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Spinal Alignment, Spinal Mobility, and Balance in Patients With Multiple Sclerosis

10 giugno 2026 aggiornato da: Ankara Yildirim Beyazıt University

Relationship Between Spinal Alignment, Spinal Mobility, and Balance in Patients With Multiple Sclerosis

Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory autoimmune disease of the central nervous system characterized by demyelination and axonal degeneration. Neuromuscular impairments associated with MS, including muscle weakness, spasticity, fatigue, and proprioceptive deficits, may lead to alterations in spinal posture and reduced spinal mobility. These changes can negatively affect trunk control, balance, respiratory function, and functional independence.

Although postural abnormalities and mobility limitations have been reported in individuals with MS, the relationship between spinal posture, spinal mobility, and balance remains insufficiently investigated. Therefore, this study aims to examine the associations between spinal posture, spinal mobility, and balance performance in individuals with multiple sclerosis. Improved understanding of these relationships may contribute to the development of targeted rehabilitation interventions aimed at enhancing postural control and functional outcomes in this population. This study further hypothesises that alterations in spinal posture and spinal mobility are associated with impaired balance performance in individuals with multiple sclerosis.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Çubuk
      • Ankara, Çubuk, Turchia (Türkiye), 06760
        • Reclutamento
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Neurologist-confirmed diagnosis of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS)

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS)
  • Aged between 18 and 65 years
  • EDSS score between 0.5 and 4.5
  • Standardized Mini-Mental State Examination score ≥24

Exclusion Criteria:

  • Receipt of corticosteroid treatment within the previous 4 weeks
  • Presence of any additional neurological disorder
  • Spasticity defined as a Modified Ashworth Scale score ≥3
  • History of surgical intervention involving the lower extremities, spine, or abdominal region

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Sclerosi multipla

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spinal alignment
Lasso di tempo: 1 hour
Spinal alignment was assessed in the sagittal and frontal planes during neutral standing, maximal trunk flexion, and maximal trunk extension. All spinal alignment parameters were recorded as angular values and expressed in degrees (°).
1 hour
Spinal mobility
Lasso di tempo: 1 hour
Spinal mobility was assessed in both the sagittal and frontal planes. In the sagittal plane, mobility was calculated as the angular difference between the neutral standing posture and maximal trunk flexion and extension positions. In the frontal plane, lateral flexion mobility was calculated as the angular difference between the neutral standing posture and maximal right and left lateral flexion positions. All measurements were recorded in degrees (°).
1 hour

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Single-Leg Stance
Lasso di tempo: 1 hour
Single-leg stance time was recorded in seconds, with shorter durations indicating poorer balance performance.
1 hour
Time Up and Go
Lasso di tempo: 1 hour
Dynamic balance was assessed using the Timed Up and Go test. Performance was recorded as the time required to complete the task (seconds), with longer times indicating poorer dynamic balance.
1 hour

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

12 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 08/1456

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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