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The Food Network Effect

2026년 5월 24일 업데이트: Casey Morehouse, DO

The Food Network Effect: A Study of Food Related Visual Stimuli and Postoperative Gastrointestinal Recovery

The goal of this clinical trial is to learn if exposure to food related visual stimuli during the postoperative period can improve gastrointestinal recovery after abdominal surgery in adult patients.The main questions it aims to answer are:

  1. Does structured exposure to food related television programming shorten the time to return of bowel function after surgery?
  2. Does exposure to food related visual stimuli reduce postoperative ileus and improve recovery related outcomes such as hospital length of stay, appetite, patient satisfaction, and medication use?

Researchers will compare patients receiving structured food related programming during meal periods with patients receiving standard postoperative care to see if food related visual stimulation improves postoperative gastrointestinal recovery.

Participants will:

  • Be randomly assigned to either a food-programming group or a standard care group
  • Watch food-related television programming for at least 15 minutes during scheduled meal-time periods if assigned to the intervention group
  • Have daily collection of routine postoperative information, including bowel function, medication use, and diet progression
  • Complete brief optional questions regarding appetite and satisfaction during hospitalization

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

Postoperative ileus and delayed return of gastrointestinal function remain common complications following abdominal surgery and contribute to patient discomfort, prolonged hospitalization, and increased healthcare utilization. Despite advances in perioperative management and implementation of enhanced recovery protocols, impaired bowel function after surgery continues to affect recovery. Early enteral stimulation has been associated with improved gastrointestinal recovery; however, many patients experience appetite suppression or difficulty tolerating oral intake during the immediate postoperative period.

Digestive activity is influenced by the cephalic phase response, a physiologic process in which sensory cues associated with food can activate neural pathways involved in digestion prior to food consumption. Visual food cues have been shown to affect appetite and physiologic responses related to feeding behavior, suggesting a potential mechanism through which noninvasive sensory stimulation could influence postoperative gastrointestinal recovery.

This study evaluates a structured behavioral intervention using food-related television programming during peri-meal periods as an adjunct to routine postoperative care. Participants will be prospectively randomized to receive either scheduled exposure to food-related visual stimuli or standard postoperative care. The intervention is designed to provide a simple, low-cost, non-pharmacologic strategy that can be implemented using existing hospital resources without altering routine clinical management.

The findings from this study may provide insight into whether sensory stimulation through visual food exposure can enhance postoperative recovery and serve as a scalable adjunct to current perioperative care practices

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, 미국, 29203
        • Prisma Health Midlands
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Dominick Ricci, DO

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged ≥18 years
  • Undergoing abdominal surgery (including general, colorectal, trauma, or surgical oncology procedures) requiring inpatient post operative admission
  • Able to participate in the intervention, including engaging with television based stimuli
  • Able to follow simple instructions in the postoperative period

Exclusion Criteria:

  • Critical illness requiring ICU-level care beyond the immediate postoperative period
  • Mechanical ventilation (intubated patients)
  • Requirement for high-level non-invasive ventilation (BiPAP for respiratory failure)
  • Hemodynamic instability requiring vasopressor support
  • Life support measures, including continuous renal replacement therapy (CRRT) or ECMO
  • Altered mental status impairing participation (delirium requiring restraints)
  • Glasgow Coma Scale (GCS) < 13 or inability to follow commands

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Food Related TV

Participants randomized to the intervention arm will receive standard postoperative care in addition to a structured behavioral intervention consisting of exposure to food-related visual stimuli during defined peri-meal periods throughout their postoperative hospitalization. Participants will be asked to watch food related television programming (e.g., cooking, baking, or food-centered shows) for a minimum of 15 minutes during each designated meal window: breakfast (7:00-9:00 AM), lunch (12:00-2:00 PM), and dinner (5:00-7:00 PM).

Programming will be delivered using existing in-room hospital television resources and will not alter routine clinical care or dietary management. Compliance with the intervention will be monitored through participant self-report and periodic study team check-ins. Participants will continue all standard postoperative management according to routine clinical practice
행동: Food Related Visual Stimuli Exposure

This intervention consists of a structured, non-pharmacologic behavioral exposure to food related visual stimuli delivered during predefined peri-meal periods throughout the postoperative hospitalization. Participants will view food centered television programming (e.g., cooking, baking, or food preparation shows) for a minimum of 15 minutes during each designated meal window: breakfast (7:00-9:00 AM), lunch (12:00-2:00 PM), and dinner (5:00-7:00 PM).

Unlike standard television viewing or unrestricted media use, the intervention uses scheduled exposure to food-specific visual content intended to provide cephalic phase sensory stimulation during times corresponding with routine eating periods. The intervention is delivered using existing hospital television resources and does not involve medications, dietary modification, invasive procedures, or additional medical devices. Adherence will be assessed through participant self-report and periodic study team monitoring.
간섭 없음: Non-modified postoperative recovery
Participants randomized to the no-intervention (control) arm will receive standard postoperative care according to routine clinical practice without structured exposure to food-related visual stimuli. Participants may watch television at their discretion during hospitalization; however, they will not receive prompts, assigned programming, or scheduled meal-time viewing instructions. No restrictions will be placed on normal television use or activities during recovery. All other perioperative and postoperative care will remain unchanged and will be managed according to standard clinical protocols

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Incidence of postoperative ileus
기간: Until hospital discharge, can vary from 2-10 days
Until hospital discharge, can vary from 2-10 days
Return of bowel function
기간: from enrollment to the end of admission, can vary from 2-10 days
measured by time to first flatus and/or time to first bowel movement;
from enrollment to the end of admission, can vary from 2-10 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Casey Morehouse, DO

협력자

Prisma Health-Midlands

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2442405-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data collected during this study will not be shared outside of the research team. De-identified aggregate study results may be reported in presentations or publications, but individual level participant data will not be made publicly available

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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