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여자 풋살 선수들의 경기력에 미치는 광생물학적 조절 효과 (PBMT)

2026년 3월 30일 업데이트: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

여성 풋살 선수들의 신체적 수행능력에 대한 광생물조절 요법의 효과

본 연구의 목적은 여자 풋살 선수들의 신체적 수행 능력에 대한 광생물조절 치료(PBMT)의 효과를 조사하는 것이다. 광생물조절 치료(PBMT)가 고강도 간헐적 활동(즉, Bangsbo 스프린트 테스트 및 yoyo 간헐적 회복 레벨-1)에서 반복 스프린트 수행 능력과 유산소 능력을 향상시키는 데 있어 위약 조건보다 우수할 것이라고 가정한다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 여성 풋살 선수들의 신체 능력과 근육 회복에 대한 광생물조절요법(PBMT)의 효과를 조사하는 것입니다. 15명의 여성 풋살 선수들을 대상으로 교차 실험 연구가 진행될 예정입니다. 참가자들은 두 시점(M1과 M2)에서 Bangsbo 스프린트 테스트(BST)와 Yo-Yo 간헐 회복 테스트(YYIR1)를 수행하기 10분 전에 PBMT 또는 위약을 받게 됩니다. 두 시점 사이에는 2주간의 휴약 기간이 있습니다. PBMT는 M1과 M2에서 무작위 순서에 따라 적용되므로, M1에서 활성 PBMT를 받은 참가자는 M2에서 위약 PBMT를 받게 되며, 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. BST에서 분석될 변수는 다음과 같습니다: (1) 총 시간(TT): 모든 스프린트 시간의 합계, 그리고 피로 지수(FI): 최악의 시간과 최고의 시간 사이의 차이. 요요 테스트의 경우, 유산소 능력의 지표로써 총 이동 거리가 분석될 예정입니다. 또한, 주관적 운동 강도(RPE)는 Bangsbo 스프린트 테스트 직후와 요요 테스트 직후에 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

15

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-35세 여성.
  • 최소 2년 이상의 풋살 선수 경력.

제외 기준:

  • 담배 제품 사용자
  • 연구 시작 최소 6개월 전부터 영양 보충제 또는 단백동화 스테로이드 호르몬 사용자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: Placebo PBMT
참가자들은 위약 광생물조절 치료를 받게 됩니다
장치: 플라시보 PBMT
참가자들은 위약 광생물조절 치료를 받게 됩니다.
실험적: 활성 PBMT
참가자는 활성 광생체조절을 받게 됩니다.
장치: 활성 PBMT
참가자들은 활성 광생체조절 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뱅스보 스프린트 테스트에서의 신체 성능
기간: 기준선 (M1) 및 2주 후 (M2)
방향 전환을 동반한 반복 스프린트 수행 능력은 Bangsbo 스프린트 테스트(BST)를 사용하여 평가됩니다. 이 테스트는 시작 콘(A)과 종료 콘(E) 사이에서 34.2미터를 7회 스프린트하며, 각 스프린트 사이에는 25초의 능동적 회복 기간이 삽입됩니다. 회복 기간 동안 참가자들은 시작 지점(콘 A)으로 가벼운 조깅을 하여 돌아옵니다. 첫 번째 스프린트에서 콘 B와 C 사이의 방향 전환(오른쪽 또는 왼쪽)은 각 참가자의 개인적 선호에 따라 결정되며, 이후 스프린트는 오른쪽과 왼쪽을 번갈아 가며 수행됩니다. 참가자들은 모든 스프린트에서 최선을 다하도록 구두로 격려될 것입니다. 분석된 변수는 다음과 같습니다: 총 시간(모든 스프린트의 합) 및 피로 지수(FI) = 100 - (평균 시간/최고 시간) x 100). BST는 유산소 회복 능력을 분석하는 데 타당하고 신뢰할 수 있는 것으로 간주됩니다.
기준선 (M1) 및 2주 후 (M2)
요요 간헐적 회복 레벨 1 성능
기간: 기준선 (M1) 및 2주 후 (M2)
고강도 간헐적 러닝에서의 유산소 회복 능력은 요요 간헐적 회복 테스트 레벨 1(YYIR1)을 사용하여 평가됩니다. 프로토콜은 콘 B와 C 사이의 40미터 달리기(단계)와 콘 A와 B 사이의 10초 간의 능동적 회복(5미터 경로 걷기)으로 구성됩니다. 테스트의 초기 속도는 10km/h이며, 청각적 자극(삐 소리)에 의해 점진적으로 속도가 증가합니다("삐" 소리 사이의 시간이 각 단계마다 감소하여 선수가 더 빨리 달리도록 합니다). 테스트는 참가자가 두 번의 시도(연속적이지 않더라도)에서 정해진 시간 내에 표시선(콘 B)에 도달하지 못하거나 피로/탈진으로 인해 테스트를 계속할 수 없을 때 종료됩니다(6). 참가자들은 테스트 중 가능한 한 잘 수행하도록 구두로 격려됩니다. 총 이동 거리(미터 단위)는 유산소 성능을 위한 변수로 사용됩니다. YYIR1 테스트는 유산소 회복 능력을 분석하는 데 유효하고 신뢰할 수 있는 것으로 간주됩니다.
기준선 (M1) 및 2주 후 (M2)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지각된 운동 강도
기간: 기준선 (M1) 및 2주 후 (M2)
Bangsbo와 YYIR1 테스트 직후에 Borg 6-20 척도를 사용하여 지각된 운동 강도(RPE)를 기록합니다. 이 척도는 6 "노력 없음"부터 20 "최대 노력"까지 15개의 점수를 포함하며, 참가자는 해당 순간에 지각한 운동 강도를 나타내는 척도 상의 숫자를 표시합니다. RPE는 달리기 테스트에서 지각된 운동 강도를 평가하기 위한 간단하고 타당하며 신뢰할 수 있는 도구입니다. 모든 참가자는 인지적 정박 절차를 통해 이 척도에 미리 익숙해질 것입니다.
기준선 (M1) 및 2주 후 (M2)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidade Norte do Paraná

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Study 1 - PBMT and performance

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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