Фотобиомодуляция и её влияние на результативность у спортсменок, занимающихся футзалом (PBMT)
30 марта 2026 г. обновлено: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná
Влияние фото-биомодуляционной терапии на физическую работоспособность у спортсменок, занимающихся футзалом
Целью данного исследования является изучение влияния фотобиомодуляционной терапии (ФБМТ) на физическую работоспособность у футболисток, занимающихся футзалом.
Предполагается, что ФБМТ превосходит плацебо в улучшении способности выполнять повторные спринты и аэробной выносливости при высокоинтенсивной, прерывистой активности (тест спринта Бангсбо и тест йо-йо на прерывистое восстановление уровня 1, соответственно).
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного проекта является исследование эффектов фото-биомодуляционной терапии (PBMT) на физическую работоспособность и восстановление мышц у спортсменок, занимающихся футзалом.
Перекрестное экспериментальное исследование будет проведено с участием 15 спортсменок, занимающихся футзалом.
Участницы получат PBMT или плацебо за 10 минут до теста Bangsbo sprint (BST) и теста Yo-Yo Intermittent Recovery (YYIR1) в двух временных точках (M1 и M2), разделенных двухнедельным периодом вымывания.
PBMT будет применяться в соответствии с рандомизационным порядком в M1 и M2, так что участница, получающая активную PBMT в M1, получит плацебо PBMT в M2, и наоборот.
В BST будут проанализированы следующие переменные: (1) Общее время (TT): сумма времени всех спринтов, и Индекс утомления (FI): разница между худшим и лучшим временем.
Для теста yo-yo будет проанализировано общее пройденное расстояние как показатель аэробной работоспособности.
Кроме того, оценка воспринимаемого напряжения (RPE) будет зафиксирована сразу после теста Bangsbo sprint и после теста yo-yo.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
15
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте 18-35 лет.
- Занимаются футзалом не менее 2 лет.
Критерии исключения:
- Пользователи табачных изделий.
- Применение пищевых добавок или анаболических стероидных гормонов не менее чем за 6 месяцев до исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо PBMT
Участники получат плацебо Фотобиомодуляции
|
Участники получат плацебо Фотобиомодуляцию.
|
|
Экспериментальный: Активная ПБМТ
Участники получат активную фотобиомодуляцию.
|
Участники получат активную фотобиомодуляцию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физическая производительность в тесте Бангсбо на спринт
Временное ограничение: Исходный уровень (M1) и через 2 недели (M2)
|
Способность выполнять повторные спринты со сменой направления движения будет оцениваться с помощью теста спринта Бангсбо (BST).
Тест состоит из семи спринтов по 34,2 метра между стартовым конусом (A) и финишным конусом (E), перемежающихся 25-секундным периодом активного восстановления.
Во время восстановления участники выполняют легкую пробежку обратно к точке старта (конус A).
Смена направления (вправо или влево) между конусами B и C в первом спринте определяется индивидуальными предпочтениями каждого участника, а последующие спринты выполняются попеременно с правой и левой стороны.
Участники будут устно поощряться к максимальным усилиям во всех спринтах.
Анализировались следующие переменные: общее время (сумма всех спринтов) и индекс утомляемости (FI) = 100 - (среднее время/лучшее время) x 100).
BST считается валидным и надежным для анализа аэробной восстановительной способности.
|
Исходный уровень (M1) и через 2 недели (M2)
|
|
Результат в тесте YoYo прерывистого восстановления уровня 1
Временное ограничение: Исходный уровень (M1) и после 2 недель (M2)
|
Аэробная восстановительная способность при высокоинтенсивном интервальном беге будет оцениваться с помощью теста йо-йо с интервальным восстановлением уровня 1 (YYIR1).
Протокол состоит из 40-метровых забегов (этапов) между конусами B и C (20 м туда + 20 м обратно) с последующими 10 секундами активного восстановления между конусами A и B (ходьба по 5-метровому отрезку).
Начальная скорость теста составляет 10 км/ч с постепенным увеличением скорости по звуковому сигналу (бип) (время между «бипами» уменьшается на каждом этапе, заставляя спортсмена бежать быстрее).
Тест прекращается, когда участник не достигает линии разметки (конус B) в установленное время в двух попытках (даже если не подряд) или не может продолжить тест из-за усталости/истощения (6).
Участников устно поощряют показать максимально возможный результат во время теста.
Общее пройденное расстояние (в метрах) будет использоваться в качестве переменной для оценки аэробной производительности.
Тест YYIR1 считается валидным и надежным для анализа аэробной восстановительной способности.
|
Исходный уровень (M1) и после 2 недель (M2)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рейтинг воспринимаемой нагрузки
Временное ограничение: Базовый уровень (M1) и через 2 недели (M2)
|
Оценка воспринимаемого напряжения (ОВН) будет регистрироваться сразу после тестов Бангсбо и YYIR1 с использованием шкалы Борга 6-20.
Шкала содержит 15 пунктов от 6 «нет усилий» до 20 «максимальное усилие», и участник указывает число на шкале, которое представляет его воспринимаемое напряжение в данный момент.
ОВН — это простой, валидный и надежный инструмент для оценки воспринимаемого напряжения в беговых тестах.
Все участники будут предварительно ознакомлены со шкалой с помощью процедуры когнитивного якорения.
|
Базовый уровень (M1) и через 2 недели (M2)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Bangsbo J, Iaia FM, Krustrup P. The Yo-Yo intermittent recovery test : a useful tool for evaluation of physical performance in intermittent sports. Sports Med. 2008;38(1):37-51. doi: 10.2165/00007256-200838010-00004.
- Altmann S, Ringhof S, Neumann R, Woll A, Rumpf MC. Validity and reliability of speed tests used in soccer: A systematic review. PLoS One. 2019 Aug 14;14(8):e0220982. doi: 10.1371/journal.pone.0220982. eCollection 2019.
- Wragg CB, Maxwell NS, Doust JH. Evaluation of the reliability and validity of a soccer-specific field test of repeated sprint ability. Eur J Appl Physiol. 2000 Sep;83(1):77-83. doi: 10.1007/s004210000246.
- Schmitz B, Pfeifer C, Kreitz K, Borowski M, Faldum A, Brand SM. The Yo-Yo Intermittent Tests: A Systematic Review and Structured Compendium of Test Results. Front Physiol. 2018 Jul 5;9:870. doi: 10.3389/fphys.2018.00870. eCollection 2018.
- Doherty M, Smith PM, Hughes MG, Collins D. Rating of perceived exertion during high-intensity treadmill running. Med Sci Sports Exerc. 2001 Nov;33(11):1953-8. doi: 10.1097/00005768-200111000-00023.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Study 1 - PBMT and performance
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .