Spinal Alignment, Spinal Mobility, and Balance in Patients With Multiple Sclerosis
Relationship Between Spinal Alignment, Spinal Mobility, and Balance in Patients With Multiple Sclerosis
Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory autoimmune disease of the central nervous system characterized by demyelination and axonal degeneration. Neuromuscular impairments associated with MS, including muscle weakness, spasticity, fatigue, and proprioceptive deficits, may lead to alterations in spinal posture and reduced spinal mobility. These changes can negatively affect trunk control, balance, respiratory function, and functional independence.
Although postural abnormalities and mobility limitations have been reported in individuals with MS, the relationship between spinal posture, spinal mobility, and balance remains insufficiently investigated. Therefore, this study aims to examine the associations between spinal posture, spinal mobility, and balance performance in individuals with multiple sclerosis. Improved understanding of these relationships may contribute to the development of targeted rehabilitation interventions aimed at enhancing postural control and functional outcomes in this population. This study further hypothesises that alterations in spinal posture and spinal mobility are associated with impaired balance performance in individuals with multiple sclerosis.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Çubuk
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Ankara, Çubuk, Türkei (türkiye), 06760
- Rekrutierung
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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Kontakt:
- Yasemin Ateş Sarı
- Telefonnummer: 05397799535
- E-Mail: yaseminates48@gmail.com
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS)
- Aged between 18 and 65 years
- EDSS score between 0.5 and 4.5
- Standardized Mini-Mental State Examination score ≥24
Exclusion Criteria:
- Receipt of corticosteroid treatment within the previous 4 weeks
- Presence of any additional neurological disorder
- Spasticity defined as a Modified Ashworth Scale score ≥3
- History of surgical intervention involving the lower extremities, spine, or abdominal region
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Multiple Sklerose
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Spinal alignment
Zeitfenster: 1 hour
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Spinal alignment was assessed in the sagittal and frontal planes during neutral standing, maximal trunk flexion, and maximal trunk extension.
All spinal alignment parameters were recorded as angular values and expressed in degrees (°).
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1 hour
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Spinal mobility
Zeitfenster: 1 hour
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Spinal mobility was assessed in both the sagittal and frontal planes.
In the sagittal plane, mobility was calculated as the angular difference between the neutral standing posture and maximal trunk flexion and extension positions.
In the frontal plane, lateral flexion mobility was calculated as the angular difference between the neutral standing posture and maximal right and left lateral flexion positions.
All measurements were recorded in degrees (°).
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1 hour
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Single-Leg Stance
Zeitfenster: 1 hour
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Single-leg stance time was recorded in seconds, with shorter durations indicating poorer balance performance.
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1 hour
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Time Up and Go
Zeitfenster: 1 hour
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Dynamic balance was assessed using the Timed Up and Go test.
Performance was recorded as the time required to complete the task (seconds), with longer times indicating poorer dynamic balance.
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1 hour
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 08/1456
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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