Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fotobiomodulace a výkon u ženských futsalových atletek (PBMT)

30. března 2026 aktualizováno: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

Efekty fotobiomodulační terapie na fyzický výkon u ženských futsalových atletek

Cílem této studie je zkoumat účinky fotobiomodulační terapie (PBMT) na fyzickou výkonnost u žen hrajících futsal. Předpokládá se, že PBMT je lepší než placebo při zlepšování schopnosti provádět opakované sprinty a aerobní kapacity při vysoce intenzivní, přerušované aktivitě (tj. Bangsbo sprint test a yoyo přerušovaný zotavovací test úrovně 1, v tomto pořadí).

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem tohoto projektu je prozkoumat účinky fotobiomodulační terapie (PBMT) na fyzickou výkonnost a regeneraci svalů u hráček futsalu. Bude provedena křížová experimentální studie s 15 hráčkami futsalu. Účastnice obdrží PBMT nebo placebo 10 minut před Bangsbo sprint testem (BST) a Yo-Yo Intermittent Recovery Testem (YYIR1) ve dvou časových bodech (M1 a M2), oddělených dvoutýdenním vymývacím obdobím. PBMT bude aplikována podle randomizačního pořadí v M1 a M2, takže účastnice, která obdrží aktivní PBMT v M1, obdrží placebo PBMT v M2, a naopak. V BST budou analyzovány následující proměnné: (1) Celkový čas (TT): součet času všech sprintů a Index únavy (FI): rozdíl mezi nejhorším a nejlepším časem. Pro yo-yo test bude analyzována celková ujetá vzdálenost jako ukazatel aerobní výkonnosti. Kromě toho bude bezprostředně po Bangsbo sprint testu a po yo-yo testu zaznamenáno hodnocení vnímané námahy (RPE).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Ženy ve věku 18–35 let.
  • Futsalová sportovkyně alespoň 2 roky.

Kriteria pro vyloučení:

  • Uživatelky tabákových výrobků
  • Užívání výživových doplňků nebo anabolických steroidních hormonů alespoň 6 měsíců před studií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo PBMT
Účastníci obdrží placebovou fotobiomodulaci
Přístroj: Placebo PBMT
Účastníci obdrží placebo fotobiomodulaci.
Experimentální: Aktivní PBMT
Účastníci obdrží aktivní fotobiomodulaci.
Přístroj: Aktivní PBMT
Účastníci obdrží aktivní fotobiomodulaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzická výkonnost v Bangsbo Sprint Testu
Časové okno: Výchozí hodnota (M1) a po 2 týdnech (M2)
Schopnost opakovaně provádět sprinty se změnami směru bude hodnocena pomocí Bangsbo sprint testu (BST). Test se skládá ze sedmi sprintů na vzdálenost 34,2 metrů mezi startovním kuželem (A) a cílovým kuželem (E), mezi nimiž je 25sekundové období aktivní regenerace. Během regenerace účastníci lehce poklusem vracejí zpět na startovní pozici (kužel A). Změna směru (doprava nebo doleva) mezi kužely B a C v prvním sprintu je určena individuální preferencí každého účastníka a následné sprinty se provádějí střídavě na pravou a levou stranu. Účastníci budou slovně povzbuzováni, aby podali co nejlepší výkon ve všech sprintech. Byly analyzovány následující proměnné: celkový čas (součet všech sprintů) a index únavy (FI) = 100 - (průměrný čas/nejlepší čas) x 100). BST je považován za validní a spolehlivý pro analýzu aerobní regenerační kapacity.
Výchozí hodnota (M1) a po 2 týdnech (M2)
Výkon v testu Yoyo intermitentní regenerace úroveň 1
Časové okno: Výchozí hodnota (M1) a po 2 týdnech (M2)
Aerobní regenerační kapacita při vysoce intenzivním intermitentním běhu bude hodnocena pomocí yo-yo intermitentního regeneračního testu úrovně 1 (YYIR1).
Protokol se skládá z 40metrových běhů (fází) mezi kužely B a C (20 m tam + 20 m zpět) následovaných 10 sekundami aktivní regenerace mezi kužely A a B (chůze po 5m trase).
Počáteční rychlost testu je 10 km/h s postupným zvyšováním rychlosti pomocí auditivního podnětu (pípnutí) (čas mezi "pípnutími" se v každé fázi zkracuje, což nutí sportovce běžet rychleji).
Test je ukončen, když účastník nedosáhne značkovací čáry (kužel B) ve stanoveném čase ve dvou pokusech (i když ne po sobě jdoucích) nebo není schopen pokračovat v testu kvůli únavě/vyčerpání (6).
Účastníci jsou během testu verbálně povzbuzováni k co nejlepšímu výkonu.
Celková ujetá vzdálenost (v metrech) bude použita jako proměnná pro aerobní výkon.
YYIR1 test je považován za validní a spolehlivý pro analýzu aerobní regenerační kapacity.
Výchozí hodnota (M1) a po 2 týdnech (M2)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení vnímané námahy
Časové okno: Baseline (M1) a po 2 týdnech (M2)
Hodnocení vnímané námahy (RPE) bude zaznamenáno bezprostředně po Bangsbo a YYIR1 testech, pomocí Borgovy stupnice 6-20. Stupnice obsahuje 15 bodů od 6 "žádná námaha" do 20 "maximální námaha" a účastník označí číslo na stupnici, které představuje jeho vnímanou námahu v daném okamžiku. RPE je jednoduchý, platný a spolehlivý nástroj pro hodnocení vnímané námahy při běžeckých testech. Všichni účastníci budou předem seznámeni se stupnicí prostřednictvím kognitivní kotvící procedury.
Baseline (M1) a po 2 týdnech (M2)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidade Norte do Paraná

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Study 1 - PBMT and performance

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit