간호사 주도 퇴원 프로그램과 일차 진료 결과: 개념 증명 군집 무작위 대조 시험
2026년 3월 4일 업데이트: The University of Hong Kong
간호사 주도 퇴원 중재가 퇴원 시 입원 환자의 1차 의료 결과 증진에 미치는 효과: 개념 증명 클러스터 무작위 대조 시험
이 클러스터 무작위 대조 시험의 목적은 간호사 주도의 일차 의료(PHC) 퇴원 중재가 입원한 성인 환자들의 퇴원 후 환자 활성화 및 일차 의료 관련 결과를 개선할 수 있는지 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
만성 질환은 전 세계 사망의 약 74%를 차지하며, 특히 허혈성 심장 질환, 뇌혈관 질환 및 당뇨병 관련 합병증으로 인해 홍콩을 포함한 전 세계적으로 이환율과 사망률의 주요 원인으로 남아 있습니다. 고령 인구와 비전염성 질환의 증가하는 부담은 의료 시스템을 2차 및 3차 치료에서 예방 중심의 1차 보건 의료(PHC)로 전환할 필요성을 강조합니다.
PHC는 지속적인 의료 과정에서 첫 접점 역할을 하며 지속 가능한 의료 시스템에 필수적입니다. 이에 대응하여 홍콩은 지역 보건 센터 설립을 통한 PHC 개혁을 시행하여 인구 건강을 향상시키고 공공 병원의 부담을 줄이고 있습니다. 가장 큰 의료 인력인 간호사는 PHC 제공에서 중요한 역할을 하지만, 홍콩의 간호사 교육은 여전히 병원 중심으로 이루어집니다. 병원 간호사의 PHC 중심 퇴원 교육 역할 강화는 돌봄 연속성, 환자 자기 관리 및 장기 건강 결과를 개선하면서 병원 재입원과 의료 비용을 줄일 수 있습니다.
연구의 목적은 다음과 같습니다:
- 퇴원 후 3개월 추적 관찰 시 환자 활성화 측정에서 중재군 대 대조군의 주요 효과 확인(1차)
- 3개월 및 6개월 추적 관찰 시 2차 결과에 미치는 영향 평가
- 중재와 결과 간 매개 변수 확인을 통한 잠재적 메커니즘 파악
- 퇴원 후 자신의 건강 상태 관리에 대한 대상자의 인식과 간호사가 제안한 1차 보건 의료 퇴원 중재 준수 경험에 대한 질적 탐색
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Siu Long Chau, PhD
- 전화번호: +852 6700 9987
- 이메일: cslmatt@hku.hk
연구 장소
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, 홍콩, 000000
- 18/F, Metro South Tower 1, 39 Wong Chuk Hang Road, Wong Chuk Hang, Hong Kong
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연락하다:
- Siu Long Chau, PhD
- 전화번호: +852 6700 9987
- 이메일: cslmatt@hku.hk
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수석 연구원:
- Siu Long Chau, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 홍콩 거주자
- 중국어(광둥어 또는 표준 중국어)로 읽고 의사소통할 수 있는 능력
- 24시간 이상 입원 중인 경우
- 퇴원 시 안정된 건강 상태
제외 기준:
- 정신/심리 질환 병력이 있거나 현재 정기적으로 정신과 약물을 복용 중인 경우
- 현재 다른 일차 의료 프로그램에 참여 중인 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹
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주요 건강관리 퇴원 교육은 환자의 생활 상황과 관련된 우선순위(환자 역량 평가 도구 사용)를 식별하고 환자의 현재 활성화 수준(환자 활성화 측정 도구 사용)을 결정하는 것으로 시작합니다.
연구팀이 개발한 퇴원 교육 가이드는 환자의 우선순위와 활성화 수준에 따라 교육을 개별화하는 데 도움이 됩니다.
개입군의 피험자는 퇴원 시 다음과 같은 품목을 사용 설명서와 함께 받게 됩니다:
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활성 비교기: 대조군
일반적인 병원 퇴원 절차
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대조군은 퇴원 시 일반적인 병원 퇴원 절차를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 결과는 기준선과 3개월 추적 관찰 간의 환자 참여 측정(PAM) 변화입니다.
기간: 기준선부터 3개월 후 추적 관찰까지.
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PAM은 환자 활성화 수준을 측정하는 13개 항목의 자가 보고 설문지입니다[18]. 환자는 네 가지 활성화 수준을 거칠 수 있습니다: (1) 무관심하고 압도된 상태, (2) 인식하기 시작했지만 여전히 어려움을 겪는 상태, (3) 행동을 취하는 상태, (4) 행동을 유지하고 더 나아가는 상태[18]. PAM 원점수는 13개 질문에 대한 모든 응답을 더하여 계산할 수 있습니다[18]. 이 점수는 Insignia Health에서 제공하는 점수표를 사용하여 0 = 활성화 없음에서 100 = 높은 활성화까지의 활성화 점수로 변환됩니다.
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기준선부터 3개월 후 추적 관찰까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Siu Long Chau, PhD, HKU
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- currently not available
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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