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Spinal Alignment, Spinal Mobility, and Balance in Patients With Multiple Sclerosis

2026년 6월 10일 업데이트: Ankara Yildirim Beyazıt University

Relationship Between Spinal Alignment, Spinal Mobility, and Balance in Patients With Multiple Sclerosis

Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory autoimmune disease of the central nervous system characterized by demyelination and axonal degeneration. Neuromuscular impairments associated with MS, including muscle weakness, spasticity, fatigue, and proprioceptive deficits, may lead to alterations in spinal posture and reduced spinal mobility. These changes can negatively affect trunk control, balance, respiratory function, and functional independence.

Although postural abnormalities and mobility limitations have been reported in individuals with MS, the relationship between spinal posture, spinal mobility, and balance remains insufficiently investigated. Therefore, this study aims to examine the associations between spinal posture, spinal mobility, and balance performance in individuals with multiple sclerosis. Improved understanding of these relationships may contribute to the development of targeted rehabilitation interventions aimed at enhancing postural control and functional outcomes in this population. This study further hypothesises that alterations in spinal posture and spinal mobility are associated with impaired balance performance in individuals with multiple sclerosis.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Çubuk
      • Ankara, Çubuk, 터키 (Türkiye), 06760
        • 모병
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Neurologist-confirmed diagnosis of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS)

설명

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS)
  • Aged between 18 and 65 years
  • EDSS score between 0.5 and 4.5
  • Standardized Mini-Mental State Examination score ≥24

Exclusion Criteria:

  • Receipt of corticosteroid treatment within the previous 4 weeks
  • Presence of any additional neurological disorder
  • Spasticity defined as a Modified Ashworth Scale score ≥3
  • History of surgical intervention involving the lower extremities, spine, or abdominal region

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
다발성 경화증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Spinal alignment
기간: 1 hour
Spinal alignment was assessed in the sagittal and frontal planes during neutral standing, maximal trunk flexion, and maximal trunk extension. All spinal alignment parameters were recorded as angular values and expressed in degrees (°).
1 hour
Spinal mobility
기간: 1 hour
Spinal mobility was assessed in both the sagittal and frontal planes. In the sagittal plane, mobility was calculated as the angular difference between the neutral standing posture and maximal trunk flexion and extension positions. In the frontal plane, lateral flexion mobility was calculated as the angular difference between the neutral standing posture and maximal right and left lateral flexion positions. All measurements were recorded in degrees (°).
1 hour

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Single-Leg Stance
기간: 1 hour
Single-leg stance time was recorded in seconds, with shorter durations indicating poorer balance performance.
1 hour
Time Up and Go
기간: 1 hour
Dynamic balance was assessed using the Timed Up and Go test. Performance was recorded as the time required to complete the task (seconds), with longer times indicating poorer dynamic balance.
1 hour

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara Yildirim Beyazıt University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 12일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 08/1456

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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