- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07648277
Spinal Alignment, Spinal Mobility, and Balance in Patients With Multiple Sclerosis
Relationship Between Spinal Alignment, Spinal Mobility, and Balance in Patients With Multiple Sclerosis
Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory autoimmune disease of the central nervous system characterized by demyelination and axonal degeneration. Neuromuscular impairments associated with MS, including muscle weakness, spasticity, fatigue, and proprioceptive deficits, may lead to alterations in spinal posture and reduced spinal mobility. These changes can negatively affect trunk control, balance, respiratory function, and functional independence.
Although postural abnormalities and mobility limitations have been reported in individuals with MS, the relationship between spinal posture, spinal mobility, and balance remains insufficiently investigated. Therefore, this study aims to examine the associations between spinal posture, spinal mobility, and balance performance in individuals with multiple sclerosis. Improved understanding of these relationships may contribute to the development of targeted rehabilitation interventions aimed at enhancing postural control and functional outcomes in this population. This study further hypothesises that alterations in spinal posture and spinal mobility are associated with impaired balance performance in individuals with multiple sclerosis.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Çubuk
-
Ankara, Çubuk, Turkki (Türkiye), 06760
- Rekrytointi
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yasemin Ateş Sarı
- Puhelinnumero: 05397799535
- Sähköposti: yaseminates48@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS)
- Aged between 18 and 65 years
- EDSS score between 0.5 and 4.5
- Standardized Mini-Mental State Examination score ≥24
Exclusion Criteria:
- Receipt of corticosteroid treatment within the previous 4 weeks
- Presence of any additional neurological disorder
- Spasticity defined as a Modified Ashworth Scale score ≥3
- History of surgical intervention involving the lower extremities, spine, or abdominal region
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Multippeliskleroosi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spinal alignment
Aikaikkuna: 1 hour
|
Spinal alignment was assessed in the sagittal and frontal planes during neutral standing, maximal trunk flexion, and maximal trunk extension.
All spinal alignment parameters were recorded as angular values and expressed in degrees (°).
|
1 hour
|
|
Spinal mobility
Aikaikkuna: 1 hour
|
Spinal mobility was assessed in both the sagittal and frontal planes.
In the sagittal plane, mobility was calculated as the angular difference between the neutral standing posture and maximal trunk flexion and extension positions.
In the frontal plane, lateral flexion mobility was calculated as the angular difference between the neutral standing posture and maximal right and left lateral flexion positions.
All measurements were recorded in degrees (°).
|
1 hour
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Single-Leg Stance
Aikaikkuna: 1 hour
|
Single-leg stance time was recorded in seconds, with shorter durations indicating poorer balance performance.
|
1 hour
|
|
Time Up and Go
Aikaikkuna: 1 hour
|
Dynamic balance was assessed using the Timed Up and Go test.
Performance was recorded as the time required to complete the task (seconds), with longer times indicating poorer dynamic balance.
|
1 hour
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08/1456
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .