

주 운동 피질(M1)의 감각운동 회로는 우세한 손을 제어하는 M1에 적용된 짝자극 경두개 자기 자극(TMS)을 사용하여 평가됩니다.

단기 및 장기 피질 내 억제 및 촉진(SICI, ICF, LICI): 특정 자극 간 간격에서 초역치 테스트 자극(1mV MEP)에 대해 아역치 조건 자극(80% RMT)이 선행되어 피질 내 억제 및 촉진 과정을 정량화합니다. 결과 측정치는 조건화된 MEP 진폭과 무조건 MEP 진폭의 비율로 표현됩니다.

감각운동 구심성 회로(SAI, LAI, AIF): 손목의 정중 신경에 대한 전기 자극(SC)이 정의된 간격으로 M1에 대한 TMS(ST)보다 선행되어 구심 매개 억제 또는 촉진을 평가합니다. 결과 측정치는 조건화된 MEP 진폭과 무조건 MEP 진폭의 비율입니다.

기준선 및 중재 후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
글로벌 신체 활동 설문지
기간: 기준선
글로벌 신체 활동 설문지(GPAQ)는 신체 활동 수준을 평가하는 데 사용됩니다. 성인을 위해 설계된 이 표준화된 설문지는 일반적인 주간 동안의 신체 및 스포츠 활동에 대한 정보를 수집하는 16개 항목(P1~P16)으로 구성됩니다. GPAQ는 직업적 맥락에서 수행된 활동, 능동적 이동 및 여가 활동이라는 세 가지 특정 범주를 탐구합니다. 또한 앉아서 보내는 시간을 고려하여 이에 따라 좌식 생활 습관을 반영합니다. 이러한 각 범주에 대해 활동의 빈도, 지속 시간 및 강도가 기록됩니다.
기준선
에든버러 손 사용 선호도 검사
기간: 기준선
손잡이 측정은 경두개 자기 자극(TMS)을 사용하는 연구에서 특히 중요합니다. 왜냐하면 손의 지배력은 종종 뇌의 기능적 및 구조적 비대칭성과 관련이 있기 때문입니다. 지배적인 손의 정확한 식별은 관심 있는 피질 영역의 더 나은 타겟팅과 신경생리학적 결과 해석의 표준화를 가능하게 합니다. 이 설문지는 참가자가 가장 자주 사용하는 손을 표시하는 일련의 일반적인 활동(글쓰기, 던지기, 가위 사용 등)을 포함합니다.
기준선
수치 통증 등급 척도
기간: 각 세션 전에 통증 수준을 평가할 것입니다. 통증이 있는 경우, 참가자는 각 세션 종료 시 이를 재평가할 것입니다.
Numeric Rating Scale(NRS)는 일상생활에서의 통증 존재 및 강도를 평가하기 위해 시행되며, 특히 통증을 경험할 수 있는 고령 참가자들을 대상으로 합니다. 이 측정은 기준 통증 상태를 기록하고 통증과 신경생리학적 결과 간의 잠재적 상호작용을 탐구하기 위해 포함되었습니다. 통증을 보고하지 않는 참가자의 경우, 해당 척도는 추가 분석되지 않습니다.
각 세션 전에 통증 수준을 평가할 것입니다. 통증이 있는 경우, 참가자는 각 세션 종료 시 이를 재평가할 것입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 4일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

tDCS에 대한 임상 시험

유산소 운동에 대한 임상 시험

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