Fotobiomodulação no Desempenho de Atletas Femininas de Futsal (PBMT)
30 de março de 2026 atualizado por: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná
Efeitos da Terapia de Fotobiomodulação no Desempenho Físico em Atletas Femininas de Futsal
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos da terapia de fotobiomodulação (PBMT) no desempenho físico de atletas femininas de futsal.
É hipotetizado que a PBMT é superior à condição placebo na melhoria da capacidade de realizar sprints repetidos e da capacidade aeróbica em atividades intermitentes de alta intensidade (ou seja, teste de sprint de Bangsbo e yoyo intermittent recovery level-1, respetivamente).
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste projeto é investigar os efeitos da terapia de fotobiomodulação (PBMT) no desempenho físico e na recuperação muscular em atletas femininas de futsal.
Será realizado um estudo experimental cruzado com 15 atletas femininas de futsal.
Os participantes receberão PBMT ou placebo 10 minutos antes do teste de sprint de Bangsbo (BST) e do Teste de Recuperação Intermitente Yo-Yo (YYIR1) em dois momentos (M1 e M2), separados por um período de washout de 2 semanas.
A PBMT será aplicada de acordo com a ordem de randomização em M1 e M2, de modo que o participante que receber PBMT ativa em M1 receberá PBMT placebo em M2, e vice-versa.
As seguintes variáveis serão analisadas no BST: (1) Tempo Total (TT): a soma do tempo de todos os sprints, e Índice de Fadiga (FI): a diferença entre o pior e o melhor tempo.
Para o teste yo-yo, a distância total percorrida será analisada como um indicador do desempenho aeróbico.
Além disso, a classificação do esforço percebido (RPE) será registada imediatamente após o teste de sprint de Bangsbo e após o teste yo-yo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
15
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Mulheres com idade entre 18-35 anos.
- Atleta de futsal há pelo menos 2 anos.
Critérios de Exclusão:
- Utilizadoras de produtos de tabaco.
- Uso de suplementos nutricionais ou hormonas esteroides anabolizantes há pelo menos 6 meses antes do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Placebo PBMT
Os participantes receberão o placebo de Fotobiomodulação
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Os participantes receberão o placebo de Fotobiomodulação.
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Experimental: PBMT Ativo
Os participantes receberão a fotobiomodulação ativa.
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Os participantes receberão a Fotobiomodulação ativa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desempenho físico no Bangsbo Sprint Test
Prazo: Baseline (M1) e após 2 semanas (M2)
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A capacidade de realizar sprints repetidos com mudanças de direção será avaliada através do teste de sprint de Bangsbo (BST).
O teste consiste em sete sprints de 34,2 metros entre o cone de partida (A) e o cone de chegada (E), intercalados com um período de recuperação ativa de 25 segundos.
Durante a recuperação, os participantes realizam um trote ligeiro de regresso ao ponto de partida (cone A).
A mudança de direção (direita ou esquerda) entre os cones B e C no primeiro sprint é determinada pela preferência individual de cada participante, e os sprints subsequentes são realizados alternadamente entre os lados direito e esquerdo.
Os participantes serão verbalmente encorajados a dar o seu melhor em todos os sprints.
As seguintes variáveis foram analisadas: tempo total (soma de todos os sprints) e índice de fadiga (FI) = 100 - (tempo médio/tempo melhor) x 100).
O BST é considerado válido e fiável para analisar a capacidade de recuperação aeróbica.
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Baseline (M1) e após 2 semanas (M2)
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Desempenho no Yoyo de recuperação intermitente nível 1
Prazo: Linha de base (M1) e após 2 semanas (M2)
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A capacidade de recuperação aeróbia na corrida intermitente de alta intensidade será avaliada através do teste de recuperação intermitente yo-yo nível 1 (YYIR1).
O protocolo consiste em corridas de 40 metros (fases) entre os cones B e C (20 m de ida + 20 m de volta) seguidas de 10 segundos de recuperação ativa entre os cones A e B (caminhando um percurso de 5 m).
A velocidade inicial do teste é de 10 km/h, com um aumento progressivo da velocidade através de estímulo auditivo (bipes) (o tempo entre "bipes" diminui em cada fase, forçando o atleta a correr mais rápido).
O teste é terminado quando o participante não atinge a linha de marcação (cone B) dentro do tempo estipulado em duas tentativas (mesmo que não consecutivas) ou é incapaz de continuar o teste devido a fadiga/exaustão (6).
Os participantes são verbalmente encorajados a desempenhar o melhor possível durante o teste.
A distância total percorrida (em metros) será utilizada como variável para o desempenho aeróbio.
O teste YYIR1 é considerado válido e fiável para analisar a capacidade de recuperação aeróbia.
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Linha de base (M1) e após 2 semanas (M2)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Classificação do esforço percebido
Prazo: Baseline (M1) e após 2 semanas (M2)
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A classificação do esforço percebido (RPE) será registada imediatamente após os testes de Bangsbo e YYIR1, utilizando a escala de Borg 6-20.
A escala contém 15 pontos que variam desde 6 "nenhum esforço" até 20 "esforço máximo", e o participante indica um número na escala que representa o seu esforço percebido nesse momento.
O RPE é um instrumento simples, válido e fiável para avaliar o esforço percebido em testes de corrida.
Todos os participantes serão previamente familiarizados com a escala através do procedimento de ancoragem cognitiva.
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Baseline (M1) e após 2 semanas (M2)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Bangsbo J, Iaia FM, Krustrup P. The Yo-Yo intermittent recovery test : a useful tool for evaluation of physical performance in intermittent sports. Sports Med. 2008;38(1):37-51. doi: 10.2165/00007256-200838010-00004.
- Altmann S, Ringhof S, Neumann R, Woll A, Rumpf MC. Validity and reliability of speed tests used in soccer: A systematic review. PLoS One. 2019 Aug 14;14(8):e0220982. doi: 10.1371/journal.pone.0220982. eCollection 2019.
- Wragg CB, Maxwell NS, Doust JH. Evaluation of the reliability and validity of a soccer-specific field test of repeated sprint ability. Eur J Appl Physiol. 2000 Sep;83(1):77-83. doi: 10.1007/s004210000246.
- Schmitz B, Pfeifer C, Kreitz K, Borowski M, Faldum A, Brand SM. The Yo-Yo Intermittent Tests: A Systematic Review and Structured Compendium of Test Results. Front Physiol. 2018 Jul 5;9:870. doi: 10.3389/fphys.2018.00870. eCollection 2018.
- Doherty M, Smith PM, Hughes MG, Collins D. Rating of perceived exertion during high-intensity treadmill running. Med Sci Sports Exerc. 2001 Nov;33(11):1953-8. doi: 10.1097/00005768-200111000-00023.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
6 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Study 1 - PBMT and performance
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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