Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń fizycznych na neuroplastyczność i sieci sensomotoryczne u osób starszych (EXOPLASTIC)

22 lutego 2026 zaktualizowane przez: Universite du Littoral Cote d'Opale

Wpływ aktywności fizycznej na neuroplastyczność i sieci sensomotoryczne u osób starszych

Celem tego badania jest zbadanie wpływu pojedynczej sesji umiarkowanego wysiłku aerobowego na neuroplastyczność kory ruchowej u osób starszych, zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z przezczaszkową stymulacją prądem stałym (tDCS), oraz porównanie tych efektów z obserwowanymi u młodych dorosłych.

Normalne starzenie się wiąże się ze zmianami w ośrodkowym układzie nerwowym, które mogą wpływać na funkcje motoryczne, integrację sensomotoryczną i korowe mechanizmy hamujące. Te zmiany mogą zmniejszać zdolność mózgu do neuroplastyczności, która jest niezbędna do uczenia się motorycznego i adaptacji funkcjonalnej. Ćwiczenia fizyczne zostały zaproponowane jako potencjalna strategia przeciwdziałania związanemu z wiekiem spadkowi neuroplastyczności.

W tym badaniu zdrowi młodzi i starsi dorośli wezmą udział w trzech sesjach eksperymentalnych. Uczestnicy wykonają dwa warunki eksperymentalne w randomizowanym układzie krzyżowym: (1) ćwiczenia aerobowe, po których nastąpi przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS), oraz (2) bezczynność fizyczna, po której nastąpi tDCS, a trzecia sesja oceni efekty samego ćwiczenia. Umiarkowany wysiłek aerobowy będzie polegał na 20 minutach jazdy na ergometrze rowerowym.

Pobudliwość korowo-rdzeniową oraz funkcję obwodów wewnątrzkorowych i sensomotorycznych oceni się za pomocą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS) przed i po każdej interwencji. Neuroplastyczność zostanie oceniona poprzez pomiar zmian w potencjałach wywołanych ruchowo rejestrowanych z mięśnia ręki strony dominującej.

Głównym celem jest ustalenie, czy ćwiczenia aerobowe zwiększają plastyczność wywołaną przez tDCS oraz czy to zwiększenie różni się między młodymi a starszymi dorosłymi. Cele drugorzędne obejmują ocenę związanych z wiekiem różnic w hamujących i ułatwiających mechanizmach wewnątrzkorowych oraz procesach integracji sensomotorycznej.

Poprzez poprawę zrozumienia, jak ćwiczenia oddziałują ze stymulacją mózgu w modulowaniu plastyczności kory ruchowej, to badanie może pomóc w opracowaniu strategii mających na celu zachowanie funkcji motorycznych i samodzielności funkcjonalnej w starzejących się populacjach.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Starzenie się wiąże się ze strukturalnymi i funkcjonalnymi zmianami w ośrodkowym układzie nerwowym, które mogą negatywnie wpływać na kontrolę motoryczną, stabilność postawy, koordynację kończyn górnych oraz adaptacyjne zachowania motoryczne. Zmiany te częściowo przypisuje się modyfikacjom pobudliwości korowej oraz zmniejszonej efektywności wewnątrzkorowych obwodów hamujących i sensoryczno-motorycznych w obrębie pierwotnej kory ruchowej (M1). Takie modyfikacje mogą przyczyniać się do spadku neuroplastyczności, definiowanej jako zdolność mózgu do reorganizacji w odpowiedzi na bodźce wewnętrzne lub zewnętrzne.

Neuroplastyczność odgrywa kluczową rolę w uczeniu się motorycznym i adaptacji, dlatego jest niezbędna dla utrzymania funkcjonalnej autonomii u osób starszych. Identyfikacja interwencji zdolnych do wzmacniania lub zachowania neuroplastyczności wraz z wiekiem stanowi ważne wyzwanie kliniczne i społeczne. Ćwiczenia aerobowe wyłoniły się jako obiecująca niefarmakologiczna strategia modulowania pobudliwości korowej i promowania neuroplastyczności.

Głównym celem tego badania jest ocena wpływu pojedynczej sesji umiarkowanych ćwiczeń aerobowych na neuroplastyczność indukowaną przez przezczaszkową stymulację prądem stałym (tDCS) u osób starszych, w porównaniu z osobami młodymi. Celem drugorzędnym jest zbadanie wpływu ćwiczeń na wewnętrzne obwody wewnątrzkorowe oraz mechanizmy integracji sensoryczno-motorycznej w obrębie M1.

