Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Spinal Alignment, Spinal Mobility, and Balance in Patients With Multiple Sclerosis

10 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Ankara Yildirim Beyazıt University

Relationship Between Spinal Alignment, Spinal Mobility, and Balance in Patients With Multiple Sclerosis

Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory autoimmune disease of the central nervous system characterized by demyelination and axonal degeneration. Neuromuscular impairments associated with MS, including muscle weakness, spasticity, fatigue, and proprioceptive deficits, may lead to alterations in spinal posture and reduced spinal mobility. These changes can negatively affect trunk control, balance, respiratory function, and functional independence.

Although postural abnormalities and mobility limitations have been reported in individuals with MS, the relationship between spinal posture, spinal mobility, and balance remains insufficiently investigated. Therefore, this study aims to examine the associations between spinal posture, spinal mobility, and balance performance in individuals with multiple sclerosis. Improved understanding of these relationships may contribute to the development of targeted rehabilitation interventions aimed at enhancing postural control and functional outcomes in this population. This study further hypothesises that alterations in spinal posture and spinal mobility are associated with impaired balance performance in individuals with multiple sclerosis.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Çubuk
      • Ankara, Çubuk, Turcja (Türkiye), 06760
        • Rekrutacyjny
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Neurologist-confirmed diagnosis of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS)

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS)
  • Aged between 18 and 65 years
  • EDSS score between 0.5 and 4.5
  • Standardized Mini-Mental State Examination score ≥24

Exclusion Criteria:

  • Receipt of corticosteroid treatment within the previous 4 weeks
  • Presence of any additional neurological disorder
  • Spasticity defined as a Modified Ashworth Scale score ≥3
  • History of surgical intervention involving the lower extremities, spine, or abdominal region

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Stwardnienie rozsiane

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Spinal alignment
Ramy czasowe: 1 hour
Spinal alignment was assessed in the sagittal and frontal planes during neutral standing, maximal trunk flexion, and maximal trunk extension. All spinal alignment parameters were recorded as angular values and expressed in degrees (°).
1 hour
Spinal mobility
Ramy czasowe: 1 hour
Spinal mobility was assessed in both the sagittal and frontal planes. In the sagittal plane, mobility was calculated as the angular difference between the neutral standing posture and maximal trunk flexion and extension positions. In the frontal plane, lateral flexion mobility was calculated as the angular difference between the neutral standing posture and maximal right and left lateral flexion positions. All measurements were recorded in degrees (°).
1 hour

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Single-Leg Stance
Ramy czasowe: 1 hour
Single-leg stance time was recorded in seconds, with shorter durations indicating poorer balance performance.
1 hour
Time Up and Go
Ramy czasowe: 1 hour
Dynamic balance was assessed using the Timed Up and Go test. Performance was recorded as the time required to complete the task (seconds), with longer times indicating poorer dynamic balance.
1 hour

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

12 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 08/1456

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stwardnienie rozsiane

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj