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High-Protein Diet for Improving Alcoholic Fatty Liver Disease (HP-AFLD-RCT)

2026년 6월 4일 업데이트: Li Lab,MD

Efficacy and Safety of a High-Protein Diet Versus a Standard Diet in Patients With Alcoholic Fatty Liver Disease: A Randomized Controlled Trial

Alcohol-associated liver disease (ALD) is a major cause of mortality from malignant liver diseases, accounting for 47.9% of cirrhosis-related deaths and 30% of liver cancer-related deaths annually. In China, both alcohol consumption and the prevalence of ALD (approximately 5.15%) are on the rise, making ALD an increasingly significant health concern for the population. Alcohol-associated fatty liver disease (AFLD), as the initial and most reversible stage of ALD, is primarily characterized by excessive hepatic lipid deposition, mild liver injury accompanied by mild inflammation. It can progressively develop into alcoholic hepatitis, and in some patients, advance to liver fibrosis, cirrhosis, and even hepatocellular carcinoma. Currently, there is a lack of effective clinical treatments for AFLD. Although alcohol abstinence remains the optimal choice for reversing AFLD, it is often difficult for individuals with alcohol dependence to maintain.

A high-protein diet generally refers to a dietary pattern where protein accounts for more than 20% of total energy intake. A protein contribution of 30% is a common ratio in research investigating high-protein dietary interventions for metabolic diseases. Population-based intervention studies have demonstrated that a high-protein diet at this ratio significantly reduces hepatic fat content. For instance, a study published in Gastroenterology (2017) reported that a 6-week isocaloric high-protein diet (macronutrient distribution: 30% protein, 40% carbohydrates, 30% fat) significantly improved hepatic lipid deposition in patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and type 2 diabetes mellitus (T2DM). Research in Diabetologia (2019) showed that a 6-week isocaloric high-protein diet (30% protein, 30% carbohydrates, 40% fat) significantly reduced hepatic fat content in patients with T2DM. Additionally, a study in Liver International (2020) indicated that a 3-week energy-restricted high-protein diet (30% protein, 35%-45% carbohydrates, 25%-30% fat) significantly decreased hepatic fat content in NAFLD patients. Importantly, none of the aforementioned studies reported adverse events associated with the high-protein dietary interventions. Furthermore, a population-based intervention study published in Annals of Internal Medicine revealed that a low-carbohydrate, high-fat diet was more effective than a high-carbohydrate, low-fat diet in reducing hepatic fat content over a 6-month period in patients with NAFLD and T2DM. These findings suggest that increasing the percentage of energy from protein by reducing carbohydrate intake may yield superior improvements. Based on the macronutrient distributions from the referenced population interventions, and considering that a 30% fat energy contribution closely aligns with the typical dietary fat intake of the Chinese AFLD population, we established the macronutrient distribution for the high-protein diet group as 30% protein, 40% carbohydrates, and 30% fat.

This study intends to conduct a randomized controlled trial to investigate the effects of increasing the percentage of energy from protein under an isocaloric dietary pattern on liver function, hepatic fat content, and glucose-lipid metabolism in individuals with AFLD. The aim is to elucidate the mechanisms underlying its beneficial effects on AFLD, thereby providing population-based evidence and strategies for health promotion in this patient group.

연구 개요

연구 유형

중재적

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72

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

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자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. Aged between 30 and 65 years old.
  2. Able to understand the study and voluntarily sign the informed consent form.
  3. Meet the clinical diagnostic criteria for alcohol-associated fatty liver disease (AFLD): a history of alcohol consumption for ≥5 years, with an average daily ethanol intake of ≥20 g/d; clinically diagnosed with fatty liver (indicated by abdominal ultrasound or a liver MRI proton density fat fraction [MRI-PDFF] ≥5.2%).

Exclusion Criteria:

  1. Average daily ethanol intake >80 g/d.
  2. Presence of other hepatobiliary diseases, such as autoimmune liver disease, viral hepatitis, liver fibrosis, or cirrhosis.
  3. Presence of severe cardiovascular or cerebrovascular diseases, or renal insufficiency.
  4. Patients with tumors or other severe systemic diseases.
  5. Patients with gastrointestinal disorders, or those with known protein allergy or intolerance.
  6. Long-term use of medications known to cause hepatic steatosis or steatohepatitis (e.g., amiodarone or tamoxifen), nutritional supplements, or probiotics.
  7. Total daily energy intake (excluding energy from alcohol) <1900 kcal or ≥2900 kcal.
  8. Participation in another interventional study within the past year, or scheduled to receive non-study treatments during the trial period.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: high protein diet group
Arm Description: High-protein meals will be provided for 5 days per week, and high-protein recipes will be provided for the two weekend days.
high protein diet
위약 비교기: control diet group
Control meals will be provided for 5 days per week, and control recipes will be provided for the two weekend days.
control diet

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Magnetic Resonance Imaging proton density fat fraction in hepatic steatosis
기간: Baseline, up to 60 days of the study
Magnetic Resonance Imaging (MRI) technology utilizes magnetic fields and radiofrequency pulses to conduct non-invasive examinations of tissues. When measuring liver fat content, MRI employs water-fat separation techniques to quantify the proton density of water molecules and fat molecules (PDFF) within the liver, thereby providing a quantitative analysis of fat content.
Baseline, up to 60 days of the study

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Liver function
기간: Baseline, up to 60 days of the study
Alanine aminotransferase (ALT, U/L), aspartate aminotransferase (AST, U/L), γ-glutamyltransferase (γ-GT, U/L), alkaline phosphatase (ALP, U/L), total bilirubin (TBIL, μmol/L), direct bilirubin (DBIL, μmol/L), indirect bilirubin (IBIL, μmol/L), alcohol dehydrogenase (ADH, U/L), aldehyde dehydrogenase (ALDH, U/L).
Baseline, up to 60 days of the study
Glucose metabolism
기간: Baseline, up to 60 days of the study
Hemoglobin A1c (HbA1c, %), Fasting blood glucose (FBG, mmol/L)
Baseline, up to 60 days of the study
Lipid metabolism
기간: Baseline, up to 60 days of the study
Serum triglycerides (TG, mmol/L), total cholesterol (TC, mmol/L), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C, mmol/L), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C, mmol/L), apolipoprotein A-I (ApoA-I, g/L), apolipoprotein B (Apo B, g/L).
Baseline, up to 60 days of the study

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Inflammation level
기간: Baseline, up to 60 days of the study
High-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP, mg/L), tumor necrosis factor (TNF-α, pg/mL), interleukins (IL-1β, pg/mL), interleukins (IL-6, pg/mL).
Baseline, up to 60 days of the study
Kidney function
기간: Baseline, up to 60 days of the study
Blood creatinine (CREA, μmol/L), urea nitrogen (BUN, mmol/L), uric acid (UA, μmol/L).
Baseline, up to 60 days of the study
Intestinal flora
기간: Baseline, up to 60 days of the study
16s rRNA sequencing
Baseline, up to 60 days of the study
serum untargeted metabolomics
기간: Baseline, up to 60 days of the study
serum untargeted metabolomics
Baseline, up to 60 days of the study
biomarkers of oxidative stress
기간: Baseline, up to 60 days of the study
Urinary 8-isoprostane(pg/mL)
Baseline, up to 60 days of the study

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Songtao Li, Zhejiang Chinese Medical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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high protein diet에 대한 임상 시험

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