Projekt badania:

Jest to monocentryczne badanie eksploracyjne, w którym każdy uczestnik wykona trzy sesje eksperymentalne oddzielone co najmniej tygodniową przerwą:

Sesja 1 i Sesja 2 (randomizowany układ krzyżowy):

  • Warunek A: 20 minut umiarkowanych ćwiczeń aerobowych, po których następuje tDCS.
  • Warunek B: 20 minut siedzącego odpoczynku, po którym następuje tDCS. Kolejność tych dwóch warunków będzie randomizowana. Każdy uczestnik służy jako własna kontrola.

Sesja 3:

  • Ocena skutków samych ćwiczeń aerobowych (bez tDCS).

Procedury eksperymentalne:

Po udzieleniu pisemnej świadomej zgody uczestnicy przechodzą wstępne oceny, w tym kwestionariusze dokumentujące poziom aktywności fizycznej, lateralizację oraz poziom bólu.

Uczestnicy są wygodnie usadzani, a elektrody powierzchniowej elektromiografii (EMG) umieszcza się nad mięśniem odwodzicielem krótkim kciuka (APB) ręki dominującej. Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) jest aplikowana nad M1 odpowiadającym reprezentacji ręki dominującej. Określa się optymalne miejsce stymulacji (hotspot) oraz progowy próg spoczynkowy (RMT).

Pobudliwość korowo-rdzeniowa jest oceniana przy użyciu pojedynczego impulsu TMS o rosnących natężeniach w celu skonstruowania krzywych rekrutacji wejście-wyjście (I/O). Potencjały wywołane ruchowo (MEP) są rejestrowane z mięśnia APB. Funkcja sigmoidalna Boltzmanna jest używana do modelowania krzywych I/O i ekstrakcji parametrów, w tym nachylenia, plateau oraz S50. Podstawowym miernikiem wyniku jest nachylenie krzywej I/O, odzwierciedlające wzmocnienie rekrutacji korowo-rdzeniowej.

Neuroplastyczność jest oceniana poprzez porównanie pobudliwości korowo-rdzeniowej przed i po 20-minutowej sesji anodalnej tDCS aplikowanej nad dominującym M1 (2 mA). Zmiany w parametrach krzywej I/O po tDCS, z poprzedzającymi ćwiczeniami fizycznymi lub bez, służą jako wskaźniki indukowanej plastyczności.

Wewnątrzkorowe mechanizmy hamujące i ułatwiające są oceniane przy użyciu protokołów TMS z podwójnym impulsem:

  • Krótkoprzerwowe hamowanie wewnątrzkorowe (SICI)
  • Wewnątrzkorowe ułatwienie (ICF)
  • Długoprzerwowe hamowanie wewnątrzkorowe (LICI)

Integracja sensoryczno-motoryczna jest oceniana przy użyciu sparowanej stymulacji nerwu obwodowego (nerw pośrodkowy na nadgarstku) w połączeniu z TMS w celu pomiaru:

  • Krótkoczasowego hamowania aferentnego (SAI)
  • Długoczasowego hamowania aferentnego (LAI)
  • Ułatwienia indukowanego aferentnie (AIF) Mierniki wyników są wyrażane jako stosunki amplitud MEP warunkowanych do niewarunkowanych.

Interwencja ćwiczeniami aerobowymi:

Umiarkowane ćwiczenia aerobowe polegają na 20 minutach jazdy na rowerze ergometrycznym z prędkością 60 do 70 obrotów na minutę. Intensywność ćwiczeń jest indywidualizowana, aby odpowiadała około 50% rezerwy tętna (intensywność umiarkowana), monitorowanej przez całą sesję.

