DTC에서의 경험적 방사성 요오드 치료
2026년 2월 27일 업데이트: Mona Nabil Helbawi, Assiut University
티로글로불린 상승 및 음성 요오드 신티그라피 (TENIS) 증후군을 가진 분화 갑상선암 환자에서 경험적 방사성 요오드 치료의 효과
본 연구의 목적은 갑상선글로불린 수치가 상승하고 요오드 신티그라피가 음성인 DTC 환자에서 경험적 RAI 치료의 효능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
갑상선암은 가장 흔한 내분비계 악성 종양입니다. 분화 갑상선암(DTC)은 모든 갑상선암의 90% 이상을 차지합니다.
분화 갑상선암(DTC) 환자의 표준 치료는 수술 후 방사성 요오드 치료(RAI)로 구성됩니다. 초기 치료에 대한 반응은 일반적으로 미국 갑상선 학회(ATA) 지침에 따라 혈청 티로글로불린(Tg) 수치와 경부 초음파 검사(US)를 통해 평가됩니다.
혈청 Tg 수치가 상승한 일부 환자는 추적 관찰 중 구조적 질환의 증거를 보이지 않습니다.
진단용 요오드-131(131I) 전신 스캔(WBS)은 질환 상태 평가에 크게 사용되어 왔습니다.
첫 번째 치료 후 Tg 수치가 상승하고 구조적 질환의 증거가 없는(음성 요오드 신티그래피) 환자에서는 경험적 RAI 투여를 고려할 수 있습니다.
우리의 접근 방식은 티로글로불린 수치가 상승하고 요오드 신티그래피가 음성인 DTC 환자에서 경험적 RAI 치료의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mona Nabil Helbawi
- 전화번호: 01097040135
- 이메일: monahelbawi561@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 이 연구는 전체 갑상선 절제술을 받고 방사성 요오드 치료를 받은 후 추적 관찰 중 지속적이거나 재발성 생화학적 질병의 증거가 있는 병리학적으로 증명된 분화성 갑상선암(DTC) 성인 환자를 포함합니다.
제외 기준:
- 미분화 갑상선암.
- 구조적 질병 증거가 있는 환자.
- 18세 미만의 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 환자는 RAI의 경험적 용량을 투여받았습니다
경험적 용량으로 치료받은 환자
|
RAI의 경험적 용량
|
|
간섭 없음: 환자들은 경험적 용량의 RAI를 투여받지 않았습니다
경험적 RAI 용량 없이 모니터링된 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
경험적 방사성 요오드 치료의 효능
기간: 2년
|
경험적 치료 후 감소한 경우 종양 표지자(혈청 티로글로불린) 평가에 의해
|
2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ET of iodine in thyroid cancer
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .