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体育锻炼对老年人神经可塑性与感觉运动网络的影响 (EXOPLASTIC)

2026年2月22日 更新者:Universite du Littoral Cote d'Opale

本研究旨在探讨单次中等强度有氧运动对老年人运动皮层神经可塑性的影响,包括单独运动和结合经颅直流电刺激(tDCS)两种情况,并将这些效应与在年轻人中观察到的效应进行比较。

正常衰老伴随着中枢神经系统的变化,这些变化可能影响运动功能、感觉运动整合和皮层抑制机制。这些改变可能会降低大脑的神经可塑性能力,而神经可塑性对运动学习和功能适应至关重要。体育锻炼已被提出作为对抗年龄相关神经可塑性下降的潜在策略。

在本研究中,健康的年轻人和老年人将参与三次实验会话。参与者将以随机交叉设计完成两种实验条件:(1)有氧运动后接受经颅直流电刺激(tDCS),以及(2)身体不活动后接受tDCS;第三次会话将评估单独运动的效果。中等强度有氧运动包括在测力计上骑行20分钟。

每次干预前后,将使用经颅磁刺激(TMS)评估皮质脊髓兴奋性以及皮层内和感觉运动回路功能。神经可塑性将通过测量从优势侧手部肌肉记录的运动诱发电位的变化来评估。

主要目标是确定有氧运动是否增强tDCS诱导的可塑性,以及这种增强在年轻人和老年人之间是否存在差异。次要目标包括评估皮层内抑制和促进机制以及感觉运动整合过程的年龄相关差异。

通过增进对运动如何与脑刺激相互作用以调节运动皮层可塑性的理解,本研究可能有助于为旨在保护老年人群运动功能和功能独立性的策略提供信息。

研究概览

详细说明

衰老与中枢神经系统的结构和功能变化有关,这些变化可能对运动控制、姿势稳定性、上肢协调性和适应性运动行为产生负面影响。 这些功能改变部分归因于皮层兴奋性的变化以及初级运动皮层(M1)内皮质内抑制和感觉运动回路效率的降低。 这些改变可能导致神经可塑性下降,神经可塑性定义为大脑响应内部或外部刺激进行重组的能力。

神经可塑性在运动学习和适应中起着关键作用,因此对于维持老年人的功能自主性至关重要。 识别能够增强或保持衰老过程中神经可塑性的干预措施,是一项重要的临床和社会挑战。 有氧体育锻炼已成为一种有前景的非药物策略,可以调节皮层兴奋性并促进神经可塑性。

本研究的主要目的是评估单次中等强度有氧运动对经颅直流电刺激(tDCS)诱导的老年人神经可塑性的影响,并与年轻人进行比较。 次要目的是检查运动对M1内固有的皮质内回路和感觉运动整合机制的影响。

研究设计:

这是一项单中心探索性研究,每位参与者将完成三次实验环节,每次间隔至少一周:

环节1和环节2(随机交叉设计):

  • 条件A:20分钟中等强度有氧运动,随后进行tDCS。
  • 条件B:20分钟静坐休息,随后进行tDCS。 这两个条件的顺序将被随机化。 每位参与者作为自身的对照。

环节3:

  • 评估单独有氧运动(无tDCS)的效果。

实验程序:

在提供书面知情同意后,参与者接受基线评估,包括记录身体活动水平、利手性和疼痛水平的问卷。

参与者舒适地坐着,表面肌电图(EMG)电极放置在优势手的拇短展肌(APB)上。 经颅磁刺激(TMS)施加于与优势手对应的M1区域。 确定最佳刺激部位(热点)和静息运动阈值(RMT)。

皮质脊髓兴奋性通过使用单脉冲TMS以递增强度构建输入-输出(I/O)募集曲线来评估。 运动诱发电位(MEP)从APB肌肉记录。 使用Boltzmann S形函数对I/O曲线进行建模,并提取参数,包括斜率、平台和S50。 主要结局指标是I/O曲线的斜率,反映皮质脊髓募集增益。

神经可塑性通过比较在优势M1上施加20分钟阳极tDCS(2 mA)前后的皮质脊髓兴奋性来评估。 tDCS后I/O曲线参数的变化(无论之前是否有体育锻炼)作为诱导可塑性的指标。

皮质内抑制和促进机制通过配对脉冲TMS协议评估:

  • 短间隔皮质内抑制(SICI)
  • 皮质内促进(ICF)
  • 长间隔皮质内抑制(LICI)

感觉运动整合通过结合TMS的配对外周神经刺激(腕部正中神经)来测量:

  • 短潜伏期传入抑制(SAI)
  • 长潜伏期传入抑制(LAI)
  • 传入诱导促进(AIF)结局指标以条件化与非条件化MEP幅度的比率表示。

有氧运动干预:

中等强度有氧运动包括在测力计上以60至70转/分钟的速度骑行20分钟。 运动强度个性化,对应约50%的心率储备(中等强度),在整个环节中监测。

每个实验环节的估计持续时间如下:

  • 环节1(2小时05分钟):信息、同意和问卷(10分钟),电极放置(5分钟),基线记录(35分钟),20分钟有氧运动或静坐休息(随机化),20分钟tDCS,以及35分钟干预后记录。
  • 环节2(1小时05分钟):与环节1相同的程序,但无信息、同意或问卷。 参与者完成替代条件(运动或休息),随后进行tDCS和干预后记录。
  • 环节3(1小时35分钟):准备(5分钟),基线记录(35分钟),20分钟有氧运动,以及35分钟运动后记录。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年轻组年龄为20至35岁,年长组年龄为65至80岁的男性或女性。
  • 健康的右利手或左利手受试者。
  • 已签署知情同意书的受试者。
  • 能够理解法语口语和书面语,以便遵循研究程序。
  • 加入社会保障体系或为其受益人的受试者。

排除标准:

  • 精神障碍史:智力障碍或认知、行为或情感功能严重受损,导致无法理解方案并签署知情同意书的个体。
  • 神经系统病史(癫痫、中风、脑部或脊髓手术,以及影响运动技能和感觉的神经系统疾病史,如多发性硬化症、神经退行性疾病如帕金森病或阿尔茨海默病)。
  • 无法提供知情同意(例如,痴呆、严重听力障碍、语言能力不足)。
  • TMS和tDCS禁忌症:未控制的癫痫、颅内金属异物、助听器或人工耳蜗植入、植入式刺激器或泵、头皮皮肤损伤、颅内高压、脑脊液分流术)。
  • 存在心脏起搏器或其他植入式电子医疗设备。
  • 使用精神药物。
  • 处于法定监护或监管下的个体。
  • 孕妇和哺乳期妇女。
  • 无法进行体力活动或存在公认的禁忌症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:体能活动 + tDCS

参与者接受使用经颅磁刺激(TMS)进行的皮质脊髓兴奋性、皮层内和感觉运动回路的基线评估。

然后,他们在自行车测力计上以心率储备的50%进行20分钟中等强度有氧运动,保持每分钟60至70转的节奏。

运动后立即,参与者接受20分钟阳极经颅直流电刺激(tDCS),施加于初级运动皮层(M1)。

干预后使用相同的单脉冲和双脉冲范式进行TMS评估,以评估有氧运动与阳极tDCS联合干预后皮质脊髓兴奋性、皮层内和感觉运动回路的变化。

参与者在心率储备50%的强度下,以每分钟60至70转的踏频,在功率自行车上进行20分钟的中等强度骑行。
在初级运动皮层(M1)上应用单脉冲和配对脉冲经颅磁刺激(TMS),以评估皮质脊髓兴奋性、皮层内抑制和促进机制以及感觉运动回路功能。 从优势手的拇短展肌(APB)记录运动诱发电位(MEPs)。
阳极经颅直流电刺激(tDCS)以2mA的电流强度在初级运动皮层(M1)上方施加20分钟。
实验性的:身体不活动 + tDCS

参与者使用经颅磁刺激(TMS)进行皮质脊髓兴奋性、皮质内和感觉运动回路的基线评估。 然后他们静坐20分钟,观看无旁白的自然瀑布场景静音视频。 此条件旨在提供一个标准化且受控的休息期,确保不同参与者之间具有可比性。

随后,参与者立即接受20分钟的阳极经颅直流电刺激(tDCS),施加于初级运动皮层(M1)。

干预后,使用相同的单脉冲和配对脉冲范式进行TMS评估,以评估在身体不活动与阳极tDCS联合干预后皮质脊髓兴奋性、皮质内和感觉运动回路的变化。

在初级运动皮层(M1)上应用单脉冲和配对脉冲经颅磁刺激(TMS),以评估皮质脊髓兴奋性、皮层内抑制和促进机制以及感觉运动回路功能。 从优势手的拇短展肌(APB)记录运动诱发电位(MEPs)。
阳极经颅直流电刺激(tDCS)以2mA的电流强度在初级运动皮层(M1)上方施加20分钟。
参与者静坐20分钟,观看无旁白的自然瀑布场景静音视频。
实验性的:体育活动
参与者首先接受基线评估,通过经颅磁刺激(TMS)测量皮质脊髓兴奋性、皮层内环路及感觉运动环路。 随后,参与者进行20分钟中等强度的有氧运动,在自行车测功计上以心率储备的50%强度骑行,保持每分钟60至70转(rpm)的踏频。 运动结束后立即进行干预后TMS评估,采用相同的单脉冲和双脉冲范式,以评估单纯有氧运动后皮质脊髓兴奋性、皮层内环路及感觉运动环路的变化。
参与者在心率储备50%的强度下,以每分钟60至70转的踏频,在功率自行车上进行20分钟的中等强度骑行。
在初级运动皮层(M1)上应用单脉冲和配对脉冲经颅磁刺激(TMS),以评估皮质脊髓兴奋性、皮层内抑制和促进机制以及感觉运动回路功能。 从优势手的拇短展肌(APB)记录运动诱发电位(MEPs)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮质脊髓兴奋性
大体时间:在三个实验阶段(有氧运动 + tDCS、身体不活动 + tDCS 以及单独有氧运动)中,于基线和干预后立即进行评估。
皮质脊髓兴奋性将通过应用于初级运动皮层的经颅磁刺激(TMS)进行评估。 运动诱发电位(MEPs)将通过表面肌电图从优势手的拇短展肌(APB)记录。 将施加强度递增的单脉冲以建立输入-输出(I/O)募集曲线。 刺激强度将以3%至5%的步长增加,每个刺激强度下将施加10次刺激。 I/O曲线将使用Boltzmann S型函数进行拟合。 将导出三个参数:斜率、平台和S50。 这些参数将在不同实验条件下进行比较。 主要结果将是I/O曲线的斜率,反映皮质脊髓束中神经元的募集速率,指示皮质脊髓兴奋性水平。
在三个实验阶段(有氧运动 + tDCS、身体不活动 + tDCS 以及单独有氧运动)中,于基线和干预后立即进行评估。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
M1的皮层内和感觉运动回路
大体时间:基线及干预后

将通过对控制优势手的M1施加配对脉冲经颅磁刺激(TMS)来评估初级运动皮层(M1)的感觉运动回路。

短间隔和长间隔皮层内抑制与易化(SICI、ICF、LICI):在特定刺激间隔下,一个阈下条件刺激(80% RMT)将先于一个阈上测试刺激(1mV MEP)进行,以量化皮层内抑制和易化过程。结果测量以条件化与非条件化MEP振幅的比值表示。

感觉运动传入回路(SAI、LAI、AIF):在特定时间间隔下,手腕正中神经的电刺激(SC)将先于M1上的TMS(ST)进行,以评估传入介导的抑制或易化。结果测量为条件化与非条件化MEP振幅的比值。

基线及干预后

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
全球体力活动问卷
大体时间:基线
全球身体活动问卷(GPAQ)用于评估身体活动水平。 该标准化问卷专为成人设计,包含16个项目(P1至P16),用于收集典型一周内身体和体育活动信息。 GPAQ探究三个特定类别:职业背景下的活动、主动出行和休闲活动。 它还考虑久坐时间,从而反映久坐行为。 针对每个类别,记录活动的频率、持续时间和强度。
基线
爱丁堡利手量表
大体时间:基线
测量利手性在使用经颅磁刺激(TMS)的研究中尤为重要,因为手动优势通常与大脑的功能和结构不对称性相关。 准确识别优势手有助于更好地定位感兴趣的皮层区域,并标准化神经生理学结果的解释。 本问卷包含一系列常见活动(书写、投掷、使用剪刀等),参与者需指出他们最常使用哪只手进行这些活动。
基线
数字疼痛评分量表
大体时间:每次治疗前将评估疼痛程度。若存在疼痛,参与者将在每次治疗结束时重新评估。
将采用数字评分量表(NRS)评估日常生活中疼痛的存在和强度,特别是针对可能经历疼痛的老年参与者。 纳入此测量旨在记录基线疼痛状态,并探讨疼痛与神经生理学结果之间的潜在相互作用。 对于报告无疼痛的参与者,该量表将不再进行进一步分析。
每次治疗前将评估疼痛程度。若存在疼痛,参与者将在每次治疗结束时重新评估。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月4日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月22日

首次发布 (实际的)

2026年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月22日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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