Szacowany czas trwania każdej sesji eksperymentalnej przedstawia się następująco:

  • Sesja 1 (2h05): Informacje, zgoda i kwestionariusze (10 minut), umieszczenie elektrod (5 minut), rejestracje wyjściowe (35 minut), 20 minut ćwiczeń aerobowych lub siedzącego odpoczynku (randomizowane), 20 minut tDCS oraz 35 minut rejestracji po interwencji.
  • Sesja 2 (1h05): Ta sama procedura co w Sesji 1, bez informacji, zgody lub kwestionariuszy. Uczestnicy wykonują alternatywny warunek (ćwiczenia lub odpoczynek), po którym następuje tDCS i rejestracje po interwencji.
  • Sesja 3 (1h35): Przygotowanie (5 minut), rejestracje wyjściowe (35 minut), 20 minut ćwiczeń aerobowych oraz 35 minut rejestracji po ćwiczeniach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

66

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni lub kobiety w wieku od 20 do 35 lat dla grupy młodszej i od 65 do 80 lat dla grupy starszej.
  • Zdrowi uczestnicy praworęczni lub leworęczni.
  • Uczestnicy, którzy podpisali formularz świadomej zgody.
  • Umiejętność rozumienia języka francuskiego w mowie i piśmie w celu przestrzegania procedur badania.
  • Uczestnicy afiliowani lub będący beneficjentami systemu zabezpieczenia społecznego.

Kryteria wykluczenia:

  • Historia zaburzeń psychiatrycznych: osoby z niepełnosprawnością intelektualną lub poważnym upośledzeniem funkcji poznawczych, behawioralnych lub emocjonalnych, które uniemożliwiają zrozumienie protokołu i podpisanie formularza świadomej zgody.
  • Historia neurologiczna (padaczka, udar, operacja mózgu lub rdzenia kręgowego oraz historia chorób neurologicznych wpływających na motorykę i czucie, takich jak stwardnienie rozsiane, choroby neurodegeneracyjne, takie jak choroba Parkinsona lub Alzheimera).
  • Niezdolność do wyrażenia świadomej zgody (np. demencja, znaczne upośledzenie słuchu, niewystarczająca znajomość języka).
  • Przeciwwskazania do TMS i tDCS: niekontrolowana padaczka, metaliczne ciało obce wewnątrzczaszkowe, aparat słuchowy lub implant ślimakowy, wszczepiony stymulator lub pompa, zmiana skórna na skórze głowy, wysokie ciśnienie śródczaszkowe, zastawka płynu mózgowo-rdzeniowego).
  • Obecność rozrusznika serca lub innego wszczepionego elektronicznego urządzenia medycznego.
  • Stosowanie leków psychotropowych.
  • Osoby pod opieką prawną lub kuratelą.
  • Kobiety w ciąży i karmiące piersią.
  • Niezdolność lub uznane przeciwwskazanie do aktywności fizycznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aktywność Fizyczna + tDCS

Uczestnicy przechodzą wstępne oceny pobudliwości korowo-rdzeniowej oraz obwodów wewnątrzkorowych i czuciowo-ruchowych przy użyciu przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS).

Następnie wykonują 20 minut ćwiczeń aerobowych o umiarkowanej intensywności na ergometrze rowerowym przy 50% rezerwy tętna, utrzymując kadencję od 60 do 70 obrotów na minutę (rpm).

Bezpośrednio po ćwiczeniach uczestnicy otrzymują 20 minut anodalnej przezczaszkowej stymulacji prądem stałym (tDCS) aplikowanej nad pierwotną korą ruchową (M1).

Po interwencji przeprowadza się oceny TMS przy użyciu tych samych paradygmatów pojedynczych i podwójnych impulsów, aby ocenić zmiany w pobudliwości korowo-rdzeniowej oraz obwodach wewnątrzkorowych i czuciowo-ruchowych po połączonej interwencji ćwiczeń aerobowych i anodalnej tDCS.

Uczestnicy wykonują 20 minut umiarkowanej intensywności jazdy na rowerze ergometrycznym przy 50% rezerwy tętna, utrzymując kadencję pomiędzy 60 a 70 obrotów na minutę (obr./min).
Pojedyncze i podwójne impulsy TMS są przykładane nad pierwotną korą ruchową (M1) w celu oceny pobudliwości korowo-rdzeniowej oraz wewnątrzkorowych mechanizmów hamujących i ułatwiających, a także funkcji obwodu czuciowo-ruchowego. Potencjały wywołane ruchowo (MEP) są rejestrowane z mięśnia odwodziciela krótkiego kciuka (APB) dominującej ręki.
Anodowa przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) jest dostarczana przez 20 minut nad pierwszorzędową korą ruchową (M1) z natężeniem prądu 2 mA.
Eksperymentalny: Brak Aktywności Fizycznej + tDCS

Uczestnicy przechodzą wstępne oceny pobudliwości korowo-rdzeniowej oraz obwodów wewnątrzkorowych i czuciowo-ruchowych za pomocą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS). Następnie pozostają w pozycji siedzącej przez 20 minut i oglądają niemy film przedstawiający naturalne sceny wodospadów bez narracji. Warunek ten ma na celu zapewnienie ustandaryzowanego i kontrolowanego okresu odpoczynku, porównywalnego między uczestnikami.

