Photobiomodulation sur la performance chez les athlètes féminines de futsal (PBMT)
30 mars 2026 mis à jour par: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná
Effets de la thérapie par photobiomodulation sur la performance physique chez les athlètes féminines de futsal
L'objectif de cette étude est d'étudier les effets de la thérapie par photobiomodulation (PBMT) sur les performances physiques des athlètes féminines de futsal.
Il est émis l'hypothèse que la PBMT est supérieure à la condition placebo pour améliorer la capacité à effectuer des sprints répétés et la capacité aérobie lors d'activités intermittentes de haute intensité (c'est-à-dire respectivement le test de sprint de Bangsbo et le yoyo intermittent recovery level-1).
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de ce projet est d'étudier les effets de la photobiomodulation (PBMT) sur la performance physique et la récupération musculaire chez les athlètes féminines de futsal.
Une étude croisée expérimentale sera menée avec 15 athlètes féminines de futsal.
Les participantes recevront la PBMT ou un placebo 10 minutes avant le test de sprint de Bangsbo (BST) et le test de récupération intermittente Yo-Yo (YYIR1) à deux moments (M1 et M2), séparés par une période de sevrage de 2 semaines.
La PBMT sera appliquée selon l'ordre de randomisation à M1 et M2, de sorte que la participante qui reçoit la PBMT active à M1 recevra la PBMT placebo à M2, et vice versa.
Les variables suivantes seront analysées dans le BST : (1) Temps total (TT) : la somme des temps de tous les sprints, et l'Indice de fatigue (FI) : la différence entre les temps les plus mauvais et les meilleurs.
Pour le test yo-yo, la distance totale parcourue sera analysée comme indicateur de performance aérobie.
De plus, l'évaluation de l'effort perçu (RPE) sera enregistrée immédiatement après le test de sprint de Bangsbo et après le test yo-yo.
Une étude croisée expérimentale sera menée avec 15 athlètes féminines de futsal.
Les participantes recevront la PBMT ou un placebo 10 minutes avant le test de sprint de Bangsbo (BST) et le test de récupération intermittente Yo-Yo (YYIR1) à deux moments (M1 et M2), séparés par une période de sevrage de 2 semaines.
La PBMT sera appliquée selon l'ordre de randomisation à M1 et M2, de sorte que la participante qui reçoit la PBMT active à M1 recevra la PBMT placebo à M2, et vice versa.
Les variables suivantes seront analysées dans le BST : (1) Temps total (TT) : la somme des temps de tous les sprints, et l'Indice de fatigue (FI) : la différence entre les temps les plus mauvais et les meilleurs.
Pour le test yo-yo, la distance totale parcourue sera analysée comme indicateur de performance aérobie.
De plus, l'évaluation de l'effort perçu (RPE) sera enregistrée immédiatement après le test de sprint de Bangsbo et après le test yo-yo.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
15
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Femmes âgées de 18 à 35 ans.
- Athlète de futsal depuis au moins 2 ans.
Critères d'exclusion :
- Utilisateurs de produits du tabac
- Utilisation de suppléments nutritionnels ou d'hormones stéroïdes anabolisantes depuis au moins 6 mois avant l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Placebo PBMT
Les participants recevront le Photobiomodulation placebo
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Les participants recevront le Photobiomodulation placebo.
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Expérimental: PBMT active
Les participants recevront la photobiomodulation active.
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Les participants recevront la Photobiomodulation active.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performance physique dans le test de sprint de Bangsbo
Délai: Ligne de base (M1) et après 2 semaines (M2)
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La capacité à effectuer des sprints répétés avec changements de direction sera évaluée à l'aide du test de sprint de Bangsbo (BST).
Le test consiste en sept sprints de 34,2 mètres entre le cône de départ (A) et le cône d'arrivée (E), entrecoupés d'une période de récupération active de 25 secondes.
Pendant la récupération, les participants effectuent un jogging léger pour retourner au point de départ (cône A).
