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High-Protein Diet for Improving Alcoholic Fatty Liver Disease (HP-AFLD-RCT)

4 giugno 2026 aggiornato da: Li Lab,MD

Efficacy and Safety of a High-Protein Diet Versus a Standard Diet in Patients With Alcoholic Fatty Liver Disease: A Randomized Controlled Trial

Alcohol-associated liver disease (ALD) is a major cause of mortality from malignant liver diseases, accounting for 47.9% of cirrhosis-related deaths and 30% of liver cancer-related deaths annually. In China, both alcohol consumption and the prevalence of ALD (approximately 5.15%) are on the rise, making ALD an increasingly significant health concern for the population. Alcohol-associated fatty liver disease (AFLD), as the initial and most reversible stage of ALD, is primarily characterized by excessive hepatic lipid deposition, mild liver injury accompanied by mild inflammation. It can progressively develop into alcoholic hepatitis, and in some patients, advance to liver fibrosis, cirrhosis, and even hepatocellular carcinoma. Currently, there is a lack of effective clinical treatments for AFLD. Although alcohol abstinence remains the optimal choice for reversing AFLD, it is often difficult for individuals with alcohol dependence to maintain.

A high-protein diet generally refers to a dietary pattern where protein accounts for more than 20% of total energy intake. A protein contribution of 30% is a common ratio in research investigating high-protein dietary interventions for metabolic diseases. Population-based intervention studies have demonstrated that a high-protein diet at this ratio significantly reduces hepatic fat content. For instance, a study published in Gastroenterology (2017) reported that a 6-week isocaloric high-protein diet (macronutrient distribution: 30% protein, 40% carbohydrates, 30% fat) significantly improved hepatic lipid deposition in patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and type 2 diabetes mellitus (T2DM). Research in Diabetologia (2019) showed that a 6-week isocaloric high-protein diet (30% protein, 30% carbohydrates, 40% fat) significantly reduced hepatic fat content in patients with T2DM. Additionally, a study in Liver International (2020) indicated that a 3-week energy-restricted high-protein diet (30% protein, 35%-45% carbohydrates, 25%-30% fat) significantly decreased hepatic fat content in NAFLD patients. Importantly, none of the aforementioned studies reported adverse events associated with the high-protein dietary interventions. Furthermore, a population-based intervention study published in Annals of Internal Medicine revealed that a low-carbohydrate, high-fat diet was more effective than a high-carbohydrate, low-fat diet in reducing hepatic fat content over a 6-month period in patients with NAFLD and T2DM. These findings suggest that increasing the percentage of energy from protein by reducing carbohydrate intake may yield superior improvements. Based on the macronutrient distributions from the referenced population interventions, and considering that a 30% fat energy contribution closely aligns with the typical dietary fat intake of the Chinese AFLD population, we established the macronutrient distribution for the high-protein diet group as 30% protein, 40% carbohydrates, and 30% fat.

This study intends to conduct a randomized controlled trial to investigate the effects of increasing the percentage of energy from protein under an isocaloric dietary pattern on liver function, hepatic fat content, and glucose-lipid metabolism in individuals with AFLD. The aim is to elucidate the mechanisms underlying its beneficial effects on AFLD, thereby providing population-based evidence and strategies for health promotion in this patient group.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

72

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Aged between 30 and 65 years old.
  2. Able to understand the study and voluntarily sign the informed consent form.
  3. Meet the clinical diagnostic criteria for alcohol-associated fatty liver disease (AFLD): a history of alcohol consumption for ≥5 years, with an average daily ethanol intake of ≥20 g/d; clinically diagnosed with fatty liver (indicated by abdominal ultrasound or a liver MRI proton density fat fraction [MRI-PDFF] ≥5.2%).

Exclusion Criteria:

  1. Average daily ethanol intake >80 g/d.
  2. Presence of other hepatobiliary diseases, such as autoimmune liver disease, viral hepatitis, liver fibrosis, or cirrhosis.
  3. Presence of severe cardiovascular or cerebrovascular diseases, or renal insufficiency.
  4. Patients with tumors or other severe systemic diseases.
  5. Patients with gastrointestinal disorders, or those with known protein allergy or intolerance.
  6. Long-term use of medications known to cause hepatic steatosis or steatohepatitis (e.g., amiodarone or tamoxifen), nutritional supplements, or probiotics.
  7. Total daily energy intake (excluding energy from alcohol) <1900 kcal or ≥2900 kcal.
  8. Participation in another interventional study within the past year, or scheduled to receive non-study treatments during the trial period.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: high protein diet group
Arm Description: High-protein meals will be provided for 5 days per week, and high-protein recipes will be provided for the two weekend days.
high protein diet
Comparatore placebo: control diet group
Control meals will be provided for 5 days per week, and control recipes will be provided for the two weekend days.
control diet

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Magnetic Resonance Imaging proton density fat fraction in hepatic steatosis
Lasso di tempo: Baseline, up to 60 days of the study
Magnetic Resonance Imaging (MRI) technology utilizes magnetic fields and radiofrequency pulses to conduct non-invasive examinations of tissues. When measuring liver fat content, MRI employs water-fat separation techniques to quantify the proton density of water molecules and fat molecules (PDFF) within the liver, thereby providing a quantitative analysis of fat content.
Baseline, up to 60 days of the study

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Liver function
Lasso di tempo: Baseline, up to 60 days of the study
Alanine aminotransferase (ALT, U/L), aspartate aminotransferase (AST, U/L), γ-glutamyltransferase (γ-GT, U/L), alkaline phosphatase (ALP, U/L), total bilirubin (TBIL, μmol/L), direct bilirubin (DBIL, μmol/L), indirect bilirubin (IBIL, μmol/L), alcohol dehydrogenase (ADH, U/L), aldehyde dehydrogenase (ALDH, U/L).
Baseline, up to 60 days of the study
Glucose metabolism
Lasso di tempo: Baseline, up to 60 days of the study
Hemoglobin A1c (HbA1c, %), Fasting blood glucose (FBG, mmol/L)
Baseline, up to 60 days of the study
Lipid metabolism
Lasso di tempo: Baseline, up to 60 days of the study
Serum triglycerides (TG, mmol/L), total cholesterol (TC, mmol/L), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C, mmol/L), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C, mmol/L), apolipoprotein A-I (ApoA-I, g/L), apolipoprotein B (Apo B, g/L).
Baseline, up to 60 days of the study

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inflammation level
Lasso di tempo: Baseline, up to 60 days of the study
High-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP, mg/L), tumor necrosis factor (TNF-α, pg/mL), interleukins (IL-1β, pg/mL), interleukins (IL-6, pg/mL).
Baseline, up to 60 days of the study
Kidney function
Lasso di tempo: Baseline, up to 60 days of the study
Blood creatinine (CREA, μmol/L), urea nitrogen (BUN, mmol/L), uric acid (UA, μmol/L).
Baseline, up to 60 days of the study
Intestinal flora
Lasso di tempo: Baseline, up to 60 days of the study
16s rRNA sequencing
Baseline, up to 60 days of the study
serum untargeted metabolomics
Lasso di tempo: Baseline, up to 60 days of the study
serum untargeted metabolomics
Baseline, up to 60 days of the study
biomarkers of oxidative stress
Lasso di tempo: Baseline, up to 60 days of the study
Urinary 8-isoprostane(pg/mL)
Baseline, up to 60 days of the study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Songtao Li, Zhejiang Chinese Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Protect volunteers' personal health data and personal privacy

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su high protein diet

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