Natychmiast po tym uczestnicy otrzymują 20-minutową anodową przezczaszkową stymulację prądem stałym (tDCS) stosowaną nad pierwotną korą ruchową (M1).

Po interwencji przeprowadza się oceny TMS przy użyciu tych samych paradygmatów pojedynczych i podwójnych impulsów w celu oceny zmian w pobudliwości korowo-rdzeniowej oraz obwodach wewnątrzkorowych i czuciowo-ruchowych po połączonej interwencji braku aktywności fizycznej i anodowej tDCS.

Pojedyncze i podwójne impulsy TMS są przykładane nad pierwotną korą ruchową (M1) w celu oceny pobudliwości korowo-rdzeniowej oraz wewnątrzkorowych mechanizmów hamujących i ułatwiających, a także funkcji obwodu czuciowo-ruchowego. Potencjały wywołane ruchowo (MEP) są rejestrowane z mięśnia odwodziciela krótkiego kciuka (APB) dominującej ręki.
Anodowa przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) jest dostarczana przez 20 minut nad pierwszorzędową korą ruchową (M1) z natężeniem prądu 2 mA.
Uczestnicy pozostają w pozycji siedzącej przez 20 minut, oglądając niemy film przedstawiający naturalne sceny wodospadów bez narracji.
Eksperymentalny: Aktywność fizyczna
Uczestnicy przechodzą wstępną ocenę pobudliwości korowo-rdzeniowej oraz obwodów korowych i czuciowo-ruchowych przy użyciu przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS). Następnie wykonują 20 minut ćwiczeń aerobowych o umiarkowanej intensywności na ergometrze rowerowym przy 50% rezerwy tętna, utrzymując kadencję 60 do 70 obrotów na minutę (rpm). Bezpośrednio po ćwiczeniach przeprowadza się ocenę TMS po interwencji przy użyciu tych samych paradygmatów pojedynczych i podwójnych impulsów, aby ocenić zmiany w pobudliwości korowo-rdzeniowej oraz obwodach korowych i czuciowo-ruchowych po samych ćwiczeniach aerobowych.
Uczestnicy wykonują 20 minut umiarkowanej intensywności jazdy na rowerze ergometrycznym przy 50% rezerwy tętna, utrzymując kadencję pomiędzy 60 a 70 obrotów na minutę (obr./min).
Pojedyncze i podwójne impulsy TMS są przykładane nad pierwotną korą ruchową (M1) w celu oceny pobudliwości korowo-rdzeniowej oraz wewnątrzkorowych mechanizmów hamujących i ułatwiających, a także funkcji obwodu czuciowo-ruchowego. Potencjały wywołane ruchowo (MEP) są rejestrowane z mięśnia odwodziciela krótkiego kciuka (APB) dominującej ręki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pobudliwość korowo-rdzeniowa
Ramy czasowe: Oceniane na początku oraz bezpośrednio po interwencji podczas każdej z trzech sesji eksperymentalnych (ćwiczenia aerobowe + tDCS, bezczynność fizyczna + tDCS oraz same ćwiczenia aerobowe).
Pobudliwość korowo-rdzeniowa będzie oceniana za pomocą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS) stosowanej na pierwszorzędową korę ruchową.
Potencjały wywołane ruchowo (MEP) są rejestrowane za pomocą powierzchniowej elektromiografii z mięśnia odwodziciela krótkiego kciuka (APB) dominującej ręki.
Pojedyncze impulsy o rosnącej intensywności będą dostarczane w celu ustalenia krzywej rekrutacji wejście-wyjście (I/O).
Intensywność stymulacji będzie zwiększana krokami o 3 do 5%, a 10 bodźców będzie dostarczanych na każdą intensywność stymulacji.
Krzywe I/O będą dopasowywane za pomocą funkcji sigmoidalnej Boltzmanna.
Trzy parametry zostaną wyznaczone: nachylenie, plateau i S50.
Parametry te będą porównywane w różnych warunkach eksperymentalnych.
Pierwszorzędowym wynikiem będzie nachylenie krzywej I/O, odzwierciedlające tempo rekrutacji neuronów w drodze korowo-rdzeniowej, wskazujące na poziom pobudliwości korowo-rdzeniowej.
Oceniane na początku oraz bezpośrednio po interwencji podczas każdej z trzech sesji eksperymentalnych (ćwiczenia aerobowe + tDCS, bezczynność fizyczna + tDCS oraz same ćwiczenia aerobowe).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obwody wewnątrzkorowe i czuciowo-ruchowe M1
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po interwencji

Obwody sensomotoryczne pierwotnej kory ruchowej (M1) będą oceniane za pomocą sparowanej impulsowej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS) aplikowanej nad M1 kontrolującą rękę dominującą.

Krótkotrwałe i długotrwałe wewnątrzkorowe hamowanie i facylitacja (SICI, ICF, LICI): Podprogowy bodziec warunkujący (80% RMT) poprzedzi nadprogowy bodziec testowy (1mV MEP) przy określonych interwałach międzybodźcowych w celu ilościowego określenia procesów wewnątrzkorowego hamowania i facylitacji. Miary wynikowe wyrażane są jako stosunek amplitudy MEP warunkowanego do niewarunkowanego.

Obwody aferentne sensomotoryczne (SAI, LAI, AIF): Elektryczna stymulacja nerwu pośrodkowego w nadgarstku (SC) poprzedzi TMS nad M1 (ST) w określonych odstępach czasu w celu oceny hamowania lub facylitacji mediowanej przez aferenty. Miary wynikowe to stosunek amplitudy MEP warunkowanego do niewarunkowanego.

Linia wyjściowa i po interwencji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Globalny Kwestionariusz Aktywności Fizycznej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
The Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ) służy do oceny poziomu aktywności fizycznej. Zaprojektowany dla dorosłych, ten standaryzowany kwestionariusz składa się z 16 pozycji (P1 do P16), które zbierają informacje o aktywności fizycznej i sportowej w typowym tygodniu. GPAQ bada trzy konkretne kategorie: aktywności wykonywane w kontekście zawodowym, aktywny transport i zajęcia rekreacyjne. Uwzględnia również czas spędzony w pozycji siedzącej, odzwierciedlając tym samym zachowania siedzące. Dla każdej z tych kategorii rejestrowana jest częstotliwość, czas trwania i intensywność aktywności.
Wartość wyjściowa
Edynburski Inwentarz Lateralizacji Ręki
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Pomiar prawo- lub leworęczności jest szczególnie istotny w badaniach wykorzystujących przezczaszkową stymulację magnetyczną (TMS), ponieważ dominacja manualna często wiąże się z funkcjonalnymi i strukturalnymi asymetriami w mózgu. Precyzyjne określenie ręki dominującej pozwala na lepsze ukierunkowanie na interesujące obszary korowe oraz standaryzację interpretacji wyników neurofizjologicznych. Niniejszy kwestionariusz zawiera serię typowych czynności (pisanie, rzucanie, używanie nożyczek itp.), w których uczestnik wskazuje, której ręki używa najczęściej.
Wartość wyjściowa
Skala Numeryczna Oceny Bólu
Ramy czasowe: Poziom bólu będzie oceniany przed każdą sesją. Jeśli ból jest obecny, uczestnik dokona jego ponownej oceny na koniec każdej sesji.
Skala Numeryczna (NRS) będzie stosowana w celu oceny występowania i intensywności bólu w codziennym życiu, szczególnie u starszych uczestników, którzy mogą doświadczać bólu. To narzędzie zostało uwzględnione, aby udokumentować wyjściowy status bólu oraz zbadać potencjalne interakcje między bólem a wynikami neurofizjologicznymi. U uczestników zgłaszających brak bólu skala nie będzie dalej analizowana.
Poziom bólu będzie oceniany przed każdą sesją. Jeśli ból jest obecny, uczestnik dokona jego ponownej oceny na koniec każdej sesji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

4 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na tDCS

Badania kliniczne na Ćwiczenia Aerobowe

Subskrybuj