Le changement de direction (droite ou gauche) entre les cônes B et C lors du premier sprint est déterminé par la préférence individuelle de chaque participant, et les sprints suivants sont effectués alternativement entre les côtés droit et gauche.
Les participants seront verbalement encouragés à donner le meilleur d'eux-mêmes dans tous les sprints.
Les variables suivantes ont été analysées : temps total (somme de tous les sprints) et indice de fatigue (FI) = 100 - (temps moyen / meilleur temps) x 100).
Le BST est considéré comme valide et fiable pour analyser la capacité de récupération aérobie.
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Ligne de base (M1) et après 2 semaines (M2)
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Performance au test Yoyo de récupération intermittente niveau 1
Délai: Valeur de base (M1) et après 2 semaines (M2)
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La capacité de récupération aérobie lors de la course intermittente de haute intensité sera évaluée à l'aide du test de récupération intermittent yo-yo niveau 1 (YYIR1).
Le protocole consiste en des courses de 40 mètres (étapes) entre les cônes B et C (20 m aller + 20 m retour) suivies de 10 secondes de récupération active entre les cônes A et B (marcher sur un parcours de 5 m).
La vitesse initiale du test est de 10 km/h, avec une augmentation progressive de la vitesse par stimulus auditif (bips) (le temps entre les « bips » diminue à chaque étape, forçant l'athlète à courir plus vite).
Le test est terminé lorsque le participant n'atteint pas la ligne de marquage (cône B) dans le temps imparti en deux tentatives (même si elles ne sont pas consécutives) ou est incapable de poursuivre le test en raison de la fatigue/épuisement (6).
Les participants sont verbalement encouragés à donner le meilleur d'eux-mêmes pendant le test.
La distance totale parcourue (en mètres) sera utilisée comme variable pour la performance aérobie.
Le test YYIR1 est considéré comme valide et fiable pour analyser la capacité de récupération aérobie.
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Valeur de base (M1) et après 2 semaines (M2)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de l'effort perçu
Délai: Baseline (M1) et après 2 semaines (M2)
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L'échelle de perception de l'effort (RPE) sera enregistrée immédiatement après les tests de Bangsbo et YYIR1, en utilisant l'échelle de Borg 6-20.
L'échelle comporte 15 points allant de 6 « aucun effort » à 20 « effort maximum », et le participant indique un nombre sur l'échelle qui représente sa perception de l'effort à ce moment-là.
La RPE est un instrument simple, valide et fiable pour évaluer la perception de l'effort lors des tests de course.
Tous les participants seront préalablement familiarisés avec l'échelle grâce à la procédure d'ancrage cognitif.
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Baseline (M1) et après 2 semaines (M2)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Bangsbo J, Iaia FM, Krustrup P. The Yo-Yo intermittent recovery test : a useful tool for evaluation of physical performance in intermittent sports. Sports Med. 2008;38(1):37-51. doi: 10.2165/00007256-200838010-00004.
- Altmann S, Ringhof S, Neumann R, Woll A, Rumpf MC. Validity and reliability of speed tests used in soccer: A systematic review. PLoS One. 2019 Aug 14;14(8):e0220982. doi: 10.1371/journal.pone.0220982. eCollection 2019.
- Wragg CB, Maxwell NS, Doust JH. Evaluation of the reliability and validity of a soccer-specific field test of repeated sprint ability. Eur J Appl Physiol. 2000 Sep;83(1):77-83. doi: 10.1007/s004210000246.
- Schmitz B, Pfeifer C, Kreitz K, Borowski M, Faldum A, Brand SM. The Yo-Yo Intermittent Tests: A Systematic Review and Structured Compendium of Test Results. Front Physiol. 2018 Jul 5;9:870. doi: 10.3389/fphys.2018.00870. eCollection 2018.
- Doherty M, Smith PM, Hughes MG, Collins D. Rating of perceived exertion during high-intensity treadmill running. Med Sci Sports Exerc. 2001 Nov;33(11):1953-8. doi: 10.1097/00005768-200111000-00023.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2026
Première publication (Réel)
6 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Study 1 - PBMT and performance
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .